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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T80919	Tumour-associated MUC1 epitope
	Tumour-associated MUC1 epitope是一种具有标志性的生物活性肽。作为高度糖基化的I型跨膜糖蛋白MUC1的一部分，该肽通过特定的胞外结构域展现，该结构域包含20个氨基酸组成的可变数量串联重复序列(VNTR)。在多种人类腺癌及血液恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤）中细胞表面表达过量，因此，MUC1是许多免疫治疗策略的关键靶点。
T8684	Sotorasib AMG-510	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
T7556	Fadrozole hydrochloride CGS 16949A,盐酸法倔唑	Aromatase	Endocrinology/Hormones
	Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效，和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
T0939	Phenytoin 苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin	Virus Protease; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
T7194	CM-272	Apoptosis; DNA Methyltransferase; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a/DNA 甲基转移酶选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP，IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。
T16813	RX-3117 fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。
T6798	Tretazicar 5-Aziridino-2,4-dinitrobenzamide,CB1954,NSC 115829	DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。
T18893	5(6)-Carboxyfluorescein 5(6)-羧基荧光素,5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers,5(6)-FAM	Others	Others
	5(6)-Carboxyfluorescein (5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物，能够标记蛋白质、多肽和氨基酸，可用于体内实验检测肿瘤位置。
T0008	Phenytoin sodium 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium	Virus Protease; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
T8842	IMT1B 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974	Others; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
	IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达，具有抗肿瘤活性。
T26866	BMS-960 BMS 960,BMS960	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T24051	Exisulind Sulindac sulfone,CP248	Apoptosis; PKA	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性，并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。
T28911	Tafetinib SIM-010603,SIM010603,SIM 010603	Tyrosine Kinases	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T14893	CC-885	Others; Ligand for E3 Ligase	Others; PROTAC
	CC-885 是一种 CRBN 蛋白调节剂，有抗肿瘤的潜能。
T79830	B-Raf IN 16	Raf	MAPK
	B-Raf IN 16，一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物，可用于研究癌症或肿瘤。
T67699L	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)	Apoptosis	Apoptosis
	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。
T7670	Mavacoxib	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Mavacoxib 是口服长效环氧合酶 2 选择性抑制剂，是长效的非甾体类抗炎药，用于犬退化性关节病相关的炎疼及痛症的研究。
T25969	Poloxin-2 Poloxin2,Poloxin 2	PLK	Cell Cycle/Checkpoint
	Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。
T64167	Ifebemtinib IN-10018,BI-853520	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
T25384	Erbulozole R-55104,R55104,R 55104	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂，具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性，可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。
T68152	Talmetacin	Others	Others
	Talmetacin 具有抗炎镇痛和抗肿瘤活性，可用于研究心血管疾病。
T28466	PSMA-11 HBED-CC-PSMA,Psma-hbed-CC,PSMA11
	PSMA-11 (HBED-CC-PSMA)通过与前列腺特异性膜抗原(PSMA)的细胞外结构域结合来检测前列腺癌的复发和转移。PSMA-11常被用作正电子发射断层扫描(PET)中用作表达PSMA 的肿瘤的示踪剂，通过静脉注射镓Ga 68标记的PSMA-11，Glu-urea-Lys(Ahx)分子靶向并结合表达PSMA 的肿瘤细胞。内化后，PSMA 表达的肿瘤细胞可在PET 成像中被检测到。
T73496	OUL232	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	OUL232 是一种高效的单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 抑制剂，可用于研究癌症和肿瘤。
T61486	DHFR-IN-4	DHFR	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。
T21876	DC_AC50	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	DC_AC50 是一种 Atox 和 CCS 的双抑制剂，是一种抑制细胞内铜伴侣作为减少/预防获得性化疗耐药性的手段。它与 Atox1 和 CCS 结合并减少癌细胞增殖和肿瘤生长。
T77519	FC-116 FC116	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	FC-116 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-116 诱导大肠癌 (CRC) 细胞凋亡，可促进蛋白降解。
T77733	TNKS-2-IN-2	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	TNKS-2-IN-2 是一种新型高效的 TNKS2 选择性抑制剂（IC50: 22 nM），具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究结肠癌肺癌和乳腺癌。
