ifnar

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。

Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。

RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。

Anifrolumab（MEDI-546） 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。

CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，是一种类脂胺，具有抗肿瘤活性。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 is a nonpeptidic, low-molecular-weight inhibitor of the interaction between IFN-α and IFNAR. It inhibits MVA-induced IFN-α responses by BM-pDCs (IC50: 2-8 μM).

Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。

Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 是一种中和 IFNAR1 的抗体，可与IFNAR1结合并阻断信号传导，可用于蛋白质印迹、免疫组化、流式细胞术、免疫细胞化学和 ELISA。

Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。

IRF1-IN-2 是一种干扰素调节因子1（IRF1）的小分子抑制剂，通过降低IRF1与半胱天冬酶-1（CASP1）基因启动子的结合亲和力发挥作用。随后会抑制关键的细胞死亡信号通路，如细胞焦亡，并在临床前模型中提供针对电离辐射诱导的皮肤炎症损伤的强大保护作用。

IRF1-IN-1(Compound I-2)是一种IRF1抑制剂,减少IRF1对Caspase 1启动子的招募,抑制Caspase 1、GSDMD、IL-1 和PARP1的裂解，能够保护皮肤炎症性损伤。

IFNα-IN-1 (AJ2-18) 是一种 IFNα 抑制剂，用于抑制 IFN-α 的生成，并可应用于炎症研究。

SH514是一种特异性的IRF4抑制剂，IC 50=2.63 μM，结合到IRF4的DNA结合域（IRF4-DBD），从而阻断IRF4的转录活性，抑制IRF4下游基因CCNC、CANX、E2F5、CMYC、HK2、Blimp1，抑制MM细胞周期相关蛋白CDC2、Cyclin B1、Cyclin D1、Cyclin E1、CMYC的表达，可用于研究多发性骨髓瘤和恶性血液病。

TLR7 agonist 29 (Compound 1) 是一种TLR7激动剂，人TLR7的EC50为5.2 nM（小鼠TLR7的EC50为48.2 nM）。它可以激活骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM)，刺激肿瘤微环境中的髓系细胞，并促进PD-L1、CD86和IFN-α的表达。TLR7 agonist 29 还可用作合成ADC的有效载荷。

GHN105 是一种具有口服活性的STING抑制剂，能够在THP-1人单核细胞中以IC50为4.4 μM的浓度抑制STING依赖性的IFN-β分泌。GHN105 可降低小鼠血清中的IFN-β、IL-6和CXCL10水平，并在DSS诱发的急性结肠炎小鼠模型中缓解结肠炎。该化合物在小鼠体内展示了良好的药代动力学参数，口服生物利用度为43%，半衰期为1.1小时。

Subquinocin 是一种 CYLD 抑制剂，能够抑制 USP 家族的去泛素化酶（DUB）。它通过抑制 CYLD 来增强 NF-κB 和 IFN 通路的活化。此外，Subquinocin 还能促进 RIG-I 介导的干扰素通路中 IRF3 和/或 IRF7 的激活。

YE6144 是一种 IRF5 抑制剂，通过抑制磷酸化选择性阻断 IRF5 活性，YE6144 同时也有I IFNs抑制剂的效果(IC50 = 0.09μM)。