seh

Dual FAAH sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。

sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，对人和小鼠的 sEH 有抑制作用，IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。

sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，可用于研究癌症。

VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。

N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。

AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。

BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。

trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。

sEH inhibitor-16，作为一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎（AP）的炎症损伤，适用于免疫炎症研究。

sEH AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的、口服具有活力的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠 she 的 IC50 值分别为 0.4 和 5.3 nM。

sEH inhibitor-17 (compound 4f) 是一种口服可用的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，抗炎作用显著，其IC50值仅为 2.94 nM。

sEH AChE-IN-4 -15) 是一种高效穿透血脑屏障的双重抑制剂，针对sEH(可溶性环氧水解酶)和AChE(乙酰胆碱酯酶)，IC50值分别为hsEH 3.1 nM、hAChE 1660 nM、hBChE(丁酰胆碱酯酶) 179 nM、msEH 14.5 nM 以及mAChE 102 nM。

sEH inhibitor-5 是一种 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 的有效抑制剂 (IC50: 0.1 nM)。

sEH AChE-IN-2 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH AChE-IN-2 提供对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH AChE-IN-2具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

sEH inhibitor-4 (compound B15) has been identified as a potent soluble epoxide hydrolase (SEH) inhibitor with a remarkable inhibitory potency of 0.03 ± 0.01 nm. Intensive structural modification efforts led to the discovery of this compound for its ability to decrease inflammation and alleviate pain in the presence of SEH.