Carbonic Anhydrase

The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) form a family of enzymes that catalyze the interconversion between carbon dioxide and water and the dissociated ions of carbonic acid (i.e. bicarbonate and hydrogen ions). The active site of most carbonic anhydrases contains a zinc ion. They are therefore classified as metalloenzymes. The enzyme maintains acid-base balance and helps transport carbon dioxide.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0037	Halazone 哈拉宗	80-13-7	98%
T0037	Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物，有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂，Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒，可保护钠通道免于灭活。
TN6707	Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 2,4-二羟基苯甲酸甲酯	2150-47-2	98%
TN6707	Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。
T0267	Zonisamide 唑尼沙胺	68291-97-4	98%
T0267	Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T8827	EMAC10101d 化合物EMAC10101d	2561476-24-0	98%
T8827	EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。
T16960	Sultiame 舒噻嗪	61-56-3	98%
T16960	Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。
T2616	PIK-93 化合物PIK-93	593960-11-3	98%
T2616	PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T6S0221	Eriocitrin 圣草次甙	13463-28-0	98%
T6S0221	Eriocitrin 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物，是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。
T0465	Ellagic acid 鞣花酸	476-66-4	98%
T0465	Ellagic acid 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物，是一种有效的，ATP 竞争性的CK2抑制剂，IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T67774	Compound CDy9 化合物CDy9	952306-80-8	98%
T67774	Compound CDy9 是碳酸酐酶（CA）的高选择性抑制剂，对hCA II 的IC50值为0.18μM。
T25372	EMD57033 化合物EMD57033	147527-31-9	98%
T25372	EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
T2530	Levosimendan 左西孟旦	141505-33-1	98%
T2530	Levosimendan 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
T1999	Taselisib 化合物Taselisib	1282512-48-4	98%
T1999	Taselisib 是 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM)，PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。
T9323	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide 4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺	654-62-6	98%
T9323	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide 是一种碳酸酐酶抑制剂，用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。
T4321	Indisulam 化合物Indisulam	165668-41-7	98%
T4321	Indisulam 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物，能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活，阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接，具有抗癌作用。
T68136	5-Hexenoic acid, 6-[4-[2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]ethyl]phenyl]-6-(3-pyridinyl)- 化合物T68136	133276-52-5	98%
T68136	5-Hexenoic acid, 6-[4-[2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]ethyl]phenyl]-6-(3-pyridinyl)-对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
T2S0357	6-Hydroxycoumarin 6-羟基香豆素	6093-68-1	98%
T2S0357	6-Hydroxycoumarin 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎，支气管扩张，解热，血管扩张，抗氧化，抗菌，抗真菌，抑菌和抗肿瘤作用。
T21294	Polmacoxib 帕马考昔	301692-76-2	98%
T21294	Polmacoxib 是一流的 NSAID 候选药物，是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
T36758	CAIX Inhibitor S4 化合物CAIX Inhibitor S4	1330061-67-0	98%
T36758	CAIX Inhibitor S4 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T4S2354	Dimethylfraxetin 二甲基白蜡树亭	6035-49-0	98%
T4S2354	Dimethylfraxetin 是Carbonic anhydrase 抑制剂(Ki:0.0097 μM)。
T0738	Urea 尿素	57-13-6	98%
T0738	尿素在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要最终代谢产物。