t-82

T-82 is an acetylcholinesterase inhibitor that may ameliorate the impairment of memory induced by acetylcholinergic dysfunction.

T 82 is an antagonist of 5-HT3 and inhibitor of acetylcholinesterase (AChE) and used for the treatment of Alzheimer's Disease.

OT-82 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 NAMPT 抑制剂，具有抗癌活性和细胞毒性，可在携带 EWS 异种移植物的小鼠中损害了肿瘤生长并延长了存活时间。OT-82 可用于研究白血病。

Antitumor agent-82是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-82 显示出抗增殖活性。Antitumor agent-82 通过 ATG5/ATG7信号通路诱导细胞自噬 (Autophagy)。

Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

GPAT-IN-1 是一种甘油3-磷酸酰基转移酶(GPAT)抑制剂，可用于研究肥胖症与糖尿病。

Lumacaftor (VRT 826809) 是一种 CFTR 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。它增强了 FRT 细胞中 F508del-CFTR 蛋白的成熟，EC50为100 nM。

Cue-lure (Pherocon (4-(4-Acetoxyphenyl)-2-butanone)) 是瓜实蝇引诱剂之一。

Sabinene 是香料添加剂，具有成为下一代飞机燃料成分的成分。

Raspberry ketone glucoside 是一种山莓果实中的天然产物。它能够抑制黑色素的合成。

(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体，是从云南红豆杉中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。

Piperitone 是强大的驱虫剂和抗食欲剂。它对 Cymbopogon schoenanthus(C. schoenanthus) 成虫、新产卵和新生幼虫有很大的毒性。

Maduramicin ammonium (Maduramycin Ammonium) 是从放线菌Actinomadura rubra 中分离出来的。它是一种抗球虫药，可用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。它诱导鸡心肌细胞凋亡。

Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药，具有血液学毒性。它是琥珀酸脱氢酶的竞争底物和抑制剂。

Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，是广谱金属蛋白酶抑制剂，具有抗菌活性。

Ceftazidime Pentahydrate 是一种头孢类抗生素，对革兰氏阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）具有活性，可用于研究感染性疾病。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

3-Methoxytyramine (3-O-methyl Dopamine) 是一种多巴胺 （3-羟基酪胺）的细胞代谢物，是一种神经调节剂，诱导行为效应，诱导显着的 ERK 和 CREB 磷酸化，能够在多巴胺急性耗尽的小鼠中诱导一组复杂的异常不自主运动。

Methyl palmitoleate 是棕榈油酸的类似物，也是一种脂肪酸甲酯，具有细胞保护性和促进生长性。

(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。

(-)-Cedrene (Alpha-Cedrene) 是一种来自雪松油中的倍半萜烯，有抗白血病、抗菌和抗肥胖作用。

FXIIa-IN-1 HCl(Compound 22) 是一种高效和选择性的Factor XIIa抑制剂，Ki app=97.8 nM，可用于研究人工表面诱导血栓形成和炎症。

FT827 是选择性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）共价抑制剂（Ki=4.2 µM，Kd=7.8 μM），靶向 USP7 的自抑制载脂蛋白形式的催化中心,可用于研究癌症。

VU0238441是一种泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体阳性变构调节剂，对 M1、M2、M3、M5 和 M4 的EC50分别为 3.2、2.8、2.2、2.1 和大于 10 μM。