antide

Antide 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Antide acetate 是一种 LHRH 拮抗剂，可抑制垂体释放 LH 和 FSH。

Galantide acetate 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide acetate 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。

Selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behav

Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽，可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽，用于在体外测量 PKA 活性。

Galantide is a reversible and non-specific antagonist of galanin receptor.

Spantide antagonizes both bombesin & substance P. It is also tachykinin receptor antagonist.

Spantide acetate 是 NK1 受体的特异性拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 Kis 分别为 230 nM 和 8150 nM。

Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin(GAL)受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K+电导的拮抗作用，IC50值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。

Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1receptor) 的拮抗剂，其对NK1和NK2受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。

Ecallantide (DX-88) 是高特异性重组血浆激肽释放酶抑制剂，用于阻断缓激肽生成，治疗血管性水肿急性发作。

[D-Pro2] Spantide I TFA 为Spantide类似物，属于选择性NK1受体拮抗剂。

Irucalantide 是一种激肽释放酶（kallikrein）抑制剂，能够阻碍这种酶的活性，从而影响相关的生物过程。

Ecallantide (DX-88) TFA 是一种特异性的重组血浆激肽释放酶(Kallikrein)抑制剂，作用于缓激肽的生成过程以减少其产生。此化合物主要用于预防和治疗血管性水肿的急性攻击。

Malantide is a dodecapeptide phosphorylated by cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA), and increases PKA activity.Malantide is a synthetic peptide that is phosphorylated by PKA and is used to measure PKA activity in vitro.

Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。

Spantide II is an antagonist of tachykinin.

Carbetocin 是催产素类似物，是催产素受体激动剂，Ki 是 7.1 nM。它对催产素受体的嵌合 N 末端具有高亲和力，Ki 为 1.17 μM。它能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性，具有用于产后出血的研究潜力。

Carbetocin acetate 是催产素类似物，是催产素受体激动剂，Ki 是 7.1 nM。它对催产素受体的嵌合 N 末端具有高亲和力，Ki 为 1.17 μM。它能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性，具有用于产后出血的研究潜力。