T68102	Mitoquidone	Others	Others
	Mitoquidone 是一种新型的五环吡咯醌，是一种潜在的抗癌剂。Mitoquidone 在一系列实验性实体肿瘤模型中表现出良好的活性且不表现出明显的细胞毒性。
T5882	3-Bromopyruvic acid Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP,3-溴丙酮酸,Bromopyruvic acid	Apoptosis; Hexokinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	3-Bromopyruvic acid (Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP) 是己糖激酶 II 抑制剂，是针对肝癌细胞的一种抗肿瘤剂。
T29541	AC265347 AC-265347	CaSR	GPCR/G Protein
	AC265347 是一种有效的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和 ago-PAM 正变构调节剂，具有抗肿瘤活性，通过诱导分化抑制神经母细胞瘤肿瘤生长。AC265347 可用于研究神经母细胞瘤。
T69638	VT-105 VT 105	Others	Others
	VT-105 是一种强效的选择性 TEAD 自棕榈酰化抑制剂，可抑制 NF2 缺陷间皮瘤的增殖和肿瘤生长。
T83646	(S)-OSMI 3 Ent-OSMI-3	Others	Others
	(S)-OSMI 3 (Ent-OSMI-3) 具有抗炎抗肿瘤活性，可用以研究糖尿病和神经退行性疾病。
T77407	Ensituximab NPC-1C,NEO-102,NEO-101
	Ensituximab (NEO-102) 是一种准对 MUC5AC 变体的选择性 IgG1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制结直肠癌和胰腺癌。
T77728	Tubulin polymerization-IN-55	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。
T62204	NR2F6 modulator-1	Others	Others
	NR2F6 modulator-1 是一种核受体亚族 2，F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的有效调节剂。NR2F6 modulator-1 能够用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。
T2699	BMS 777607 BMS777607,BMS-777607,BMS 817378	c-Met/HGFR; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T61184	LQZ-7F	Apoptosis; Survivin	Apoptosis
	LQZ-7F 是一种小分子生存素二聚化抑制剂，具有抗癌活性。LQZ-7F 诱导蛋白酶体依赖性存活素降解、有丝分裂停滞和细胞凋亡，并在小鼠异种移植试验中阻断人类肿瘤的生长。
T6136	Canertinib PD-183805,CI-1033,卡纽替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Canertinib (CI-1033) 是有效地，不可逆的EGFR 抑制剂；抑制细胞EGFR 和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为7.4和9 nM。
T35916	Simotinib AL-6802,SIM-6802	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Simotinib (AL-6802) 是一种具有选择性和口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ IC50 ：19.9 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞性肺癌。
T25770	116-9e MAL-2-11B,MAL2-11B,MAL211B,MAL 2 11B,MAL2 11B	Virus Protease	Microbiology/Virology
	116-9e (MAL2-11B) 是一种有效的 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂，具有抗病毒，抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制，抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。116-9e 可用于研究癌症耐药性。
T15771	Lobaplatin D-19466,络铂	DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物，是一种有前途的抗肿瘤化疗药物，在多种肿瘤类型的患者中具有活性。
T36848	Combretastatin A-1 Combretastatin A1	Akt; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Combretastatin A-1 是一种有效的微管抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管活性，通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路发挥作用，可用于研究肝癌。
T80725	ZK53	Others	Others
	ZK53 是一种具有选择性和高效性的线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 激活剂。ZK53 诱导细胞凋亡，抑制 HsClpP水解α-酪蛋白。ZK53 在异种移植和本土小鼠模型中抑制肿瘤生长。
T14973	CITCO	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	CITCO 是一种咪唑噻唑衍生物，也是一种选择性组成型雄甾烷受体激动剂。它抑制脑肿瘤干细胞的生长和扩增，其 EC50 比孕烷 X 受体为 49 nM
T72029	CDK8-IN-13	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	CDK8-IN-13是一种 CDK8抑制剂（IC50：51.9 nM），具有强效性、选择性和口服活性。CDK8-IN-13能诱导细胞凋亡，降低了 p-STAT1 S727和p-STAT5 S726的表达。CDK8-IN-13表现出抗肿瘤活性。
T79745	IDH2R140Q-IN-2	Dehydrogenase	Metabolism
	IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。
T15615	JND3229	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。
T4564	Ethacrynic acid Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin	Others; Calcium Channel; NF-κB; GST	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; oxidation-reduction
	Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
T63049	CHD1Li 6.11	Others	Others
	CHD1Li 6.11 是一种致癌 CHD1L 的有效抑制剂，能够作用于 cat-CHD1L 重组蛋白 (IC50: 3.3 μM)。CHD1Li 6.11 是一种口服具有活力的抗肿瘤剂，明显减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride GSAO HCl,Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)	Apoptosis; AChR	Apoptosis; Neuroscience
	Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)，对细胞增殖有抑制作用，促进细胞凋亡。Glutathione arsenoxide hydrochloride 可用于识别如蛋白质二硫异构酶一样的细胞表面蛋白质。

