r18

Antagonist of 14.3.3 proteins (KD ≈80 nM). Competitively inhibits 14.3.3-ligand interactions without requiring phosphorylation. Blocks the ability of 14.3.3 to bind to target proteins such as Raf-1, Bad, ASK1 and exoenzyme S.

R18 TFA 是14-3-3的肽拮抗剂，其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。

SMER18是雷帕霉素小分子增强剂, 可当作一种 mTOR 非依赖性的的自噬诱导剂，可用于研究神经退行性疾病。

GPR183 antagonist-3 (compound 33) 是口服活性的GPR183拮抗剂，IC50为8.7 μM。在单核细胞中展示出显著的体外抗迁移和抗炎效果，并有助于改善葡聚糖硫酸钠诱导的实验性结肠炎的病症。

SR18662 是 ML264 类似物，可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5)，IC50 为 4.4 nM，降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。

NIBR189是 EBI2（GPR183）小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。

GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性GPR183拮抗剂，水溶性好，药代动力学特性优异。该化合物能剂量依赖性地减轻胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠模型中的爪子和关节肿胀，并显著抑制促炎细胞因子(MCP-1，MMPs 和 VEGF)的基因表达。GPR183 antagonist-2 适用于自身免疫性疾病的研究。

GPR183-IN-2 (compound 23) 作为一种有效口服活性GPR183抑制剂，能够抑制Ca2+动员，其IC50为39.45 nM。该化合物在癌症、自身免疫疾病、疼痛及骨质疏松症研究中显示出潜在应用价值。

GPR183-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的GPR183抑制剂，具有抑制Ca2+动员的功能，IC50为39.97 nM。此化合物显示在癌症、自身免疫性疾病、疼痛以及骨质疏松症研究中具有应用潜力。

RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物，通过破坏其与下游效应器的相互作用，抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

USP30 inhibitor 18 是有效的USP30选择性抑制剂，IC50为 0.02 μM。它增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

Niguldipine Free Base is a calcium channel blocker and a₁-adrenergic receptor antagonist and a clinical modulator of multidrug resistance.

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

Loperamide hydrochloride (ADL 2-1294) 是一种合成的哌啶衍生物和阿片样物质激动剂，具有止泻活性。

Miconazole (R18134) 是一种具有抗菌作用的咪唑类抗真菌剂。

Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类可抗菌的抗真菌剂。

Tetraethylene glycol是一种PEG类的PROTAC Linker,可以作为Polyethylene glycol dehydrogenase的底物而被氧化(Km=10mM)。

Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

GSK682753A is a selective and highly potent inverse agonist of the epstein-barr virus-induced receptor 2 (EBI2; IC50: 53.6 nM).

Loperamide D6 hydrochloride, a deuterium-labeled variant of Loperamide hydrochloride, acts as an opioid receptor agonist utilized for diarrhea treatment.

Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种可口服且具有有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，可促进α-半乳糖苷酶A向溶酶体的运输，可用于研究法布里病。