glucocorticoid recepto

Glucocorticoid receptor agonist-1是一种强效糖皮质激素受体激动剂，其 IC50 值为 2.8 nM。

Glucocorticoid receptor agonist is an effective glucocorticoid receptor agonist.

Glucocorticoid receptor activator 1 (化合物 A) 作为糖皮质激素受体 (GR) 的激活剂，源自苯基氮杂环。该化合物通过激活 GR，能够抑制 TNF 刺激下的促炎基因表达，因此常用于炎症研究。

Glucocorticoid receptoragonist-5 (compound 4) 作为一种糖皮质激素分子，兼具抗炎和免疫抑制的功能，是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。此外，该化合物还被应用作为ADC 细胞毒素。

Glucocorticoid receptordrug-linke 1 是一种药物-连接子偶联物，适用于合成靶向 BDCA2 的 ADC。

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。该化合物能够抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，并抑制 NF-κB 信号通路的激活。此外，Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 能下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平，并能改善小鼠败血症。

Glucocorticoid receptor-IN-2 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 的选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-2 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 0.171 nM)，也具有一定的转录激活作用，能够作用于 MMTV (EC50: 0.94 nM)。

Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM)，也具有转录激活效果，能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。

Glucocorticoid receptor modulator 1是一种高效和可口服的 NF-κB和AP-1抑制剂，IC50分别为9 nM和130 nM，能够下调炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-13的表达，缓解皮肤炎症。

Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal 可与Adalimumab 偶联制备ADC。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40抗体偶联活性分子(ADC)。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br 作为一种Drug-linker conjugates for ADC，主要用于抗CD40抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成, 充当反应试剂。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 为ADC linker，适用于ABBV-154、ABBV-927及ABBV-368或相似化合物的合成。

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal（化合物79）是ABBV-3373的活性对照，可用于合成抗炎ADC分子。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是用于抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)) 合成的可降解 Linker。

Glucocorticoid receptor agonist-1-Gly-Glu-Gly (compound 9E) 是一种类固醇-连接子偶联物，用于合成抗体-药物缀合物 (ADC)。

Glucocorticoid receptoragonist-3 (Preparation 6) 属于糖皮质激素受体激动剂类化合物。

Glucocorticoid Receptor Agonist-4 (Compound Preparation 5) serves as an agonist for glucocorticoid receptors and can be conjugated with TNF-α antibodies, facilitating research into autoimmune and inflammatory diseases [1].

Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 8) 是一种抗人 TNFα 抗体-糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂 (GC) 缀合物。Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal 可用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。

Glucocorticoid receptoragonist-4 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 9) 是一种缀合物，它将抗人 TNFα 抗体与糖皮质激素受体激动剂 (GC) 结合。此化合物主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal 作为一种糖皮质激素受体激动剂，在ADC药物连接物中发挥重要作用。此化合物被应用于抗CD40抗体偶联药物的合成中，具体实例可参见文献WO2019106608A1中的example 9。

Glucocorticoid receptor modulator3 (Payload 6) 是一种调节糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 的含硫酯化合物，具有IC50值为0.6 nM。该化合物通过加速肝脏代谢灭活非偶联形式的有效载荷，以减少系统性暴露。此外，Glucocorticoid receptor modulator3 也适用于开发针对自身免疫性疾病的抗体偶联活性分子 (ADCs)。

Glucocorticoid receptor modulator 4 (Compound DL5) 结合了连接子和糖皮质激素受体调节剂的特性。在 K562 细胞中，该化合物通过GRE报告机制表达mTNF，具有EC50值为40μM的活性。此外，Glucocorticoid receptor modulator 4与抗肿瘤坏死因子(TNF)抗体相结合，在小鼠模型中展现了显著的抗关节炎抗炎效应。