nf κb in 1

NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。

TLR4/NF-κB-IN-1 (Compound 7x) 是一种可口服的TLR4/NF-κB信号通路抑制剂，具有抗炎活性，能够穿过血脑屏障。TLR4/NF-κB-IN-1 可减轻LPS引发的小鼠急性神经炎症，降低TLR4、P-NF-κB和P-IκB-α蛋白的表达。

NF-κB/HIF-1α-IN-1 (compound 9c) 是一种高效的NF-κB活化路径阻断剂，其具备选择性抗纤维化特性。此化合物在NCI肿瘤细胞系中无明显细胞毒性，并能在大鼠模型中有效减轻肝纤维化，通过抑制NF-κB和HIF-1α的表达，并诱导Nrf2的产生。

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。该化合物能够抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，并抑制 NF-κB 信号通路的激活。此外，Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 能下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平，并能改善小鼠败血症。

NF-κBdegrader 1 (Compound MD-1) 是一种降解NF-κB1p105亚基的药物。它表现出抗炎特性，IC50值为抑制TNF-α时为2.02 μM，抑制NO时为5.40 μM。NF-κBdegrader 1 通过Cullin-RING连接酶 (CRL) SCFBTCP 诱导p105降解，从而抑制NF-κB的转录活性，对炎症相关疾病的研究有潜力。

STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效抑制剂，针对 STAT3 和 NF-κB，其在 4 T1 细胞中的 IC50 分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。它通过上调关键凋亡调节因子 (caspases-3、9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 在乳腺癌细胞系中显示出显著的抗癌活性，且在体内显著减少肿瘤体积。这一化合物可用于乳腺癌相关研究。

Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt、NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 对一氧化氮的产生表现出抑制作用 (IC50: 3.15 μM)，表现出抗炎效果。

TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1通过抑制 TLR4/NF-kB/MAPK 途径，是一种新型抗神经炎症剂。

NF-κB/PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB/PON1 通路抑制剂，具有抗氧化作用 (IC50: 45.76 μM) 和保护肝脏活性。

NF-κB/MAPK-IN-1 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路双重抑制剂，具有潜在的抗炎活性，抑制 NO 生成，对 LPS 诱导的iNOS，COX-2，ERΚ和P38激活有抑制作用。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于预防和治疗类风湿关节炎 (RA) 。

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1（compound 2m）为口服活性NO抑制剂，IC50值为7.70 μM，低毒性。该化合物通过抑制Akt/NF-κB与MAPK信号通路实现抗炎效应。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因，EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。

Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。

LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。

Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂，具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度，通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生，通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。

Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Fumaric acid (2-Butenedioic acid) 与烟酸酶缺乏症相关，是癌症相关的内源性代谢物。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

Aniline-D5是Aniline (T207053)的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Aniline 通过铁过载和通过血红素加氧酶 1 上调诱导氧化应激对脾脏产生毒性，能够导致 p-IKKα 和 p-IKKβ 显着增加，进而增加 NF-κB 和 AP-1 结合活性。