| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| T23213 | QX-222 chloride
化合物QX 222
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5369-00-6 | 96.21% |
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| QX 222 chloride 是Lignocaine 的一种三甲基类似物，是有效的Na+通道阻滞剂。 | ||||
| T0037 | Halazone
哈拉宗
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80-13-7 | 90% |
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| Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物，有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂，Kd值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒，可保护钠通道免于灭活。 | ||||
| T4699 | 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
5-（N，N-六亚甲基）阿米洛利
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1428-95-1 | 85.48% |
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| Hexamethylene amiloride是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。 | ||||
| TN5141 | Thevetin B
黄夹甙 B
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27127-79-3 | 98% |
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| Thevetin B 是一种强心苷，是Na+-, K+-依赖性腺苷三磷酸酶 (Na+,K+-ATPase) 的抑制剂，来自 Thevetia peruviana。 | ||||
| T3021 | Bulleyaconitine A
草乌甲素
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107668-79-1 | 98% |
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| Bulleyaconi cine A 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。 | ||||
| T27794 | λ-Cyhalothrin
λ-氯氟氰菊酯
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91465-08-6 | 98% |
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| λ-Cyhalothrin 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂，含有 α-氰基，用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素，靶向中枢神经系统中神经元膜。 | ||||
| T9461 | AZ194
化合物CRMP2-Ubc9-V1.7 inhibitor 194
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2241651-99-8 | 98% |
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| CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。 | ||||
| T5319 | Rimeporide
化合物Rimeporide
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187870-78-6 | 99.98% |
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| Rimeporide 是有效的Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。 | ||||
| T0470 | Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮
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23327-57-3 | 99.97% |
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| Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。 | ||||
| T0924 | Benzocaine
苯佐卡因
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94-09-7 | 99.97% |
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| Benzocaine作用电压门控Na+通道的共同受体，+30 mV 下的IC50为0.8 mM。 | ||||
| TN1740 | Homoeriodictyol
高圣草酚
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446-71-9 | 99.96% |
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| Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物，属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。 | ||||
| T7811 | Pilsicainide HCl
盐酸吡西卡呢
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88069-49-2 | 99.96% |
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| Pilsicainide HCl 是一种纯钠通道阻滞剂。 | ||||
| T0008 | Phenytoin sodium
苯妥英钠
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630-93-3 | 99.96% |
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| Phenytoin sodium 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。 | ||||
| T0939 | Phenytoin
苯妥英
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57-41-0 | 99.95% |
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| Phenytoin是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。 | ||||
| T0267 | Zonisamide
唑尼沙胺
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68291-97-4 | 99.94% |
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| Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | ||||
| T4490 | PF-01247324
化合物PF01247324
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875051-72-2 | 99.94% |
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| PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。 | ||||
| T5S0890 | Oleandrin
欧夹竹桃苷
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465-16-7 | 99.94% |
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| Oleandrin 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase活性，IC50为 620 nM。 | ||||
| T0207 | Ranolazine dihydrochloride
盐酸雷诺嗪
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95635-56-6 | 99.93% |
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| Ranolazine dihydrochloride 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效，而不会影响心率或血压。它对INa和IKr的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。 | ||||
| T6566 | Levobupivacaine hydrochloride
盐酸左布比卡因
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27262-48-2 | 99.93% |
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| Levobupivacaine HCl 是有效的钠通道阻滞剂。 | ||||
| T0044 | Oxethazaine
奥昔卡因
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126-27-2 | 99.92% |
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| Oxethazaine 是一种具有耐酸性和口服活性试剂，是芬特明的酸性前体，有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。 | ||||
沪公网安备 31010602006700号
