antide

Antide 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Antide acetate 是一种 LHRH 拮抗剂，可抑制垂体释放 LH 和 FSH。

Antidepressant agent 10是一个片段分子，CAS号为87691-87-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Galantide acetate 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide acetate 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。

Antidepressant agent 5 是一种具有抗抑郁活性的 7-取代四氢异喹啉衍生物。Antidepressant agent 5 在研究抑郁症方面和木兰花碱作用效果类似，可用于预防和治疗抑郁症疾病。

Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽，可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽，用于在体外测量 PKA 活性。

Antidepressant agent 1 is a pyrazidole-halogeno-derivative with antidepressant effects. It also can be used to increase body temperature.

Galantide is a reversible and non-specific antagonist of galanin receptor.

Antidesmone is one compound mainly isolated from Ajugade cumbers Thunb (Labiatae). Antidesmone prevents acute lung injury via regulating MAPK and NF-κB activities.

Spantide antagonizes both bombesin & substance P. It is also tachykinin receptor antagonist.

Spantide acetate 是 NK1 受体的特异性拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 Kis 分别为 230 nM 和 8150 nM。

Antidepressant agent 8 (Compound 1f) 是 NMDA receptor GluN1/2A 的选择性拮抗剂，其IC50为2.94 μmol/L。在Hydrocortisone诱发的斑马鱼抑郁模型中表现出抗抑郁样作用，并且具有良好的血脑屏障穿透性。

Analgesic/antidepressant agent-1 (Compound k1) 是一种口服有效且能够穿越血脑屏障的 N-乙酰胺氯胺酮衍生物。该化合物对NMDA受体具有高亲和力，显示出镇痛、抗炎和抗抑郁活性，并且其拟精神病活性较低。

Antidepressant agent 9 (Compound 24) 是一种具备口服活性并能穿透血脑屏障的NMDAR和SERT抑制剂，IC50分别为3.50 μM和1044 nM。该化合物展现出优良的代谢稳定性和血浆暴露水平。此外，Antidepressant agent 9 在小鼠强迫游泳试验中表现出抗抑郁样活性。

Antidepressant agent 6 (S-3a) 是一种先导化合物，具有显著而持久的抗抑郁效果和高认知安全性。Antidepressant agent 6 (S-3a) 通过拮抗M1受体并提高BDNF水平，可用于抗抑郁症研究。

Antidepressant agent 2 表现出明显的抗抑郁作用，其 MED 值为 0.1 mg/kg。

Antidepressant agent 3, 一种具有口服活性的抗抑郁剂，具备抗抑郁、抗焦虑、性能增强及促智活性。

Antidepressant agent 4为一种口服活性抗抑郁剂，具备抗抑郁、抗焦虑、性能增强以及促智活性。

Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin(GAL)受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K+电导的拮抗作用，IC50值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。

Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1receptor) 的拮抗剂，其对NK1和NK2受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。

Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。

Ecallantide (DX-88) 是高特异性重组血浆激肽释放酶抑制剂，用于阻断缓激肽生成，治疗血管性水肿急性发作。

[D-Pro2] Spantide I TFA 为Spantide类似物，属于选择性NK1受体拮抗剂。

Irucalantide 是一种激肽释放酶（kallikrein）抑制剂，能够阻碍这种酶的活性，从而影响相关的生物过程。