mmp 2

MMP-2 MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用， IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2 MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性，可用于研究癌症。

MMP2-IN-3是一种有效的基质金属蛋白酶（MMP-2）抑制剂（ IC50 值：31 μM）。MMP2-IN-3 抑制 MMP-9 和 MMP-8 ，其 IC50 分别为 26.6 和 32 μM。

MMP2-IN-2 是一种具有选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8，可用于研究癌症和免疫疾病。

MMP2-IN-4 (compound 3h) 作为一种高效的MMP2抑制剂，对MMP2、MMP9及MMP12的抑制活性表现出显著效果，其IC50分别为266.74 nM、402.75 nM和1237.39 nM。

MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡，在部分癌细胞中显示出显着的抗增殖活性。MMP2-IN-1 是MMP2 的中度强效抑制剂 (IC50 = 6.8 μM)。

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

MMP-2 9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 (IC50: 56 nM) 和 MMP-9 (IC50: 38 nM) 双重抑制剂。MMP-2 9-IN-1 对肿瘤生长具有抑制作用，明显诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，并抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化。

MMP-2Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种MMP-2抑制剂，其IC50为152.62 nM。通过稳定结合MMP-2的活性位点，该化合物可降低K562细胞系中的MMP-2水平，并在ACHN细胞系中展现出显著的抗血管生成作用。MMP-2Inhibitor-4 有潜力用于慢性髓性白血病 (CML) 的研究。

MMP13-IN-2 is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of MMP-13. It demonstrates exceptional potency against MMP-13, with an IC50 value of 0.036 nM, and exhibits selectivities greater than 1,500-fold over MMP-1, 3, 7, 8, 9, 14, and TACE. Moreover, MMP13-IN-2 possesses the capability to effectively inhibit collagen release from cartilage in vitro. Consequently, MMP13-IN-2 holds great potential for advancing research on collagenase-related diseases.

Tubulin MMP-IN-2是一种针对微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂，能有效抑制微管蛋白聚合并触发细胞凋亡。该化合物对MMP-2、MMP-3及MMP-9展现出明显的抑制效果，其IC50值分别为24.95 μM、31.60 μM与22.37 μM。Tubulin MMP-IN-2主要应用于癌症研究领域。

MMP-9 10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的强效抑制剂，对 MMP10 的 IC50MMP10 为 0.076 μM，对 MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率达到 93.18%。该化合物在抗肿瘤治疗中具有重要作用。

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。

Prinomastat hydrochloride is a orally active inhibitor of metalloproteinase (MMP)(MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM , respectively),with Antitumor avtivity.

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。

Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。其中 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服具有活力的、含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂，能够抑制 MMP-2 (Ki: 11 nM)、MMP-3 (Ki: 143 nM)、MMP-9 (Ki: 301 nM)、MMP-13 (Ki: 1470 nM)。在几种实验性肿瘤模型中，Tanomastat 表现出抗侵袭和抗转移作用。

CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。

ABT-770是一种 MMP 抑制剂，是一种强效、选择性和口服生物可利用的化合物。它已被证明在动物癌症模型中显著抑制肿瘤生长。

MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC50 值为 4.49 nM，能够与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 也抑制 AKT 活性，其 IC50 值为 1.34 nM。MMP-9-IN-5 表现出细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，能够用于研究癌症。

(R)-ND-336 is a highly potent and selective MMP-9 inhibitor, displaying a K i value of 19 nM. It also exhibits inhibitory activity against MMP-2 (K i = 127 nM) and MMP-14 (K i =119 nM). With its significant potential, (R)-ND-336 is being investigated in the field of diabetic foot ulcers (DFUs) research [1].