tsh

D-Thyroxine (Dextroxin) 是一种甲状腺激素，对 TSH 的分泌具有抑制作用，可用于研究高胆固醇血症。

Thyrotropin (TSH)为促甲状腺激素，由垂体前叶的促甲状腺细胞分泌，主要功能是调节甲状腺的内分泌活动。

TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。

VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。

ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂，EC50值为 40 nM。

NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。

ML224 (NCGC00242364) 是一种具有选择性和有效性的 TSHR 拮抗剂，可用于治疗 Graves 眼眶病、Graves 甲状腺功能亢进症和/或甲状腺癌。

Org41841 是黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体和促甲状腺激素受体的激动剂（EC50s：分别为 0.2 和 7.7 μM），可用于研究甲状腺亢进。

D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。

Pyributicarb (TSH-888) 是氨基甲酸酯型除草剂，能够有效激活CYP3A4基因及人类孕烷 X 受体。

Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

Protirelin Acetate (TRH Acetate) 是高度保守的神经肽，具有促甲状腺激素水平的激素控制作用，及神经调节的能力。

TSHR antagonist S37a是一种选择性和具有口服利用度的TSHR(促甲状腺激素受体)拮抗剂，能够在表达TSHR的HEK 293细胞中抑制TSH诱导的环磷酸腺苷(cAMP)，可用于研究格雷夫斯眼病(Graves' orbitopathy)。

Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种强效且高度特异性的促甲状腺激素受体 (TSHR) 刺激性单克隆抗体，能够精确模拟促甲状腺激素 (TSH) 的生物学活性，通过结合受体胞外域诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 等下游信号通路激活，从而在多种细胞和组织模型中研究甲状腺功能调节及甲状腺外病理生理过程。

TSHR antagonist S37b, the less potent enantiomer of TSHR antagonist S37a, exhibits minimal efficacy in inhibiting the thyrotropin receptor (TSHR). It is utilized in thyroid function research[1].

Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。

Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。

VER-155008是一种Hsp70抑制剂（IC50=0.5 μM），对Hsp90具有超过100倍的选择性，并可抑制Hsc70与Grp78（IC50均为2.6 μM）。具有良好的选择性和细胞渗透性，用于抗肿瘤研究，包括白血病及实体瘤模型。

Manganese chloride tetrahydrate是一种高纯度锰盐，可作为酶反应的辅助因子，还能在细胞培养中提供必需微量元素，常用于生物化学实验。

Heptanoic acid sodium的C(5)生酮率远低于辛酸盐的C(4)生酮率，可以抑制庚酸盐的骨质疏松和糖异生。

Trans-1,2-Cyclohexanediaminetetraacetic acid（CDTA） 是一种环己烷衍生物和多齿螯合剂，与二价和三价金属离子具有强与EDTA的螯合能力，常用作金属离子掩蔽剂、滴定剂和放射性药物配体。

2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol是一种2-oxoaldehyde dehydrogenase的激活剂，也可以作为固-固相变材料(PCMs)和生物缓冲剂。