rc 1

Somatostatin RC 102 is a peptide hormone. It regulates the endocrine system and affects neurotransmission and cell proliferation via interaction with G protein-coupled somatostatin receptors and inhibition of the release of numerous secondary hormones.

RC 121 is a highly potent somatostatin (SRIF) analog.

RC 161 is a somatostatin octapeptide analog.

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Torin 1 是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTORC1 和 mTORC2 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Torin 1 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老活性。

Cbz-B3A 是一种具有现在性的 mTORC1 信号转导抑制剂，抑制 eIF4E 结合蛋白 1 （4EBP1） 的磷酸化并阻断 68% 的翻译。

Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。

Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。

Anamorelin (ONO-7643) 是新型ghrelin receptor 激动剂，根据FLIPR 检测，得到其EC50=0.74 nM。

Br-C10-methyl ester 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体，一种是 VHL 配体部分，另一种是靶蛋白配体。

Methoxyamine HCl (Methoxyamine) 与脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) DNA 损伤位点共价结合并抑制碱基切除修复 (BER)，这可能导致 DNA 链断裂和细胞凋亡增加。 Methoxyamine 是一种具有潜在佐剂活性的口服生物可利用的小分子抑制剂。该药剂可增强烷化剂的抗肿瘤活性。

Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。

PQR620 是一种可透过血脑屏障的，具有口服活性的mTORC1/2选择性抑制剂。

RC-160 [Lys(Boc)]是一种生长抑素类似物的八肽。

RC-106 是一种具有抗癌活性的蛋白酶体抑制剂 (IC50: 35 μM) 和 Sigma 受体调节剂，对包括胶质母细胞瘤 (GB) 和多发性骨髓瘤 (MM) 在内的癌细胞具有抗增殖活性。

AR-C102222 hydrochloride is a competitive, orally active, and highly selective inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor (IC50: 37 nM). It has antinociception and anti-inflammatory activities.

FT-1518 是一种可口服且具有选择和高效性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Vapreotide acetate (BMY-41606 acetate) 是神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，IC50值为 330 nM。

Pelitrexol(AG2037,吡利曲索)是一种GARFT抑制剂,能够抑制mTORC1的活性，减少细胞内鸟嘌呤核苷酸和使细胞周期阻滞在s期，具有抗增殖活性,可用于非小细胞肺癌。

AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂，Ki 分别为2.3和 10 nM。

Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂，针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。

PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。