r-18

Antagonist of 14.3.3 proteins (KD ≈80 nM). Competitively inhibits 14.3.3-ligand interactions without requiring phosphorylation. Blocks the ability of 14.3.3 to bind to target proteins such as Raf-1, Bad, ASK1 and exoenzyme S.

R18 TFA 是14-3-3的肽拮抗剂，其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可增加 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。

OR-1855 is an active Levosimendan metabolite, has effect on human myometrial contractility.

FR-188582 is a highly selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor (IC50: 17 nM).

PROTAC SMARCA2 degrader-18 (Example144)为一种针对SMARCA2的PROTAC降解剂，展示了研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗的潜力。

FR-181157, a novel prostaglandin (PG) mimetic, shows high potency and agonist efficacy at the IP receptor and has good bioavailability.

FR-181877, a nonprostanoid PGI2 agonist, inhibits ADP-induced aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.081 microM and has high oral bioavailability (56%) with a long half-life (4.3 h) in rats.

FR-182024 is a novel cephem derivative, it has potent anti-Helicobacter pylori activity.

FR-186054 is a new, potent inhibitor of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT) and has oral activity. Compared to other ACAT inhibitors, this compound displayed excellent in vitro efficacy, irrespective of dosing method, indicating superior charact

R-18893, a RNA-directed DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV-1 infection.

SSR-182289A (Free) is a thrombin inhibitor.

FR-181074 is a bio-active chemical. Detailed information has not been published.

FR-182980 is a bio-active chemical. Detailed information has not been published.

Water-18O 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64656。

THR-18 is an 18-mer peptide derived from the sequence of human plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), having the ability to bind to a site of tissue plasminogen activator (tPA) distal to its catalytic site and uncouple the beneficial clot-dissolving properties of tPA from its deleterious non-fibrinolytic effects.

mTORinhibitor-18 (Example 106) 是一种用于治疗多种mTOR相关疾病的mTOR抑制剂，包括癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢 内分泌功能障碍以及神经系统疾病等领域的研究。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-18(Compound I-348)为高效PROTAC降解剂,专针对SWI SNF复合体中的SMARCA2与SMARCA4催化亚基.该化合物在A549细胞中针对SMARCA2的DC50低于100 nM,在MV411细胞中针对SMARCA4的DC50亦低于100 nM.

Bayer-18 作为TYK2的抑制剂，能够抑制间变性大细胞淋巴瘤细胞株K299、SR786、Mac1和Mac2a的活力，其IC50值介于2-3 µM之间。此外，Bayer-18还能在K299与SR786细胞中诱导凋亡(apoptosis)。

KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 4.74 μM)。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，IC50s 分别为 66.4，11.1 μM。KRAS inhibitor-18 具有潜力进行胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

BRD4 Inhibitor-18 是一种高效的、具有疏水乙酰环戊基侧链的 BRD4 抑制剂 (IC50: 110 nM)。BRD4 Inhibitor-18 可以明显降低 BRD4 水平较高的 MV-4-11 细胞的增殖，抑制 G0 G1 周期的活性，并促使细胞凋亡 (apoptosis)。

HIV-1 inhibitor-18 是 HIV-1 衣壳的有效抑制剂，能够作用于 HIV-1 NL4-3 病毒株 (EC50: 5.14 μM)，并表现出一定的细胞毒性 (MT-4CC50>9.51)。

RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物，通过破坏其与下游效应器的相互作用，抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。