ischemia

CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。

Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。

Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50值为 44 nM，Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

Alkynyl Stearic Acid 是 CYP450 ω-羟化酶抑制剂。它能够抑制与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE 、dihydroxyeicosatrienoic acids、epoxyeicosatrienoic acids。它可以改善异丙肾上腺素诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

Palosuran (ACT-058362) 是人类 UT 受体的新型强效特异性拮抗剂，对表达人重组受体的 CHO 细胞膜的IC50值为 3.6 nM。它可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。

YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。

SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸，减轻心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂，IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂，具有心脏保活的作用。

TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化并抑制 MyD88 信号传导。 TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤研究。

Luteolinidin chloride 是天然的脱氧花青素，分离自苔藓和蕨类植物中。它是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍，同时可以保护心脏免受 I/R 损伤。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性，因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。

Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂，这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。

GSK329 是一种有效的选择性 TNNI3 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护作用。

NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。