Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0037 | Halazone
哈拉宗
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80-13-7 | 90% |
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Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 | ||||
T78729 | HCAIX/VII-IN-1
化合物 hCAIX/VII-IN-1
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98% |
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hCAIX/VII-IN-1是一种选择性hCA VII/IX抑制剂,对hCAⅠ、hCAⅡ、hCAⅣ、hCAⅦ和hCAⅨ的Ki值分别为336.2 nM、185.8 nM、1055 nM、35.6 nM和28.0 nM。hCAIX/VII-IN-1主要用于癌症和神经疾病的研究。 | ||||
T78789 | HCA XII-IN-6
化合物 hCA XII-IN-6
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98% |
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hCA XII-IN-6(化合物4d)是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂,显示出抗增殖活性,并可用于癌症的研究。 | ||||
T78840 | Carbonic anhydrase inhibitor 15
化合物 Carbonic anhydrase inhibitor 15
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98% |
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Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂,同时展现出镇痛效应。 | ||||
T79411 | HCAXII-IN-7
化合物 hCAXII-IN-7
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98% |
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hCAXII-IN-7 (compound 6e)为hCA XII抑制剂,且具备脑屏障通透性。此化合物能够诱导786-0、SF-539和HS 578 T细胞系的凋亡。 | ||||
T79451 | WES-1
化合物 WES-1
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2748673-86-9 | 98% |
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WES-1(Compound 8g)是一种针对碳酸酐酶IX的抑制剂,其抑制常数(Ki)为55.9 μM。该化合物对包括白血病细胞系(K-562、MOLT-4)、非小细胞肺癌(NCI-H460)、结肠癌(HCT 116、HCT-15)以及黑色素瘤(LOX IMVI)在内的多种癌细胞表现出抗增殖效果。 | ||||
T79540 | HCA/VEGFR-2-IN-1
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-1
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98% |
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hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶(CA)具有极低的Ki值,分别为8.3 nM和4.7 nM。同时,hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,其 IC50 值仅为26.3 nM,并且显示出抗癌活性。 | ||||
T79681 | CA inhibitor 2
化合物 CA inhibitor 2
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98% |
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CA inhibitor 2 (Compound 4H),作为碳酸酐酶抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.033 μM。 | ||||
T79748 | HCAIX/XII-IN-7
化合物 hCAIX/XII-IN-7
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98% |
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hCAIX/XII-IN-7(compound 3e)为高效的hCA IX与XII抑制剂,对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM,显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。 | ||||
T79753 | HCAIX/XII-IN-8
化合物 hCAIX/XII-IN-8
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59994-64-8 | 98% |
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hCAIX/XII-IN-8(compound 3g)是一种对人类(碳酸酐酶)CA IX和XII高效的抑制剂,Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用,且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。 | ||||
T83137 | ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
化合物 ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
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2091887-74-8 | 98% |
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ALP/Carbonic anhydrase-IN-1(Compound 1e)为碳酸酐酶(CA)与碱性磷酸酶(ALP)的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性,其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。 | ||||
T72122 | Carbonic anhydrase inhibitor 12
化合物 Carbonic anhydrase inhibitor 12
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2883451-38-3 | 98% |
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碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物,其Kis值仅为1.72 nM,对CA I亦表现出有效抑制(Kis为271 nM)。此外,该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。 | ||||
T73028 | HCAIX-IN-16
化合物 hCAIX-IN-16
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2849348-38-3 | 98% |
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hCAIX-IN-16(化合物12d)是一种选择性抑制剂,特别针对hCA IX,Ki值为190.0 nM,对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期,并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力,适合用于癌症相关研究。 | ||||
T73029 | HCAIX-IN-15
化合物 hCAIX-IN-15
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2849348-43-0 | 98% |
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hCAIX-IN-15,一种高效hCA IX抑制剂,Ki值仅为38.8 nM,展现出优秀的广谱抗癌活性,适用于癌症研究。 | ||||
TN6707 | Methyl 2,4-dihydroxybenzoate
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
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2150-47-2 | 99.98% |
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Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。 | ||||
T2187 | Orthanilamide
化合物 Orthanilamide
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3306-62-5 | 99.96% |
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Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。 | ||||
T0267 | Zonisamide
唑尼沙胺
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68291-97-4 | 99.94% |
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Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | ||||
T8827 | EMAC10101d
化合物EMAC10101d
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2561476-24-0 | 99.92% |
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EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。 | ||||
T16960 | Sultiame
舒噻嗪
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61-56-3 | 99.86% |
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Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。 | ||||
T77560 | Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂 4c
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2103-99-3 | 99.86% |
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Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物,Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用,Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.12... |