Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3641	NVP-BAW2881 化合物BAW2881	861875-60-7	98%
T3641	BAW2881 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50=9 nM。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	98%
T1792	Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
T8654	Plx-4032 维罗非尼	1029872-54-5	98%
T8654	Plx-4032 是一种小分子 B-Raf 抑制剂，可用于治疗恶性黑色素瘤。
T11898	LXH254 化合物LXH254	1800398-38-2	98%
T11898	LXH254 是B/C RAF抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。
T4301	AD80 化合物AD80	1384071-99-1	98%
T4301	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。
T2473	PLX-4720 化合物PLX4720	918505-84-7	98%
T2473	PLX4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，IC50为 13 nM，与 c-Raf-1（Y340D 和 Y341D 突变）同样有效。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	98%
T0093L	Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡，并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。
T8746L	I-49 free base 化合物I-49 free base	T8746L	98%
T8746L	I-49 free base 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮，可作为 SOS1 抑制剂。
T16909	Sorafenib-d3 化合物Sorafenib-d3	1130115-44-4	98%
T16909	Sorafenib-d3 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂（对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM）。
T2327	Pelitinib 培利替尼	257933-82-7	98%
T2327	Pelitinib 是一种可逆的EGFR抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
T8823	Locostatin (S)-(+)-4-苄基-3-巴豆酰基-2-噁唑烷酮	133812-16-5	98%
T8823	Locostatin 是一种有效的细胞渗透性 Raf 激酶抑制剂蛋白 (RKIP)/Raf1 激酶相互作用抑制剂和细胞迁移抑制剂。
T3711	RAF709 化合物RAF709	1628838-42-5	98%
T3711	RAF709 是RAF抑制剂，抑制BRAF和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
T5172	AZ304 化合物AZ304	942507-42-8	98%
T5172	AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用，IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼	475207-59-1	98%
T0093	Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T6052	GW 441756 化合物GW 441756	504433-23-2	98%
T6052	GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
T6895	TAK-580 化合物MLN2480	1096708-71-2	98%
T6895	MLN 2480 是一种可口服的选择性Raf广谱抑制剂。
T2624	OSI-930 噻尔非尼	728033-96-3	98%
T2624	OSI-930 是Kit，KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1，c-Raf和Lck，并且对PDGFRα/β，Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
T1876	Kobe0065 化合物Kobe0065	436133-68-5	98%
T1876	Kobe0065 是一种新型Ras-Raf相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki值为 46±13 μM。
T8721L	I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 化合物I-37	T8721L	98%
T8721L	I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮，可作为 SOS1 抑制剂。
T6487	Encorafenib 化合物Encorafenib	1269440-17-6	98%
T6487	Encorafenib 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂，IC50为 0.3 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。