去甲肾上腺素

Norepinephrine 是一种生物碱类神经递质和有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，能激活α1、α2及β1受体，常作为血管活性药物用于抗休克治疗，也可用于构建心肌病模型。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，可直接激活α1、α2和β1受体，常用于诱导心肌病模型。

DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。

DL-Norepinephrine-d6 HCl 是 DL-NorepinephrineHCl 的氘代化合物。DL-NorepinephrineHCl 的 CAS 号为 55-27-6。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向α1 adrenoceptor和β1 adrenoceptor的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

DL-Norepinephrine-d6 是 DL-Norepinephrine 的氘代化合物。DL-Norepinephrine 的 CAS 号为 138-65-8。

Normetanephrine hydrochloride (DL-Normetanephrine hydrochloride) 是肾上腺素的代谢物。它与肾上腺素一起存在于尿液和某些组织中。

DL-Norepinephrine hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 DL-Norepinephrine hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。

Norepinephrine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Norepinephrine 的研究和分析中参考的标准样品。Norepinephrine 是一种生物碱类神经递质和有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，能激活α1、α2及β1受体，常作为血管活性药物用于抗休克治疗，也可用于构建心肌病模型。

(Rac)-Norepinephrine-d3 (formate) 是 Norepinephrine 的氘代化合物。Norepinephrine（Levarterenol; L-Noradrenaline）是一种高效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂，能够激活 α1、α2 和 β1 受体。

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。

WAY-260022 是一种可口服且具有选择性去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂，对血清素和多巴胺转运蛋白显示出抑制作用。

Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。

PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂（SNRI），抑制多巴胺再摄取。

Bupicomide 是一种多巴胺β羟化酶抑制剂，具有抗高血压和血管扩张活性，可降低14C-多巴胺的14C-去甲肾上腺素生物合成，可用于研究高血压。

Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。

Nolomirole HCl（CHF 1035） 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂，对去甲肾上腺素的释放有抑制作用，可用于研究轻度慢性心力衰竭。

Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。

Iprindole，一种三环吲哚类抗抑郁化合物，是去甲肾上腺素和5-羟色胺摄取的双重弱抑制剂[1]。

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。

Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物，具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中，它阻止了利血平和四苯的抑制作用。