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Sampatrilat is an effecive and orally active vasopeptidase inhibitor of ACE and neutral endopeptidase. Sampatrilat inhibits C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 12.4-fold more potent than that for the N-domain (Ki=171.9 nM).

Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

Acacetin-7-glucuronide属于天然产物，是一种葡萄糖醛酸苷，可从紫珠的甲醇叶提取物中分离得到。可能用于营养保健品和药物制剂的开发。

Acacetin 7-O-β-sophoroside，一种可从缬草根茎和根中分离得到的黄酮苷。

Compound 10，即Acacetin 7-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside，是一种从刺槐叶提取物中分离的黄酮苷。

Acacetin 7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一款从刺槐 (Leguminosae) 叶提取物中分离出的黄酮苷。

Acacetin 7-O-(6′′-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-sophoroside)为从Valeriana jatamansi Jones中提取的黄酮苷类化合物。

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)是一种可逆的hMAO-A和hMAO-B抑制剂（IC 50= 2.34和1.87 μM），可用于研究神经退行性疾病。

Acacetin (Standard) 是 Acacetin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

Norplicacetin（Norplicacetin）对革兰氏阳性菌和分枝杆菌表现出抗菌活性。

Plicacetin 是一种可以从链霉菌放线菌的发酵液中提取的抗生素，其晶体结构与Amicetin和Bamicetin相似。

Acacetin-7-O-beta-D-galactopyranoside是一种天然产物，存在于野菊花 Chrysanthemum indicum。

Acacetin 7-[rhamnosyl-(1->2)-galacturonide] 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 38722-95-1。

Acacetin-7-O-(3-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside (compound 13) 是从苔草D. foetidum提取的化学物质.

Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。

Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂，可用作解痉药，对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

Brompheniramine maleate (Dimotane) 是一种可口服的丙胺类抗组胺剂，具有抗胆碱能和抗抑郁作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。它是一种选择性组胺 H1 受体拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物，可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。

Benzethonium chloride (Quatrachlor) 是合成季铵盐，具有表面活性剂、防腐剂和广谱抗菌特性。它作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。