sc-1

Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。

MSC-1254是一款具有可逆性、选择性及共价特性的TEAD1抑制剂，主要用于癌症研究领域。

SC-17599 在乙酸诱导的扭体实验和热水尾部抽回试验中显示出剂量依赖性的镇痛效果。此化合物还以剂量依赖和纳曲酮敏感的方式诱导Straub尾反应，与吗啡的效果类似。与吗啡不同的是，高剂量的SC-17599并不影响运动活动。总体而言，SC-17599表现出选择性的μ阿片受体激动作用，其行为效应与吗啡相似，尽管存在一些差异。

promotes the reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells

SC-10 是 PKC 直接激动剂，具有潜在的抗增殖活性，可用于研究白血病。

NSC-140873 is the RUNX1-CBFβ interaction inhibitor.

NSC-152035 is an inhibitor of tyrosine 3-monooxygenase.

NSC-176377 is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.

NSC-18725 is a novel inhibitor of growth of intracellular Mycobacterium tuberculosis, inducing autophagy in differentiated THP-1 macrophages.

NSC-13030 is a Potent SHP2 Inhibitor with Anti-Proliferative Activity in Breast Cancer Cell Lines

NSC-13755 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor.

SC10914 is a highly potent PARP inhibitor (PARP1 IC50 = 7.87 nM) with potent anti-proliferative activity against human BRCA deficient tumor cells (MDA-MB-436, BRCA1 deficient, IC50 = 4.03 nM, Capan-1 BRCA2 deficient, IC50 = 11.66 nM) and PTEN deficient tumor cells (HGC-27,PTEN deficient, IC50 = 0.35 μM). SC10914 showed potent anti-tumor activity in BRCA1/2 mutant tumor models and better pharmacokinetics profile has the potential to be selected as the clinical candidate for the treatment of treatment of BRCA1/2 deficient cancers.

NSC-119128 is an excitatory amino acid transporter (EAAT) inhibitor.

MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。

MSC-1 (Anti-LIF Antibody) 是一种人源化抗白血病抑制因子（LIF）单克隆抗体，在同基因结肠癌小鼠模型中获得抗肿瘤和促炎功能，可用于研究晚期实体瘤。

NSC-124854,作为一种DNA聚合酶β (Pol-β) 抑制剂,显示出其IC50为5.3 μM的特性,并具备抗肿瘤活性.

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物，是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性，还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。