化合物

Tumour-associated MUC1 epitope

Cat.No: T80919

Cat.No: T8684

Synonym: AMG-510

Target: Ras

Fadrozole hydrochloride

Cat.No: T7556

Synonym: CGS 16949A,盐酸法倔唑

Target: Aromatase

Cat.No: T0939

Synonym: 苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin

Target: Virus Protease, Sodium Channel

Cat.No: T7194

Target: Apoptosis, DNA Methyltransferase, Histone Methyltransferase

Cat.No: T16813

Synonym: fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T6798

Synonym: 5-Aziridino-2,4-dinitrobenzamide,CB1954,NSC 115829

Target: DNA Alkylator/Crosslinker, DNA Alkylation

5(6)-Carboxyfluorescein

Cat.No: T18893

Synonym: 5(6)-羧基荧光素,5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers,5(6)-FAM

Target: Others

Phenytoin sodium

Cat.No: T0008

Synonym: 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium

Target: Virus Protease, Sodium Channel

Cat.No: T8842

Synonym: 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974

Target: Others, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T26866

Synonym: BMS 960,BMS960

Target: S1P Receptor

Cat.No: T24051

Synonym: Sulindac sulfone,CP248

Target: Apoptosis, PKA

Cat.No: T28911

Synonym: SIM-010603,SIM010603,SIM 010603

Target: Tyrosine Kinases

Cat.No: T14893

Target: Others, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T79830

Target: Raf

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL

Cat.No: T67699L

Synonym: (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

Target: Apoptosis

Cat.No: T7670

Target: COX

Cat.No: T25969

Synonym: Poloxin2,Poloxin 2

Target: PLK

Cat.No: T64167

Synonym: IN-10018,BI-853520

Target: FAK

Cat.No: T25384

Synonym: R-55104,R55104,R 55104

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T68152

Target: Others

Cat.No: T28466

Synonym: HBED-CC-PSMA,Psma-hbed-CC,PSMA11

Cat.No: T73496

Target: PARP

Cat.No: T61486

Target: DHFR

Cat.No: T21876

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T77519

Synonym: FC116

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Cat.No: T77733

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T68102

Target: Others

3-Bromopyruvic acid

Cat.No: T5882

Synonym: Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP,3-溴丙酮酸,Bromopyruvic acid

Target: Apoptosis, Hexokinase, Autophagy

Cat.No: T29541

Synonym: AC-265347

Target: CaSR

Cat.No: T69638

Synonym: VT 105

Target: Others

Cat.No: T83646

Synonym: Ent-OSMI-3

Target: Others

Cat.No: T77407

Synonym: NPC-1C,NEO-102,NEO-101

Tubulin polymerization-IN-55

Cat.No: T77728

Target: Microtubule Associated

NR2F6 modulator-1

Cat.No: T62204

Target: Others

Cat.No: T2699

Synonym: BMS777607,BMS-777607,BMS 817378

Target: c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T61184

Target: Apoptosis, Survivin

Cat.No: T6136

Synonym: PD-183805,CI-1033,卡纽替尼

Target: EGFR

Cat.No: T35916

Synonym: AL-6802,SIM-6802

Target: EGFR

Cat.No: T25770

Synonym: MAL-2-11B,MAL2-11B,MAL211B,MAL 2 11B,MAL2 11B

Target: Virus Protease

Cat.No: T15771

Synonym: D-19466,络铂

Target: DNA Alkylation

Combretastatin A-1

Cat.No: T36848

Synonym: Combretastatin A1

Target: Akt, Microtubule Associated

Cat.No: T80725

Target: Others

Cat.No: T14973

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T72029

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T79745

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T15615

Target: EGFR

Ethacrynic acid

Cat.No: T4564

Synonym: Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin

Target: Others, Calcium Channel, NF-κB, GST

Cat.No: T63049

Target: Others

Glutathione arsenoxide hydrochloride

Cat.No: T27417L

Synonym: GSAO HCl,Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)

