Carbonic Anhydrase

The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) form a family of enzymes that catalyze the interconversion between carbon dioxide and water and the dissociated ions of carbonic acid (i.e. bicarbonate and hydrogen ions). The active site of most carbonic anhydrases contains a zinc ion. They are therefore classified as metalloenzymes. The enzyme maintains acid-base balance and helps transport carbon dioxide.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0037	Halazone 哈拉宗	80-13-7	90%
T0037	Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物，有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂，Kd值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒，可保护钠通道免于灭活。
T6581	Methyclothiazide 甲氯噻嗪	135-07-9
T6581	Methyclothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性，也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。
T23782	Benzolamide 苯唑拉胺	3368-13-6	98%
T23782	Benzolamide 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。
TN6707	Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 2,4-二羟基苯甲酸甲酯	2150-47-2	99.98%
TN6707	Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。
T2187	2-Aminobenzenesulfonamide 邻氨基苯磺酰胺	3306-62-5	99.96%
T2187	2-Aminobenzenesulfonamide 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
T0106	Methazolamide 醋甲唑胺	554-57-4	99.96%
T0106	Methazolamide 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。
T0267	Zonisamide 唑尼沙胺	68291-97-4	99.94%
T0267	Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T8827	EMAC10101d 化合物EMAC10101d	2561476-24-0	99.92%
T8827	EMAC10101d 是hCA II选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。
T2530	Levosimendan 左西孟旦	141505-33-1	99.91%
T2530	Levosimendan 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
T8611	2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 化合物T8611	35203-93-1	99.89%
T8611	2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 是碳酸酐酶 12（人）抑制剂。
T16960	Sultiame 舒噻嗪	61-56-3	99.86%
T16960	Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。
T2616	PIK-93 化合物PIK-93	593960-11-3	99.83%
T2616	PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T0782	Benzthiazide 苄噻嗪	91-33-8	99.79%
T0782	Benzthiazide 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的Ki分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。
T4321	Indisulam 化合物Indisulam	165668-41-7	99.77%
T4321	Indisulam 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期G1期的靶向化合物，能够抑制CDK2及周期蛋白 E的激活，阻止 G1/S 的转化。它可以募集DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接，具有抗癌作用。
T6503	Fluorometholone Acetate 氟米龙醋酸酯	3801-06-7	99.77%
T6503	Fluorometholone acetate 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对hCA-I(IC50:2.18 μM)和hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性，可用于研究外部眼部炎症。
T6S0221	Eriocitrin 圣草次甙	13463-28-0	99.77%
T6S0221	Eriocitrin 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物，是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。
T0465	Ellagic acid 鞣花酸	476-66-4	99.76%
T0465	Ellagic acid 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物，是一种有效的，ATP 竞争性的CK2抑制剂，IC50和Ki值分别为 40 nM 和 20 nM。
T1409	Methocarbamol 美索巴莫	532-03-6	99.75%
T1409	Methocarbamol是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
T1999	Taselisib 化合物Taselisib	1282512-48-4	99.62%
T1999	Taselisib 是PI3K抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM)，PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。
T5012	Ethoxzolamide 依索唑胺	452-35-7	99.62%
T5012	Ethoxzolamide 对carbonic anhydrase有抑制作用，Ki值为 1 nM。