sterol

BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg kg 和 0.36-33.3 mg kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生，从而发挥降脂作用。

Fenpropidin (Ro-12-3049) 是甾醇类生物合成的抑制剂，具有杀菌的活性。

SYK-IN-II is an inhibitor of the spleen tyrosine kinase (STK).

Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂，是有效的Nrf2激活剂。

Fenhexamid (Elevate) 是一种甾醇生物合成抑制剂，对植物病原真菌具有抗真菌活性。 Fenhexamid 用于农业，并在水果和蔬菜中以可测量的量存在。

20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂。

Lathosterol 是胆固醇样分子，其血清浓度是全身胆固醇合成的指标。

Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的的胆固醇24-羟化酶(CH24H or CYP46A1)抑制剂。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 可用于研究癫痫类的神经系统疾病。

Cholesterol 是哺乳动物中主要的固醇，约占质膜结构的 20–25%，在调控膜的流动性、渗透性及蛋白功能中发挥关键作用。它是内源性雌激素相关受体 α（ERRα）的激动剂，广泛参与代谢调节，也是激素和胆汁酸合成的前体。实验中常用于高血脂模型的构建。

Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗炎，抗氧化和抗增殖的作用。

Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物甾醇，具有维持细胞膜结构和生理的主要功能。Stigmasterol 可以降低胆固醇水平，具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节作用。

7-Dehydrocholesterol (Provitamin D3) 是合成胆固醇和维生素 D3的前体。7-Dehydrocholesterol 下调培养的 Smith-Lemi-Opitz 综合征皮肤成纤维细胞中的胆固醇生物合成。

cholesterol-absorption inhibitor Intermediate 2 是一种有效且具有口服活性的胆固醇吸收抑制剂，可降低血液中胆固醇含量。

Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。

Larsucosterol ammonium salt(拉舒胆醇铵盐)是Larsucosterol(DUR-928)的盐形式和25HC3S的衍生物。Larsucosterol是一种DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT)，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂，一种内源性硫酸氧甾醇和一种表观遗传调节剂，能够调节脂质代谢，减少炎症，治疗肝病。

25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA，EC50约为 65 nM。

Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌的活性。

Larsucosterol is a cholesterol metabolite from the nuclei of normal human liver tissues, epigenetically regulates the transcription of proteins and enzymes involved in lipid synthesis, inflammation, and apoptosis.

Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物，能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

5-Dehydroepisterol is an episterol derivative with anti-fungal activities. It can be formed by C-5 sterol desaturase and converted into 24-methylenecholesterol by 7-dehydrocholesterol reductase.

24-Methylenecholesterol (24 Methylenecholesterol) 是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。

Pneumocysterol is a sterol detected in the opportunistic pathogen Pneumocystis carinii hominis.

Sarcosterol is a marine sterol from the soft coral Sinularia mayi.

Dehydroergosterol (DHE) 是一种天然存在的荧光甾醇类似物，是实时探测 阐明生物体中甾醇环境和细胞内甾醇运输的化合物。Dehydroergosterol 是一种胆固醇模拟物，可胆固醇结合蛋白结合，可用于活细胞实时成像。