rp-3

RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human) TFA，一种人 GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) TFA 是一种NPFF1受体激动剂，它抑制 forskolin 诱导的 cAMP 生成的 IC50值为 0.7 nM。

RFRP-3 (rat) 为一种神经肽，其抑制作用使促性腺激素分泌降低，同时显著提升生长激素释放激素mRNA及血浆生长激素水平。

Agonist of the NPFF1 receptor (IC50 = 0.7 nM for inhibition of forskolin-induced cAMP production). Homolog of gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH); inhibits activity of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons.

RFRP-3, mouse 是一种禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物，与GPR147结合。它通过抑制 FSHR 和类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 还可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，伴随p53 增加，并抑制ERK信号通路。RFRP-3, mouse 可应用于卵泡发育研究。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。

NLRP3 AIM2-IN-3 是一种独特的分子，能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3 AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂，对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3 AIM2-IN-3 可抑制 LPS nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解，其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3 AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用，抑制了 ASC 的寡聚。

Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。

ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂，具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活，抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生，可用于研究呼吸道炎症或感染。

NT-0796 是一种具有脑渗透性、高效性和选择性的炎性体 NLRP3 抑制剂，可抑制 NLRP3 激活。NT-0796 是一种潜在NDT-19795 传送载体。

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ，IC50为574 nM，其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料，常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，它能够与蛋白质结合，通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂，有望使 NLRP3炎症体失活。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血 再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8 2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。

Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂，能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。

MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。

Lobeglitazone Sulfate（CKD-501 Sulfate） 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性，抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合体抑制剂，其 IC50值为 7 μM。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。