Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3641 | NVP-BAW2881
化合物BAW2881
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861875-60-7 | 98% |
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BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂,其IC50=9 nM。 | ||||
T1792 | Regorafenib
瑞戈非尼
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755037-03-7 | 98% |
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Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。 | ||||
T8654 | Plx-4032
维罗非尼
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1029872-54-5 | 98% |
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Plx-4032 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。 | ||||
T11898 | LXH254
化合物LXH254
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1800398-38-2 | 98% |
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LXH254 是B/C RAF抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。 | ||||
T4301 | AD80
化合物AD80
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1384071-99-1 | 98% |
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AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。 | ||||
T2473 | PLX-4720
化合物PLX4720
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918505-84-7 | 98% |
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PLX4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂,IC50为 13 nM,与 c-Raf-1(Y340D 和 Y341D 突变)同样有效。 | ||||
T0093L | Sorafenib
索拉非尼
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284461-73-0 | 98% |
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Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。 | ||||
T8746L | I-49 free base
化合物I-49 free base
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T8746L | 98% |
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I-49 free base 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | ||||
T16909 | Sorafenib-d3
化合物Sorafenib-d3
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1130115-44-4 | 98% |
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Sorafenib-d3 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。 | ||||
T2327 | Pelitinib
培利替尼
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257933-82-7 | 98% |
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Pelitinib 是一种可逆的EGFR抑制剂,IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2,IC50值分别为282、800 和 1255 nM。 | ||||
T8823 | Locostatin
(S)-(+)-4-苄基-3-巴豆酰基-2-噁唑烷酮
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133812-16-5 | 98% |
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Locostatin 是一种有效的细胞渗透性 Raf 激酶抑制剂蛋白 (RKIP)/Raf1 激酶相互作用抑制剂和细胞迁移抑制剂。 | ||||
T3711 | RAF709
化合物RAF709
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1628838-42-5 | 98% |
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RAF709 是RAF抑制剂,抑制BRAF和CRAF,IC50分别为 0.4 和 0.5 nM,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T5172 | AZ304
化合物AZ304
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942507-42-8 | 98% |
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AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂,有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用,IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。 | ||||
T0093 | Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
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475207-59-1 | 98% |
![]() |
Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。 | ||||
T6052 | GW 441756
化合物GW 441756
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504433-23-2 | 98% |
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GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。 | ||||
T6895 | TAK-580
化合物MLN2480
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1096708-71-2 | 98% |
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MLN 2480 是一种可口服的选择性Raf广谱抑制剂。 | ||||
T2624 | OSI-930
噻尔非尼
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728033-96-3 | 98% |
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OSI-930 是Kit,KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1,c-Raf和Lck,并且对PDGFRα/β,Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。 | ||||
T1876 | Kobe0065
化合物Kobe0065
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436133-68-5 | 98% |
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Kobe0065 是一种新型Ras-Raf相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki值为 46±13 μM。 | ||||
T8721L | I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
化合物I-37
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T8721L | 98% |
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I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | ||||
T6487 | Encorafenib
化合物Encorafenib
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1269440-17-6 | 98% |
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Encorafenib 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂,IC50为 0.3 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 |