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Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂，是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

Tumour-associated MUC1 epitope是一种具有标志性的生物活性肽。作为高度糖基化的I型跨膜糖蛋白MUC1的一部分，该肽通过特定的胞外结构域展现，该结构域包含20个氨基酸组成的可变数量串联重复序列(VNTR)。在多种人类腺癌及血液恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤）中细胞表面表达过量，因此，MUC1是许多免疫治疗策略的关键靶点。

Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达，具有抗肿瘤活性。

RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。

9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱，具有抗肿瘤作用。

CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a/DNA 甲基转移酶选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP，IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。

Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效，和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂，通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡，可研究前列腺癌。

Bropirimine (U-54461) 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂，可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂，通过诱导淋巴因子起作用，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌活性。

Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。

Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂，具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性，可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。

Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。

A-176120 is a potent farnesyl pyrophosphate (FPP) analogues, it selectively inhibits farnesyltransferase. It has anti-angiogenic potential and may reduce H-ras NIH3T3 tumour growth.

BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)，对细胞增殖有抑制作用，促进细胞凋亡。Glutathione arsenoxide hydrochloride 可用于识别如蛋白质二硫异构酶一样的细胞表面蛋白质。

OSI-296 is a potent and dual inhibitor of cMET and RON kinases (IC50 value are 42 nM and 200 nM for cMet and sfRon respectively) . OSI-206 shows in vivo efficacy and is well tolerated in tumor xenografts models upon oral dosing. OSI-296 also reduces tumou

Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂，具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子（VEGF），从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。

Redaporfin, also known as F-2BMet or LUZ-11, is a photosensitizer for Photodynamic Therapy (PDT) of cancer. Redaporfin showed a high efficacy in the treatment of male BALB/c mice with subcutaneously implanted colon (CT26) tumours. Vascular-PDT with 1.5 mg