购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Autophagy
    (3)
  • EBI2/GPR183
    (3)
  • AChR
    (2)
  • DNA/RNA Synthesis
    (2)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (25)
  • 5日内发货
    (105)
  • 7日内发货
    (2)
  • 20日内发货
    (1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "r18"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

r18

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    66
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    23
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    2
    TargetMol | Peptide_Products
  • 抗体抑制剂
    2
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
  • 染料试剂
    1
    TargetMol | Dye_Reagents
  • PROTAC
    3
    TargetMol | PROTAC
  • 天然产物
    4
    TargetMol | Natural_Products
  • 检测抗体
    78
    TargetMol | Antibody_Products
  • 分子与细胞研究
    5
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • R18
    TP2127211364-78-2
    Antagonist of 14.3.3 proteins (KD ≈80 nM). Competitively inhibits 14.3.3-ligand interactions without requiring phosphorylation. Blocks the ability of 14.3.3 to bind to target proteins such as Raf-1, Bad, ASK1 and exoenzyme S.
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量
  • R18 TFA
    T75776
    R18 TFA 是14-3-3的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
    • 待询
    规格
    数量
  • SSR180711 hydrochloride
    SSR-180711A HCl, SSR-180711C HCl, SR-180711 HCl
    T28856446031-79-4In house
    SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
    • ¥ 266
    In stock
    规格
    数量
  • FR183998 free base
    T11319239440-20-1
    FR183998 free base 是 Na+ Ca2+ 交换剂的抑制剂。
    • ¥ 987
    In stock
    规格
    数量
  • SMER18
    SMER-18, SMER 18
    T16900944153-47-3
    SMER18是雷帕霉素小分子增强剂, 可当作一种 mTOR 非依赖性的的自噬诱导剂,可用于研究神经退行性疾病。
    • ¥ 1270
    In stock
    规格
    数量
  • SR18662
    T22429
    SR18662 是 ML264 类似物,可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5),IC50 为 4.4 nM,降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。
    • ¥ 396
    In stock
    规格
    数量
  • NIBR189
    T71561599432-08-2
    NIBR189是 EBI2(GPR183)小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。
    • ¥ 385
    In stock
    规格
    数量
  • GPR183 antagonist-2
    T865192924063-98-7
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性GPR183拮抗剂,水溶性好,药代动力学特性优异。该化合物能剂量依赖性地减轻胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠模型中的爪子和关节肿胀,并显著抑制促炎细胞因子(MCP-1,MMPs 和 VEGF)的基因表达。GPR183 antagonist-2 适用于自身免疫性疾病的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • GPR183-IN-2
    T885002924064-10-6
    GPR183-IN-2 (compound 23) 作为一种有效口服活性GPR183抑制剂,能够抑制Ca2+动员,其IC50为39.45 nM。该化合物在癌症、自身免疫疾病、疼痛及骨质疏松症研究中显示出潜在应用价值。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • GPR183-IN-1
    T885272924063-70-5
    GPR183-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的GPR183抑制剂,具有抑制Ca2+动员的功能,IC50为39.97 nM。此化合物显示在癌症、自身免疫性疾病、疼痛以及骨质疏松症研究中具有应用潜力。
    • ¥ 10600
    2-4周
    规格
    数量
  • RMC-9805
    Zoldonrasib, KRAS G12D inhibitor 18, KRAS G12D IN 18
    T782122922732-54-3
    RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物,通过破坏其与下游效应器的相互作用,抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
    • ¥ 1410
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • OR-1896
    T12315220246-81-1In house
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物,是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种血管扩张剂,具有部分抗炎特性,通过激活 ATP 敏感 (KATP) 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。
    • ¥ 928 TargetMol
    In stock
    规格
    数量
  • USP30 inhibitor 18
    T366822242582-40-5In house
    USP30 inhibitor 18 是有效的USP30选择性抑制剂,IC50为 0.02 μM。它增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。
    • ¥ 993
    In stock
    规格
    数量
  • Niguldipine Free Base
    T71582102993-22-6In house
    Niguldipine Free Base is a calcium channel blocker and a₁-adrenergic receptor antagonist and a clinical modulator of multidrug resistance.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • SSR 180
    T84293298198-52-4In house
    SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。
    • ¥ 1300 TargetMol
    In stock
    规格
    数量
  • Loperamide hydrochloride
    盐酸洛哌丁胺, R-18553 (hydrochloride), Loperamide HCl, ADL 2-1294
    T020934552-83-5
    Loperamide hydrochloride (ADL 2-1294) 是一种合成的哌啶衍生物和阿片样物质激动剂,具有止泻活性。
    • ¥ 289
    In stock
    规格
    数量
  • Miconazole nitrate
    硝酸咪康唑, R18134 nitrate, NSC 169434 Nitrate
    T0344L22832-87-7
    Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类可抗菌的抗真菌剂。
    • ¥ 291
    In stock
    规格
    数量
  • Tetraethylene glycol
    三缩四乙二醇, PROTAC Linker 18
    T16662112-60-7
    Tetraethylene glycol是一种PEG类的PROTAC Linker,可以作为Polyethylene glycol dehydrogenase的底物而被氧化(Km=10mM)。
    • ¥ 145
    In stock
    规格
    数量
  • FR 180204
    FR180204
    T1956865362-74-9
    FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂,对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM,IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
    • ¥ 253
    In stock
    规格
    数量
  • SR-18292
    SR 18292
    T43532095432-55-4
    SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂,可增加 PGC-1α 乙酰化,抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。
    • ¥ 235
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Migalastat hydrochloride
    Migalastat HCl, GR181413A hydrochloride, GR181413A HCl
    T1203875172-81-5
    Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种可口服且具有有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂,可促进α-半乳糖苷酶A向溶酶体的运输,可用于研究法布里病。
    • ¥ 298
    In stock
    规格
    数量
  • OR-1855
    T13806101328-85-2
    OR-1855 is an active Levosimendan metabolite, has effect on human myometrial contractility.
    • ¥ 594
    5日内发货
    规格
    数量
  • Anandamide
    (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide, 花生四烯酸乙醇胺
    T1404694421-68-8
    Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18 GPR55。
    • ¥ 319
    In stock
    规格
    数量
  • 7α,25-Dihydroxycholesterol
    7α,25-OHC
    T1406364907-22-8
    7α,25-Dihydroxycholesterol 是一种孤儿 GPCR 受体EBI2 (GPR183)的内源性配体和有效选择性激动剂。它对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM;Kd=450 pM)。它能够作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量