Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0037 | Halazone
哈拉宗
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80-13-7 | 90% |
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Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 | ||||
T6581 | Methyclothiazide
甲氯噻嗪
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135-07-9 |
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Methyclothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性,也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。 | ||||
T23782 | Benzolamide
苯唑拉胺
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3368-13-6 | 98% |
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Benzolamide 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。 | ||||
TN6707 | Methyl 2,4-dihydroxybenzoate
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
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2150-47-2 | 99.98% |
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Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。 | ||||
T2187 | 2-Aminobenzenesulfonamide
邻氨基苯磺酰胺
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3306-62-5 | 99.96% |
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2-Aminobenzenesulfonamide 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。 | ||||
T0106 | Methazolamide
醋甲唑胺
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554-57-4 | 99.96% |
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Methazolamide 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物,能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。 | ||||
T0267 | Zonisamide
唑尼沙胺
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68291-97-4 | 99.94% |
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Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | ||||
T8827 | EMAC10101d
化合物EMAC10101d
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2561476-24-0 | 99.92% |
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EMAC10101d 是hCA II选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。 | ||||
T2530 | Levosimendan
左西孟旦
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141505-33-1 | 99.91% |
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Levosimendan 是一种钙增敏剂,通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合,增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用,可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。 | ||||
T8611 | 2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide
化合物T8611
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35203-93-1 | 99.89% |
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2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 是碳酸酐酶 12(人)抑制剂。 | ||||
T16960 | Sultiame
舒噻嗪
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61-56-3 | 99.86% |
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Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。 | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
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593960-11-3 | 99.83% |
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PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T0782 | Benzthiazide
苄噻嗪
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91-33-8 | 99.79% |
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Benzthiazide 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂,他对 CA9,CA2 和 CA1 的Ki分别为 8.0,8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。 | ||||
T4321 | Indisulam
化合物Indisulam
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165668-41-7 | 99.77% |
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Indisulam 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期G1期的靶向化合物,能够抑制CDK2及周期蛋白 E的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。 | ||||
T6503 | Fluorometholone Acetate
氟米龙醋酸酯
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3801-06-7 | 99.77% |
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Fluorometholone acetate 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对hCA-I(IC50:2.18 μM)和hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。 | ||||
T6S0221 | Eriocitrin
圣草次甙
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13463-28-0 | 99.77% |
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Eriocitrin 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。 | ||||
T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
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476-66-4 | 99.76% |
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Ellagic acid 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T1409 | Methocarbamol
美索巴莫
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532-03-6 | 99.75% |
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Methocarbamol是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | ||||
T1999 | Taselisib
化合物Taselisib
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1282512-48-4 | 99.62% |
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Taselisib 是PI3K抑制剂,靶向作用于突变PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM),PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。 | ||||
T5012 | Ethoxzolamide
依索唑胺
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452-35-7 | 99.62% |
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Ethoxzolamide 对carbonic anhydrase有抑制作用,Ki值为 1 nM。 |