bp 3

163-bp3 is an effective photoaffinity probe and can be used as a target γ Secretory enzyme.

PROTACHSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 HSP90。PROTACHSP90 degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 HSP90蛋白有一定的降解作用 (DC50=0.99 µM)。PROTACHSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。

MGB-BP-3 是一种合成抗生素，具有杀菌活性，抑制细菌 DNA 复制，可用于研究复发性艰难梭菌感染。

3BP-3940是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽，常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和治疗。

3BP-3580 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (pIC50: 8.6)，适用于癌症研究。

G3BP1 2-Targeting ligand-1 是 G3BP1 2 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 G3BP1 2PROTAC 降解剂 PT-129。

UBP 302 is an effective and selective GLUK5-subunit-containing kainate receptor antagonist (apparent Kd=402 nM) and displays very little affinity on GluK2 kainate receptors.

BIBP 3226 trifluoroacetate is a mixed non-peptide neuropeptide Y Y1(NPY Y1) and neuropeptide FF (NPFF) receptor antagonist (Kivalues are 1.1, 79, 108, > 1000, > 1000 and >1000 for rNPY Y1, hNPFF2, rNPFF, rNPY Y2, rNPY Y4and rNPY Y5respectively). Produces an anxiogenic-like effect in rats following i.c.v. administration.

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

SBP-3264是一种常用于研究急性髓性白血病中 STK3和 STK4左右价值的化学探针。

SGC-CBP30 是高选择性CBP p300溴结构域的有效抑制剂，对CBP 和p300的Kd 值分别为 21 和 32 nM。它强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，具有抗炎作用。

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

UBP310 (UBP 310) 是选择性GluR5拮抗剂，Kd 值为 130 nM。

BIBP3226 is a potent and selective antagonist for the Neuropeptide Y receptor Y1 and the neuropeptide FF receptor.

ABP-309 is a biochemical.

CBP-307 is a selective second generation S1P1 (a G-protein coupled receptor -GPCR) modulator.

IGFBP-3peptide 是由18个氨基酸组成的胰岛素样生长因子结合蛋白-3，能够结合Humanin和Hyaluronan，并阻断CD44与Hyaluronan的相互作用。

UBP301 is a kainate receptor antagonist.

GluR5-containing kainate receptor antagonist

BIBP3226 TFA is an effective and selective antagonist of neuropeptide Y Y1 (NPY Y1) and neuropeptide FF (NPFF) receptor (Kis: 1.1, 79, and 108 nM for rNPY Y1, hNPFF2, and rNPFF).

3-Bromopyruvic acid (Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP) 是己糖激酶 II 抑制剂，是针对肝癌细胞的一种抗肿瘤剂。

BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

Jump to search UTS2 Identifiers Aliases UTS2, PRO1068, U-II, UCN2, UII, urotensin 2 External IDs OMIM: 604097 MGI: 1346329 HomoloGene: 4939 GeneCards: UTS2 hide Gene location (Human) Chr. Chromosome 1 (human)[1] Band 1p36.23 Start 7,843,083 bp[1] En