Target: Apoptosis, AChR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4601	9-Methoxycanthin-6-one	Others	Others
	9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱，具有抗肿瘤作用。
T6272	Fosbretabulin Disodium Combretastatin A4 Phosphate,CA 4DP,CA 4P,福他布林,Combretastatin A4 disodium phosphate,Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂，是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
TN1582	Compound TN1582(SC)	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Dihydromollugin 是在 Rubia cordifolia 中发现的萘甲酸酯，可能具有抗肿瘤、抑制病毒和其他活性。
T20699	Daunomycinone Daunomycinon,Leukaemomycinone C,NSC 109351,NSC-109351,NSC109351	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Daunomycinone (NSC-109351) 是daunomycin 的聚糖，属于抗生素类，是抑制肿瘤的蒽环类化合物的代表性聚糖，可用来治疗癌症和白血病。
T7468	(-)-α-Terpineol alpha-松油醇,(-)-α-松油醇,α-Terpineol	Others	Others
	(-)-α-Terpineol 是白葡萄酒中重要的香气化合物，是一种单萜化合物。
T2798	Esculetin 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin	Lipoxygenase; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径，阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的活性。
T5826	Eupalinolide A	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。
T7044	Norepinephrine 去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol	MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。
T3864	Erianin	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成，可用作退烧药和止疼剂。
T16165	Myriocin ISP-I,Thermozymocidin	HCV Protease; Antifungal	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。
TN5251	Walsuralactam A	Others	Others
	Walsuralactam A in the formula I, which is used as an active ingredient, and is used for treating and preventing the tumour.
TN3917	Echitamine	Others	Others
	Echitamine chloride possesses anti-tumour activity in-vitro and in-vivo.
T4366	Quinovic acid	NF-κB; Caspase	Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Quinovic acid shows some anti-tumour activities, quinovic acid glycosides have a potent inhibitory effect on the growth of human bladder cancer cell lines by inducing apoptosis through modulation of NF-ÎºB.
TN1952	Moracin P 桑辛素 P,桑辛素P	Others; ROS; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Others
	Moracin P exhibits potent in vitro inhibitory activity against hypoxia-inducible factor (HIF-1), which is a key mediator during adaptation of cancer cells to tumour hypoxia.
TN4890	Rabdosin B	Others	Others
	Rabdosin B shows cytotoxic activity against three human tumour HepG2, GLC-82 and HL-60 cell lines, it induces significant DNA damage to HepG2 cells in a time- and dose-dependent manner. Rabdosin B at higher concentrations inhibits root growth by affecting
TN1951	Moracin O 桑辛素 O,桑辛素O	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Moracin O shows significant neuroprotective, and analgesic activities, it also has a strong protective influence against doxorubicin-induced cardiomyopathy in H9c2 cells with the EC50 value of 4.5 ± 1.3 μM. Moracin O exhibits potent in vitro inhibitory ac

天然产物

9-Methoxycanthin-6-one

Cat.No: T4601

Target: Others

Fosbretabulin Disodium

Cat.No: T6272

Synonym: Combretastatin A4 Phosphate,CA 4DP,CA 4P,福他布林,Combretastatin A4 disodium phosphate,Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Compound TN1582(SC)

Cat.No: TN1582

Target: Antiviral

Cat.No: T20699

Synonym: Daunomycinon,Leukaemomycinone C,NSC 109351,NSC-109351,NSC109351

Target: Antibiotic

(-)-α-Terpineol

Cat.No: T7468

Synonym: alpha-松油醇,(-)-α-松油醇,α-Terpineol

Target: Others

Cat.No: T2798

Synonym: 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin

Target: Lipoxygenase, Akt, PI3K

Cat.No: T5826

Target: HSP

Cat.No: T7044

Synonym: 去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol

Target: MMP, Endogenous Metabolite, Adrenergic Receptor, Autophagy

Cat.No: T3864

Target: BCL, Antibacterial

Cat.No: T16165

Synonym: ISP-I,Thermozymocidin

Target: HCV Protease, Antifungal

Walsuralactam A

Cat.No: TN5251

Target: Others

Cat.No: TN3917

Target: Others

Cat.No: T4366

Target: NF-κB, Caspase

Cat.No: TN1952

Synonym: 桑辛素 P,桑辛素P

Target: Others, ROS, HIF

Cat.No: TN4890

Target: Others

Cat.No: TN1951

Synonym: 桑辛素 O,桑辛素O

Target: HIF

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