c-met/hgfr

Anti-c-Met/HGFR Antibody 是一类人源化IgG1单克隆抗体，专门针对c-Met。

Amivantamab (Anti-c-Met) 是一种人源可识别 MET 原癌基因 （MET）的抗体，可用于癌症相关研究。

Telisotuzumab(ABT-700) 是一种人源化重组抗体，靶向治疗性肝细胞生长因子受体（MET）的抗体，对 c-Met 具有很高的亲和力 。Telisotuzumab 对 c-Met 信号传导具有抑制作用且具有抗肿瘤活性。

Emibetuzumab 是一种有效的人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有抗肿瘤活性，对 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长有抑制作用可用于研究晚期去势抵抗性前列腺癌。

Rilotumumab (AMG 102) 是一种针对肝细胞生长因子的单克隆抗体，对 HGF/MET 驱动的信号传导有抑制作用。Rilotumumab 具有抗肿瘤作用，可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胃癌。

Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化抗酪氨酸激酶 c-MET 单价单克隆抗体。Onartuzumab 具有抗肿瘤活性，对 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导有抑制作用。

Davutamig (REGN-5093)为人源化免疫球蛋白G4-kappa型抗MET单克隆抗体，特异性结合MET的两个独立非重叠表位，具有抗肿瘤活性。

SAIT-301 是针对 HGFR/c-Met 的 CHO 表达人源化抗体，具有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照可参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Ficlatuzumab 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向并中和人肝细胞生长因子（HGF）的生物学活性。通过抑制HGF，Ficlatuzumab有效阻断c-Met受体介导的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，证明其适用于研究头颈部鳞状细胞癌。

Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向EGFR 和cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

Narnatumab (IMC-RON8) 是一种靶向刺激巨噬细胞 1 受体 （RON）的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期恶性实体瘤。

Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met的 ADC 化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究复发性鳞状细胞肺癌。

ABBV-303 是基于 TriNKET 技术设计的靶向 c-Met 的多特性 NK 细胞抗体，适用于自然杀伤 (NK) 细胞重定向疗法。ABBV-303 抗体由三个功能臂组成，分别是靶向 c-Met 的单链可变片段 (scFV)、靶向 NKG2D 的 Fab 臂和靶向 NK 细胞 CD16a 的 Fc 片段。

Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 是一种表达于CHO细胞的人源抗体，专门靶向MSPR/RON/CD136。该抗体具有huIgG1型重链和huκ型轻链，预测的分子量 (MW) 为156.7 kDa。同型对照为HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 （EGFR） 和 MET 原癌基因 （MET）的抗体，具有抗癌抗肿瘤活性，可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性，可用于研究转移性非小细胞肺癌。

Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗-c-Met抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源化抗c-Met抗体Telisotuzumab、稳定可裂解的linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶1 (topoisomerase1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) 组成。其ADC的药物-连接体偶联物为TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤展示了显著的抗肿瘤活性。

SFN68是一种靶向HGF的人源化IgG1中和单克隆抗体，显著抑制HGF/c-Met相互作用、c-Met活化以及由HGF介导的细胞分散和增殖。SFN68可用于癌症研究。

CE-355621 是一种人源化的抗c-Met IgG1单克隆抗体。在 A549 细胞中，CE-355621 能有效结合人 c-Met (KD= 200 pM, IC50= 466 pM)，且在食蟹猴肾细胞中能高效结合食蟹 c-Met (KD= 610 pM)。它通过阻断HGF结合，抑制 c-Met 信号通路，显著抑制依赖 c-Met/HGF 途径的肿瘤生长。CE-355621 可用于研究胶质母细胞瘤和胃癌等癌症。

ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗MET抗体。它能够阻断HGF依赖性和非依赖性信号传导，并下调肿瘤细胞表面MET的表达。通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，ARGX-111 能够耗竭表达MET的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。在转移性乳腺癌原位小鼠模型中，ARGX-111 有效减少循环肿瘤细胞并抑制骨和肺的转移。ARGX-111 可用于包括乳腺癌在内的各种癌症的研究。

Umikibart 作为一种 IgG4κ 型人源化抗体，专门针对HGF进行靶向。此化合物的对应同型对照是 HumanIgG4(S228P) kappa, Isotype Control。

Anti-HGF Antibody (7V7) 是一种靶向人 HGF 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

REGN5093-M114是一种双特异性抗体-药物偶联物 (ADC)，其作用机制为靶向MET受体酪氨酸激酶的两个表位，抑制NSCLC细胞的增殖，并在小鼠模型中展示出抗肿瘤活性。REGN5093-M114由人单克隆抗MET抗体Davutamig和抑制微管蛋白的连接子-有效载荷组成。

Anti-MST1R Antibody (MOR07692) 是一款人源化IgG1单克隆抗体，专门针对MST1R。

AG01 是针对抗颗粒蛋白前体 (GP88) 的单克隆抗体。它能够抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖和迁移，并减少磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，同时降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的水平。在 TNBC 异种移植小鼠模型中，AG01 能够抑制肿瘤的生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 和其他癌症的研究。