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Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase

The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) form a family of enzymes that catalyze the interconversion between carbon dioxide and water and the dissociated ions of carbonic acid (i.e. bicarbonate and hydrogen ions). The active site of most carbonic anhydrases contains a zinc ion. They are therefore classified as metalloenzymes. The enzyme maintains acid-base balance and helps transport carbon dioxide.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0037 Halazone
哈拉宗
80-13-7 90%
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
T78729 HCAIX/VII-IN-1
化合物 hCAIX/VII-IN-1
98%
hCAIX/VII-IN-1是一种选择性hCA VII/IX抑制剂,对hCAⅠ、hCAⅡ、hCAⅣ、hCAⅦ和hCAⅨ的Ki值分别为336.2 nM、185.8 nM、1055 nM、35.6 nM和28.0 nM。hCAIX/VII-IN-1主要用于癌症和神经疾病的研究。
T78789 HCA XII-IN-6
化合物 hCA XII-IN-6
98%
hCA XII-IN-6(化合物4d)是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂,显示出抗增殖活性,并可用于癌症的研究。
T78840 Carbonic anhydrase inhibitor 15
化合物 Carbonic anhydrase inhibitor 15
98%
Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂,同时展现出镇痛效应。
T79411 HCAXII-IN-7
化合物 hCAXII-IN-7
98%
hCAXII-IN-7 (compound 6e)为hCA XII抑制剂,且具备脑屏障通透性。此化合物能够诱导786-0、SF-539和HS 578 T细胞系的凋亡。
T79451 WES-1
化合物 WES-1
2748673-86-9 98%
WES-1(Compound 8g)是一种针对碳酸酐酶IX的抑制剂,其抑制常数(Ki)为55.9 μM。该化合物对包括白血病细胞系(K-562、MOLT-4)、非小细胞肺癌(NCI-H460)、结肠癌(HCT 116、HCT-15)以及黑色素瘤(LOX IMVI)在内的多种癌细胞表现出抗增殖效果。
T79540 HCA/VEGFR-2-IN-1
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-1
98%
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶(CA)具有极低的Ki值,分别为8.3 nM和4.7 nM。同时,hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,其 IC50 值仅为26.3 nM,并且显示出抗癌活性。
T79681 CA inhibitor 2
化合物 CA inhibitor 2
98%
CA inhibitor 2 (Compound 4H),作为碳酸酐酶抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.033 μM。
T79748 HCAIX/XII-IN-7
化合物 hCAIX/XII-IN-7
98%
hCAIX/XII-IN-7(compound 3e)为高效的hCA IX与XII抑制剂,对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM,显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。
T79753 HCAIX/XII-IN-8
化合物 hCAIX/XII-IN-8
59994-64-8 98%
hCAIX/XII-IN-8(compound 3g)是一种对人类(碳酸酐酶)CA IX和XII高效的抑制剂,Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用,且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。
T83137 ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
化合物 ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
2091887-74-8 98%
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1(Compound 1e)为碳酸酐酶(CA)与碱性磷酸酶(ALP)的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性,其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。
T72122 Carbonic anhydrase inhibitor 12
化合物 Carbonic anhydrase inhibitor 12
2883451-38-3 98%
碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物,其Kis值仅为1.72 nM,对CA I亦表现出有效抑制(Kis为271 nM)。此外,该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。
T73028 HCAIX-IN-16
化合物 hCAIX-IN-16
2849348-38-3 98%
hCAIX-IN-16(化合物12d)是一种选择性抑制剂,特别针对hCA IX,Ki值为190.0 nM,对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期,并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力,适合用于癌症相关研究。
T73029 HCAIX-IN-15
化合物 hCAIX-IN-15
2849348-43-0 98%
hCAIX-IN-15,一种高效hCA IX抑制剂,Ki值仅为38.8 nM,展现出优秀的广谱抗癌活性,适用于癌症研究。
TN6707 Methyl 2,4-dihydroxybenzoate
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
2150-47-2 99.98%
Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。
T2187 Orthanilamide
化合物 Orthanilamide
3306-62-5 99.96%
Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
T0267 Zonisamide
唑尼沙胺
68291-97-4 99.94%
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T8827 EMAC10101d
化合物EMAC10101d
2561476-24-0 99.92%
EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。
T16960 Sultiame
舒噻嗪
61-56-3 99.86%
Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。
T77560 Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂 4c
2103-99-3 99.86%
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物,Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用,Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.12...
Halazone
T0037
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。
hCAIX/VII-IN-1
T78729
hCAIX/VII-IN-1是一种选择性hCA VII/IX抑制剂,对hCAⅠ、hCAⅡ、hCAⅣ、hCAⅦ和hCAⅨ的Ki值分别为336.2 nM、185.8 nM、1055 nM、35.6 nM和28.0 nM。hCAIX/VII-IN-1主要用于癌症和神经疾病的研究。
hCA XII-IN-6
T78789
hCA XII-IN-6(化合物4d)是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂,显示出抗增殖活性,并可用于癌症的研究。
Carbonic anhydrase inhibitor 15
T78840
Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂,同时展现出镇痛效应。
hCAXII-IN-7
T79411
hCAXII-IN-7 (compound 6e)为hCA XII抑制剂,且具备脑屏障通透性。此化合物能够诱导786-0、SF-539和HS 578 T细胞系的凋亡。
WES-1
T79451
WES-1(Compound 8g)是一种针对碳酸酐酶IX的抑制剂,其抑制常数(Ki)为55.9 μM。该化合物对包括白血病细胞系(K-562、MOLT-4)、非小细胞肺癌(NCI-H460)、结肠癌(HCT 116、HCT-15)以及黑色素瘤(LOX IMVI)在内的多种癌细胞表现出抗增殖效果。
hCA/VEGFR-2-IN-1
T79540
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂,对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶(CA)具有极低的Ki值,分别为8.3 nM和4.7 nM。同时,hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,其 IC50 值仅为26.3 nM,并且显示出抗癌活性。
CA inhibitor 2
T79681
CA inhibitor 2 (Compound 4H),作为碳酸酐酶抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.033 μM。
hCAIX/XII-IN-7
T79748
hCAIX/XII-IN-7(compound 3e)为高效的hCA IX与XII抑制剂,对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM,显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。
hCAIX/XII-IN-8
T79753
hCAIX/XII-IN-8(compound 3g)是一种对人类(碳酸酐酶)CA IX和XII高效的抑制剂,Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用,且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
T83137
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1(Compound 1e)为碳酸酐酶(CA)与碱性磷酸酶(ALP)的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性,其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。
Carbonic anhydrase inhibitor 12
T72122
碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物,其Kis值仅为1.72 nM,对CA I亦表现出有效抑制(Kis为271 nM)。此外,该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。
hCAIX-IN-16
T73028
hCAIX-IN-16(化合物12d)是一种选择性抑制剂,特别针对hCA IX,Ki值为190.0 nM,对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期,并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力,适合用于癌症相关研究。
hCAIX-IN-15
T73029
hCAIX-IN-15,一种高效hCA IX抑制剂,Ki值仅为38.8 nM,展现出优秀的广谱抗癌活性,适用于癌症研究。
Methyl 2,4-dihydroxybenzoate
TN6707
Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种天然产物。
Orthanilamide
T2187
Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
Zonisamide
T0267
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
EMAC10101d
T8827
EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。
Sultiame
T16960
Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
T77560
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物,Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用,Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.12...
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