mk 1

MK-1-907 is a potential bioactive agent. No further details yet.

MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。

MK2-IN-1 is a potent and selecitve MAPKAPK2(MK2) inhibitor(IC50=0.11 uM) with a non-ATP competitive binding mode.

(1R,2R)-MK-8189是MK-8189的异构体，可用于生化实验。MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂。

p38α-MK2-IN-1 (Compound 36) 是一种抑制p38α-MK2复合物的抑制剂，IC50为5 nM。此化合物表现出显著的炎症抑制效果，并具备促进关节修复的能力。

MMK 1 acetate 是甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂，以前称为甲酰肽受体样 1 (FPRL1)。

MK 1903 是一种有效的、具有选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2) 的完全激动剂。HCA2也叫做G 蛋白偶联受体109A(GPR109A) 。MK 1903在使用表达人受体(ECso-12.9 nM)的 CHO 细胞进行的均匀时间分辨荧光(htf)测定中，它减少了福斯克林诱导的 cAMP 的产生。

Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proi

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。

VUT-MK142 是强效心肌合成剂，能够诱导心脏前中胚层向心肌细胞分化，促进干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。

LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。

MK-1468为高选择性脑渗透性LRRK2抑制剂，IC50值为0.8 nM，适用于帕金森病研究。

MK-1084是一种选择性KRAS G12C抑制剂，目前正处于I期临床试验 (NCT05067283) 阶段。MK-1084具有抗癌活性，可单独或与pembrolizumab联合使用，进行癌症研究。

MK-1064 (Urokinase inhibitor 1) 是一种选择性食欲素 2 (2-SORA)受体拮抗剂，可用于失眠患者的研究。

Quavonlimab (MK-1308)为新型的抗CTLA-4单克隆抗体。

MK190 is a potential bioactive agent. No further details yet.

MK-1421 is a potent and selective sstr3 antagonist.

MK-142 dimethyl sulfonate is a biologic active agent with antiarrhythmic properties, and the content of MK-142 is relatively high in cardiac muscle compared to that in skeletal muscle, indicating that the substance tested has a high affinity with cardiac

MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1 FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

XMD8-92 是 ERK5 (BMK1) BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。

LIMK1 inhibitor1 (compound 24) 是一种用于抗癌研究的LIMK1抑制剂。

ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂，能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。

FgGpmk1-IN-1 is a new inhibitor of the fusarium graminearum mitogen-activated protein kinase (FgGpmk1), displaying a potency with an EC50 value of 3.46 μg mL.