Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T0037 | Halazone
哈拉宗
|
80-13-7 | 98% |
![]() |
Halazone 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 | ||||
TN6707 | Methyl 2,4-dihydroxybenzoate
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
|
2150-47-2 | 98% |
![]() |
Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。 | ||||
T0267 | Zonisamide
唑尼沙胺
|
68291-97-4 | 98% |
![]() |
Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | ||||
T8827 | EMAC10101d
化合物EMAC10101d
|
2561476-24-0 | 98% |
![]() |
EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。 | ||||
T16960 | Sultiame
舒噻嗪
|
61-56-3 | 98% |
![]() |
Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。 | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
|
593960-11-3 | 98% |
![]() |
PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T6S0221 | Eriocitrin
圣草次甙
|
13463-28-0 | 98% |
![]() |
Eriocitrin 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。 | ||||
T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
|
476-66-4 | 98% |
![]() |
Ellagic acid 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T67774 | Compound CDy9
化合物CDy9
|
952306-80-8 | 98% |
![]() |
Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。 | ||||
T25372 | EMD57033
化合物EMD57033
|
147527-31-9 | 98% |
![]() |
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。 | ||||
T2530 | Levosimendan
左西孟旦
|
141505-33-1 | 98% |
![]() |
Levosimendan 是一种钙增敏剂,通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合,增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用,可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。 | ||||
T1999 | Taselisib
化合物Taselisib
|
1282512-48-4 | 98% |
![]() |
Taselisib 是 PI3K 抑制剂,靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM),PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。 | ||||
T9323 | 4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide
4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺
|
654-62-6 | 98% |
![]() |
4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide 是一种碳酸酐酶抑制剂,用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。 | ||||
T4321 | Indisulam
化合物Indisulam
|
165668-41-7 | 98% |
![]() |
Indisulam 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物,能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。 | ||||
T68136 | 5-Hexenoic acid, 6-[4-[2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]ethyl]phenyl]-6-(3-pyridinyl)-
化合物T68136
|
133276-52-5 | 98% |
![]() |
5-Hexenoic acid, 6-[4-[2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]ethyl]phenyl]-6-(3-pyridinyl)-对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。 | ||||
T2S0357 | 6-Hydroxycoumarin
6-羟基香豆素
|
6093-68-1 | 98% |
![]() |
6-Hydroxycoumarin 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。 | ||||
T21294 | Polmacoxib
帕马考昔
|
301692-76-2 | 98% |
![]() |
Polmacoxib 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。 | ||||
T36758 | CAIX Inhibitor S4
化合物CAIX Inhibitor S4
|
1330061-67-0 | 98% |
![]() |
CAIX Inhibitor S4 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。 | ||||
T4S2354 | Dimethylfraxetin
二甲基白蜡树亭
|
6035-49-0 | 98% |
![]() |
Dimethylfraxetin 是Carbonic anhydrase 抑制剂(Ki:0.0097 μM)。 | ||||
T0738 | Urea
尿素
|
57-13-6 | 98% |
![]() |
尿素在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要最终代谢产物。 |