synthetase

Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素，是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶，IC50为 0.18 μM。它具有抗菌，抗炎和抗风湿作用。

FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。

H3B-120 是高选择性，竞争性的氨基甲酰磷酸合成酶 1 变构抑制剂，IC50为 1.5 μM，Ki 为 1.4 μM。它具有抗癌活性。

NAAD sodium salt (NAAD Na salt) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合酶的底物，可用于研究底物的特异性和动力学。

Chlorobenzuron 是一种有效的几丁质合成酶抑制剂，具有杀虫的活性，可以抑制幼虫发育和蛹化的作用。

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 is an inhibitor of bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS).

CTP Synthetase-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在炎症动物模型中显示出抗炎活性，抑制人 CTPS1 和人 CTPS2，可用于研究关节炎和类风湿性关节炎。

CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗菌抗炎抗肿瘤活性，可用于研究 SARS-CoV-2病毒感染。

Trypanothione synthetase-IN-5 (compound 9) 为锥硫酮还原酶 (TR) 抑制剂，对幼年利什曼原虫 TR 的IC50为 20.5 μM。同时，Trypanothione synthetase-IN-5 对人谷胱甘肽还原酶 (hGR) 显示出抑制活性，其IC50为 62.4 μM。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂，其 IC50 值为 59.2 nM。它通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点，抑制 PfLysRS 的活性，适用于抗疟疾药物开发。

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-1 是选择性的、有效的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂 (Ki: 88 nM)。

Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 是选择性的、有效的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂 (Ki: 114 nM)。

Trypanothione synthetase-IN-4 是一个 L. infantumTryS 抑制剂，其活性依赖于多胺底物的浓度。Trypanothione synthetase-IN-4 表现出较强的抗 leishmanicidal 效果 (EC50: 0.6 μM，SI (选择性指数): 35）。Trypanothione synthetase-IN-4 能够用于研究利什曼病。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2 (Compound 14) 是氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，可用于新型抗生素家族的开发。

Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 为一竞争性婴儿利什曼虫锥体胱甘肽合成酶(TryS)抑制剂，以三胺亚精胺为多胺S时，IC50值为14.8 μM。

Trypanothione synthetase-IN-2 (Compound 3) 为竞争性婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，以三胺亚精胺作为多胺S时，IC50 值为5.4 μM。

Trypanothione synthetase-IN-3是一种针对Trypanothione synthetase (TryS)的非竞争性混合双曲线抑制剂，其Ki值为0.8 μM。该化合物主要用于研究寄生虫，例如L. infantum。

Acyl coenzyme A synthetase (ACS)，一种生化研究中常用的酶，主要通过两步硫酯化反应激活脂肪酸与辅酶A结合，形成酰基辅酶A。该过程为脂质代谢中的多种合成与分解代谢途径，以及参与TCA循环中的有氧呼吸提供了关键中间物。

Acetyl-CoA synthetase (ACS) 是一种用于生命科学研究的生化试剂，可充当生物材料或有机化合物。

2'-5' Oligoadenylate Synthetase 1, Human 是一种由干扰素诱导并在双链 RNA 存在下被激活的酶，它可促进 ATP 寡聚化为 2′,5′-连接的寡腺苷酸 (2-5A)。该酶在炎症免疫反应中具有重要作用。

Glutathione Synthetase, Human 催化 γ-谷氨酰半胱氨酸和甘氨酸在 ATP 依赖的条件下生成谷胱甘肽。

NAD Synthetase 是一种关键酶类，主导烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 的生物合成过程中的最后一步。该酶源自大肠杆菌，针对NAD、ATP和氨的Km值分别为200、11及0.65 μM；而酵母来源的NAD Synthetase，其对应的Km值则为170、190及64 μM。此外，NAD Synthetase 在进行ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定以及酶促循环法中有重要应用。NAD Synthetase 也展现在代谢疾病、癌症、衰老及神经退行性疾病的研究中的潜力。