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Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0037 Halazone
哈拉宗
80-13-7 90%
TargetMol Chemical Structure Halazone
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
TN3910 Ecdysone
蜕皮激素
3604-87-3 100%
TargetMol Chemical Structure Ecdysone
Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
T6782 Benzocaine hydrochloride
化合物Benzocaine hydrochloride
23239-88-5
TargetMol Chemical Structure Benzocaine hydrochloride
Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride) 是一种表面麻醉剂,通过阻止脉冲沿神经纤维和神经末梢传递而起作用。
T3029 Sparteine sulfate
硫酸司巴丁
299-39-8
TargetMol Chemical Structure Sparteine sulfate
Sparteine sulfate (Tocosimplex) 是一种 1a 类抗心律失常药和钠通道阻滞剂。它可以螯合二价钙和镁。
TN3042 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
194940-15-3 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxycinnamamide
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
T78060 ProTx II TFA
化合物 ProTx II TFA
98%
TargetMol Chemical Structure ProTx II TFA
ProTx-II TFA是选择性作用于Nav1.7钠通道的阻滞剂,具有0.3 nM的IC50值,选择性比其他钠通道亚型高出至少100倍。该化合物抑制钠离子通道,通过减少通道电导及使激活电压向更正的电位移动,从而阻断痛觉感受器中动作电位的传导。
T78955 Analgesic agent-2
化合物 Analgesic agent-2
98%
TargetMol Chemical Structure Analgesic agent-2
Analgesic agent-2为一选择性且活性的NaV1.8 Channel抑制剂,其IC50为50.18 nM,作用于稳定表达人NaV1.8的HEK293细胞,具有镇痛活性。
T79246 6-Iodoamiloride
化合物 6-Iodoamiloride
60398-23-4 98%
TargetMol Chemical Structure 6-Iodoamiloride
6-Iodoamiloride作为一种有效的酸敏感离子通道1(ASIC1)抑制剂,其IC50值为88 nM。同时,该化合物能够抑制大鼠背根神经节神经元中ASIC3介导的电流,其IC50值为230 nM。
T79280 Nav1.3 channel inhibitor 1
化合物 Nav1.3 channel inhibitor 1
98%
TargetMol Chemical Structure Nav1.3 channel inhibitor 1
Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂,具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障,适用于神经系统疾病研究。
T79398 Ancistrotecine B
化合物 Ancistrotecine B
98%
TargetMol Chemical Structure Ancistrotecine B
Ancistrotecine B(化合物2)为Nav1.7通道抑制剂(IC50:0.73 μM),能减轻小鼠炎症所致疼痛。
T79834 Aneratrigine
化合物 Aneratrigine
2097163-74-9 98%
TargetMol Chemical Structure Aneratrigine
Aneratrigine是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂,主要用于神经性疼痛疾病的研究。
T80039 ATX-II
化合物 ATX-II
60748-45-0 98%
TargetMol Chemical Structure ATX-II
ATX-II为特定Na+通道调节剂,源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感,并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。
T80042 GpTx-1
化合物 GpTx-1
1661050-12-9 98%
TargetMol Chemical Structure GpTx-1
GpTx-1作为NaV1.7选择性抑制剂,具有高效性,其半抑制浓度(IC50)为10 nM。
T80043 µ-Conotoxin-CnIIIC
化合物 µ-Conotoxin-CnIIIC
936616-33-0 98%
TargetMol Chemical Structure µ-Conotoxin-CnIIIC
μ-Conotoxin-CnIIIC为具有22个氨基酸残基的芋螺肽,源自(Conus consors)。它作为NaV1.4通道的阻断剂,展现出强效及长效性质。μ-Conotoxin-CnIIIC还表现出镇痛、麻醉和肌肉松弛的生物学功能。
T80049 µ-Conotoxin GIIIB
化合物 µ-Conotoxin GIIIB
140678-12-2 98%
TargetMol Chemical Structure µ-Conotoxin GIIIB
μ-Conotoxin GIIIB为含22个氨基酸残基的多肽,源自鱼食性圆锥蜗牛Conus geographus的毒液。该化合物作用于NaV1.4通道,具有抑制功能,能够阻止肌肉细胞收缩。
T80159 µ-Conotoxin KIIIA
化合物 µ-Conotoxin KIIIA
884469-67-4 98%
TargetMol Chemical Structure µ-Conotoxin KIIIA
μ-Conotoxin KIIIA,一种具有镇痛功能的μ-芋螺毒素,源自Conus kinoshitai。该化合物通过阻断哺乳动物神经元的电压门控钠通道(VGSC) (Nav1.2),可应用于疼痛研究领域。
T80162 Aah II
化合物 Aah II
98%
TargetMol Chemical Structure Aah II
Aah II为一种从蝎Androctonus australis毒液中提取的钠通道调节剂。
T80163 μ-Conotoxin PIIIA
化合物 μ-Conotoxin PIIIA
184840-20-8 98%
TargetMol Chemical Structure μ-Conotoxin PIIIA
μ-Conotoxin PIIIA为钠通道(NaV 1.4)专一性阻断剂,源自紫芋芋螺(Conus purpurascens)。
T80168 Scorpion toxin Tf2
化合物 Scorpion toxin Tf2
98%
TargetMol Chemical Structure Scorpion toxin Tf2
Scorpion toxin Tf2为一种在Tityus fasciolatus的毒液中首次发现的β-蝎毒素。作为Nav1.3激活剂,该毒素与神经元的电压门控钠(Nav)亚型相关,此亚型与癫痫和伤害感受密切相关。Scorpion toxin Tf2作用于hNav1.3,能够增强其激活电压,并且能够在静息膜电位下开启该通道...
