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Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂，是DON的前药，具有抗肿瘤活性，通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。

15-Acetoxyscirpenol, a member of the acetoxyscirpenol moiety mycotoxins (ASMs), potently induces apoptosis and inhibits the growth of Jurkat T cells in a dose-dependent manner. This effect is mediated through the activation of caspases independent of caspase-3[1].

Diacetoxyscirpenol (蛇形菌素)是一种霉菌毒素和真菌次生代谢物，能够抑制HIF-1，激活caspase-8，下调和cdk4和cyclin b1，抑制多种癌细胞生长。

Monoacetoxyscirpenol is a mycotoxin produced by Fusarium roseum Gibbosum.

Scirpusin A is a hydroxystilbene dimer from the rhizome of Scirpus fluviatilis and Xinjiang wine grape.

Pirprofen is an anti-inflammatory agent used in therapy of rheumatoid arthritis and a prostaglandin synthetase inhibitor.

Sirpefenicol (ZTS-00007928) 是一种苯酚类抗菌剂。Sirpefenicol 可用于动物的细菌感染。

Irpagratinib (ABSK011) 是一种具有口服活性和高效性的成纤维细胞生长因子受体-4（FGFR4）拮抗剂，具有抗肿瘤活性，抑制 FGFR4 自磷酸化，阻断 FGFR4 信号转导至下游途径，可用于研究消化系统疾病和癌症。

TAT-CIRP为小肽，指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2（MD2）的抑制剂，该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。

Tat-CIRP是一种肽类抑制剂，用于抑制髓样分化2蛋白(MD-2，亦称淋巴细胞抗原96 [LY96])与寒冷诱导的RNA结合蛋白(CIRP)之间的蛋白-蛋白相互作用。它通过与MD-2结合，干扰MD-2与CIRP之间的相互作用，这一作用在共免疫沉淀实验中得到证实。在体内实验中，Tat-CIRP (10及20 mg/kg) 能够减少由中脑动脉闭塞(MCAO)引发的小鼠脑梗死体积。同样，在通过血栓引发脑梗死的恒河猴模型中，Tat-CIRP同样能减少脑梗死体积，并缩短患中风一侧手臂抓取并放下食物的时间。

Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类SIRPα的CD47结合域与人类IgG4的Fc区相连。Maplirpacept 通过阻断CD47以增强吞噬作用。

Oseltamivirphosphate-d5 是 Oseltamivirphosphate 的氘代化合物。Oseltamivirphosphate 的 CAS 号为 204255-11-8。

Irpexan最初从Irpex sp. 93028 中分离出来。

Scirpusin B (compound 5) 是从Scirpus maritimus L.中提取的一种二聚体抗氧化剂,具备多种生物活性,包括抗肿瘤、抗真菌、杀虫以及抑制植物生长的功能.

Adafosbuvir PM (AL-335 PM) 是一种具有抗病毒活性的化合物。

Rociclovir PM (2-[(2-aminopurin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diol) 是一种具有抗病毒活性的化合物。

Alamifovir PM 是 Alamifovir 的类似物。Alamifovir 是一种 HBV 特异性抗病毒化合物。

Besifovir PM (LB80331 PM) 是Besifovir 的类似物。Besifovir 是一种新型可口服的无环核苷酸膦酸酯，可治疗慢性乙型肝炎感染。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Raltegravir potassium (MK 0518 potassium salt) 是一种整合酶抑制剂，用于研究 HIV 感染。

Grazoprevir is a drug approved for the treatment of hepatitis C. Grazoprevir is a second-generation hepatitis C virus protease inhibitor acting at the NS3/4a protease targets.

6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。

Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药，与母体分子相比具有更高的溶解度。具有抗HIV 感染作用。

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64556。