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Raf

Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3641 NVP-BAW2881
化合物BAW2881
861875-60-7 98%
BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50=9 nM。
T1792 Regorafenib
瑞戈非尼
755037-03-7 98%
Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T8654 Plx-4032
维罗非尼
1029872-54-5 98%
Plx-4032 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。
T11898 LXH254
化合物LXH254
1800398-38-2 98%
LXH254 是B/C RAF抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。
T4301 AD80
化合物AD80
1384071-99-1 98%
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
T2473 PLX-4720
化合物PLX4720
918505-84-7 98%
PLX4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂,IC50为 13 nM,与 c-Raf-1(Y340D 和 Y341D 突变)同样有效。
T0093L Sorafenib
索拉非尼
284461-73-0 98%
Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。
T8746L I-49 free base
化合物I-49 free base
T8746L 98%
I-49 free base 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。
T16909 Sorafenib-d3
化合物Sorafenib-d3
1130115-44-4 98%
Sorafenib-d3 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
T2327 Pelitinib
培利替尼
257933-82-7 98%
Pelitinib 是一种可逆的EGFR抑制剂,IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2,IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
T8823 Locostatin
(S)-(+)-4-苄基-3-巴豆酰基-2-噁唑烷酮
133812-16-5 98%
Locostatin 是一种有效的细胞渗透性 Raf 激酶抑制剂蛋白 (RKIP)/Raf1 激酶相互作用抑制剂和细胞迁移抑制剂。
T3711 RAF709
化合物RAF709
1628838-42-5 98%
RAF709 是RAF抑制剂,抑制BRAF和CRAF,IC50分别为 0.4 和 0.5 nM,具有抗肿瘤活性。
T5172 AZ304
化合物AZ304
942507-42-8 98%
AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂,有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用,IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
T0093 Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
475207-59-1 98%
Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
T6052 GW 441756
化合物GW 441756
504433-23-2 98%
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
T6895 TAK-580
化合物MLN2480
1096708-71-2 98%
MLN 2480 是一种可口服的选择性Raf广谱抑制剂。
T2624 OSI-930
噻尔非尼
728033-96-3 98%
OSI-930 是Kit,KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1,c-Raf和Lck,并且对PDGFRα/β,Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
T1876 Kobe0065
化合物Kobe0065
436133-68-5 98%
Kobe0065 是一种新型Ras-Raf相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki值为 46±13 μM。
T8721L I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
化合物I-37
T8721L 98%
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。
T6487 Encorafenib
化合物Encorafenib
1269440-17-6 98%
Encorafenib 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂,IC50为 0.3 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
NVP-BAW2881
T3641
BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50=9 nM。
Regorafenib
T1792
Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
Plx-4032
T8654
Plx-4032 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。
LXH254
T11898
LXH254 是B/C RAF抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。
AD80
T4301
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
PLX-4720
T2473
PLX4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂,IC50为 13 nM,与 c-Raf-1(Y340D 和 Y341D 突变)同样有效。
Sorafenib
T0093L
Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。
I-49 free base
T8746L
I-49 free base 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。
Sorafenib-d3
T16909
Sorafenib-d3 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
Pelitinib
T2327
Pelitinib 是一种可逆的EGFR抑制剂,IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2,IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
Locostatin
T8823
Locostatin 是一种有效的细胞渗透性 Raf 激酶抑制剂蛋白 (RKIP)/Raf1 激酶相互作用抑制剂和细胞迁移抑制剂。
RAF709
T3711
RAF709 是RAF抑制剂,抑制BRAF和CRAF,IC50分别为 0.4 和 0.5 nM,具有抗肿瘤活性。
AZ304
T5172
AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂,有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用,IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
Sorafenib tosylate
T0093
Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
GW 441756
T6052
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
TAK-580
T6895
MLN 2480 是一种可口服的选择性Raf广谱抑制剂。
OSI-930
T2624
OSI-930 是Kit,KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1,c-Raf和Lck,并且对PDGFRα/β,Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
Kobe0065
T1876
Kobe0065 是一种新型Ras-Raf相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki值为 46±13 μM。
I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
T8721L
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。
Encorafenib
T6487
Encorafenib 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂,IC50为 0.3 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
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