T80169 ProTx-III
化合物 ProTx-III
98%
TargetMol Chemical Structure ProTx-III
ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽,它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂,其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK),并可逆转疼痛反应,适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
Halazone
T0037
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
Ecdysone
TN3910
Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
Benzocaine hydrochloride
T6782
Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride) 是一种表面麻醉剂,通过阻止脉冲沿神经纤维和神经末梢传递而起作用。
Sparteine sulfate
T3029
Sparteine sulfate (Tocosimplex) 是一种 1a 类抗心律失常药和钠通道阻滞剂。它可以螯合二价钙和镁。
4-Hydroxycinnamamide
TN3042
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
ProTx II TFA
T78060
ProTx-II TFA是选择性作用于Nav1.7钠通道的阻滞剂,具有0.3 nM的IC50值,选择性比其他钠通道亚型高出至少100倍。该化合物抑制钠离子通道,通过减少通道电导及使激活电压向更正的电位移动,从而阻断痛觉感受器中动作电位的传导。
Analgesic agent-2
T78955
Analgesic agent-2为一选择性且活性的NaV1.8 Channel抑制剂,其IC50为50.18 nM,作用于稳定表达人NaV1.8的HEK293细胞,具有镇痛活性。
6-Iodoamiloride
T79246
6-Iodoamiloride作为一种有效的酸敏感离子通道1(ASIC1)抑制剂,其IC50值为88 nM。同时,该化合物能够抑制大鼠背根神经节神经元中ASIC3介导的电流,其IC50值为230 nM。
Nav1.3 channel inhibitor 1
T79280
Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂,具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障,适用于神经系统疾病研究。
Ancistrotecine B
T79398
Ancistrotecine B(化合物2)为Nav1.7通道抑制剂(IC50:0.73 μM),能减轻小鼠炎症所致疼痛。
Aneratrigine
T79834
Aneratrigine是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂,主要用于神经性疼痛疾病的研究。
ATX-II
T80039
ATX-II为特定Na+通道调节剂,源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感,并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。
GpTx-1
T80042
GpTx-1作为NaV1.7选择性抑制剂,具有高效性,其半抑制浓度(IC50)为10 nM。
µ-Conotoxin-CnIIIC
T80043
μ-Conotoxin-CnIIIC为具有22个氨基酸残基的芋螺肽,源自(Conus consors)。它作为NaV1.4通道的阻断剂,展现出强效及长效性质。μ-Conotoxin-CnIIIC还表现出镇痛、麻醉和肌肉松弛的生物学功能。
µ-Conotoxin GIIIB
T80049
μ-Conotoxin GIIIB为含22个氨基酸残基的多肽,源自鱼食性圆锥蜗牛Conus geographus的毒液。该化合物作用于NaV1.4通道,具有抑制功能,能够阻止肌肉细胞收缩。
µ-Conotoxin KIIIA
T80159
μ-Conotoxin KIIIA,一种具有镇痛功能的μ-芋螺毒素,源自Conus kinoshitai。该化合物通过阻断哺乳动物神经元的电压门控钠通道(VGSC) (Nav1.2),可应用于疼痛研究领域。
Aah II
T80162
Aah II为一种从蝎Androctonus australis毒液中提取的钠通道调节剂。
μ-Conotoxin PIIIA
T80163
μ-Conotoxin PIIIA为钠通道(NaV 1.4)专一性阻断剂,源自紫芋芋螺(Conus purpurascens)。
Scorpion toxin Tf2
T80168
Scorpion toxin Tf2为一种在Tityus fasciolatus的毒液中首次发现的β-蝎毒素。作为Nav1.3激活剂,该毒素与神经元的电压门控钠(Nav)亚型相关,此亚型与癫痫和伤害感受密切相关。Scorpion toxin Tf2作用于hNav1.3,能够增强其激活电压,并且能够在静息膜电位下开启该通道...
ProTx-III
T80169
ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽,它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂,其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK),并可逆转疼痛反应,适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
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