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Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T23213 QX-222 chloride
化合物QX 222
5369-00-6 96.21%
QX 222 chloride 是Lignocaine 的一种三甲基类似物,是有效的Na+通道阻滞剂。
T0037 Halazone
哈拉宗
80-13-7 90%
Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
T4699 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
5-(N,N-六亚甲基)阿米洛利
1428-95-1 85.48%
Hexamethylene amiloride是 amiloride 的衍生物,也是 Na+/H+交换抑制剂,可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。
TN5141 Thevetin B
黄夹甙 B
27127-79-3 98%
Thevetin B 是一种强心苷,是Na+-, K+-依赖性腺苷三磷酸酶 (Na+,K+-ATPase) 的抑制剂,来自 Thevetia peruviana。
T3021 Bulleyaconitine A
草乌甲素
107668-79-1 98%
Bulleyaconi cine A 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。
T27794 λ-Cyhalothrin
λ-氯氟氰菊酯
91465-08-6 98%
λ-Cyhalothrin 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。
T9461 AZ194
化合物CRMP2-Ubc9-V1.7 inhibitor 194
2241651-99-8 98%
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
T5319 Rimeporide
化合物Rimeporide
187870-78-6 99.98%
Rimeporide 是有效的Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。
T0470 Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮
23327-57-3 99.97%
Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平,是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
T0924 Benzocaine
苯佐卡因
94-09-7 99.97%
Benzocaine作用电压门控Na+通道的共同受体,+30 mV 下的IC50为0.8 mM。
TN1740 Homoeriodictyol
高圣草酚
446-71-9 99.96%
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
T7811 Pilsicainide HCl
盐酸吡西卡呢
88069-49-2 99.96%
Pilsicainide HCl 是一种纯钠通道阻滞剂。
T0008 Phenytoin sodium
苯妥英钠
630-93-3 99.96%
Phenytoin sodium 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
T0939 Phenytoin
苯妥英
57-41-0 99.95%
Phenytoin是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
T0267 Zonisamide
唑尼沙胺
68291-97-4 99.94%
Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T4490 PF-01247324
化合物PF01247324
875051-72-2 99.94%
PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物,对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。
T5S0890 Oleandrin
欧夹竹桃苷
465-16-7 99.94%
Oleandrin 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase活性,IC50为 620 nM。
T0207 Ranolazine dihydrochloride
盐酸雷诺嗪
95635-56-6 99.93%
Ranolazine dihydrochloride 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对INa和IKr的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
T6566 Levobupivacaine hydrochloride
盐酸左布比卡因
27262-48-2 99.93%
Levobupivacaine HCl 是有效的钠通道阻滞剂。
T0044 Oxethazaine
奥昔卡因
126-27-2 99.92%
Oxethazaine 是一种具有耐酸性和口服活性试剂,是芬特明的酸性前体,有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。
QX-222 chloride
T23213
QX 222 chloride 是Lignocaine 的一种三甲基类似物,是有效的Na+通道阻滞剂。
Halazone
T0037
Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
T4699
Hexamethylene amiloride是 amiloride 的衍生物,也是 Na+/H+交换抑制剂,可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。
Thevetin B
TN5141
Thevetin B 是一种强心苷,是Na+-, K+-依赖性腺苷三磷酸酶 (Na+,K+-ATPase) 的抑制剂,来自 Thevetia peruviana。
Bulleyaconitine A
T3021
Bulleyaconi cine A 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。
λ-Cyhalothrin
T27794
λ-Cyhalothrin 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。
AZ194
T9461
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
Rimeporide
T5319
Rimeporide 是有效的Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。
Nefopam hydrochloride
T0470
Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平,是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
Benzocaine
T0924
Benzocaine作用电压门控Na+通道的共同受体,+30 mV 下的IC50为0.8 mM。
Homoeriodictyol
TN1740
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
Pilsicainide HCl
T7811
Pilsicainide HCl 是一种纯钠通道阻滞剂。
Phenytoin sodium
T0008
Phenytoin sodium 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Phenytoin
T0939
Phenytoin是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Zonisamide
T0267
Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
PF-01247324
T4490
PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物,对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。
Oleandrin
T5S0890
Oleandrin 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase活性,IC50为 620 nM。
Ranolazine dihydrochloride
T0207
Ranolazine dihydrochloride 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对INa和IKr的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
Levobupivacaine hydrochloride
T6566
Levobupivacaine HCl 是有效的钠通道阻滞剂。
Oxethazaine
T0044
Oxethazaine 是一种具有耐酸性和口服活性试剂,是芬特明的酸性前体,有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。
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