JNK

Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1 2 3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。

SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44 42 MAPK 发挥作用。

Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素，能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂，对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。

Medicarpin 是从紫花苜蓿中分离出的一种类黄酮。它通过调节 P-gp 介导的药物外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡并克服多药耐药性。

SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40 40 90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。

Anisomycin 是一种由链霉菌（Streptomyces griseolus）产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂，也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂，可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激，激活上游激酶，进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。

JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1 Akt mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2 M 期阻滞和细胞凋亡。

JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。

Vincristine 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。

Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。

Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1 2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1 2的抑制剂类似，抑制NF-κB 的活化。

JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。

Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。

IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂，对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分，具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障，能够预防帕金森病。

Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。

3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物，是 Cot (Tpl2 MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂，具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用，可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能，可用于研究特应性皮炎。

Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。

DB07268 是选择性JNK1抑制剂，IC50值为 9 nM。

CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。

Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。

Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物，是一种 JNK 的激活剂，能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬，具有炎症和抗肿瘤活性。

Arjunolic acid 是分离自蓝莓的皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，抑制 JNK1、JNK2、和 JNK3，可用于研究 SARS-CoV-2 病毒感染。

GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂，也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。

Esculentoside H 是一种皂苷，分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中，具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1 2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达，抑制结肠癌细胞迁移。

IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB 激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。

BSJ-04-122 是一种共价 MKK4 7 双重抑制剂，对 MKK4 和 MKK7 有抑制作用 ，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于研究癌症。

IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。

Chrysosplenol D 属于甲氧基黄酮类化合物，可诱导 ERK1 2 介导的三阴性人乳腺癌细胞凋亡。它还显示出抗炎和中等抗锥虫活性。

BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。

JNK-IN-11 是一种高效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2、JNK3， IC50 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 可用于研究免疫功能异常。

Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路，是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡，在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。

AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂，具有神经保护特性。

Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱，可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用，可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。

(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。

TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ ε)，调节 Wnt β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。

J30-8 是一种具有亚型选择性和高效性的 JNK3 抑制剂（IC50：40 nM），有神经保护活性，可用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病。