Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6150 | TAK-715
化合物TAK715
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303162-79-0 | 99.69% |
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TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 | ||||
TN1072 | Lappaol A
牛蒡酚A
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62333-08-8 | 98% |
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Lappaol A has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol A also ... | ||||
TN4046 | Excisanin A
化合物 TN4046
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78536-37-5 | 98% |
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ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote... | ||||
TN5153 | Torilin
窃衣素
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13018-10-5 | 98% |
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Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来... | ||||
TN3144 | 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮
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189689-32-5 | 98% |
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6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物,具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的... | ||||
T7008 | Vacquinol-1
化合物Vacquinol-1
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5428-80-8 | 98% |
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Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路,是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡,在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 | ||||
T38665 | OVA-E1 peptide TFA
化合物OVA-E1 peptide TFA
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1262750-80-0 | 98% |
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OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。 | ||||
TMA0507 | Tomatidine
番茄碱
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77-59-8 | 99.98% |
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Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。 | ||||
T6784 | BI-78D3
化合物BI-78D3
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883065-90-5 | 99.95% |
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BI-78D3 是底物竞争性的JNK抑制剂(IC50:280 nM),对 JNK 激酶活性具有抑制作用。 | ||||
T2675 | Bentamapimod
化合物AS 602801
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848344-36-5 | 99.92% |
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AS 602801 是一种ATP竞争性的JNK抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。 | ||||
T3876 | Loureirin B
龙血素 B
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119425-90-0 | 99.91% |
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Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮,是PAI-1抑制剂,IC50值为 26.10 μM。它抑制KATP,以及ERK和JNK的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。 | ||||
TN1677 | Gartanin
化合物Gartanin
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33390-42-0 | 99.85% |
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Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。 | ||||
T6758 | Anisomycin
茴香霉素
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22862-76-6 | 99.81% |
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Anisomycin 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | ||||
T6S1371 | Isovitexin
异牡荆黄素
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38953-85-4 | 99.79% |
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Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似,抑制NF-κB的活化。 | ||||
TN1557 | Decursinol angelate
紫花前胡醇当归酸酯
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130848-06-5 | 99.65% |
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Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物,是PKC激酶的激活剂,有细胞毒性,抗肿瘤和抗炎活性。 | ||||
T2035 | WHI-P258
化合物WHI-P258
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21561-09-1 | 99.64% |
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WHI-P258 是喹唑啉化合物,结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ,且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。 | ||||
T13265 | Urolithin B
尿石素B
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1139-83-9 | 99.64% |
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Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | ||||
T3109 | SP600125
化合物Pyrazolanthrone
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129-56-6 | 99.58% |
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SP600125 是一种口服有效的,可逆的,ATP竞争性的JNK抑制剂,抑制JNK1,JNK2和JNK3的IC50分别为 40,40,90 nM。它是一种有效的铁死亡抑制剂,可抑制自噬,诱导凋亡。 | ||||
T3598 | JNK-IN-7
化合物JNK-IN-7
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1408064-71-0 | 99.58% |
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JNK-IN-7 是JNK抑制剂,抑制JNK1、JNK2和JNK3,IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。 | ||||
T2234 | TCS JNK 5a
化合物SC202671
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312917-14-9 | 99.51% |
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TCS JNK 5a 是一种JNK2和JNK3的有效抑制剂,pIC50分别为 6.5和 6.7。 |