seh

Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。

sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，对人和小鼠的 sEH 有抑制作用，IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。

sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，可用于研究癌症。

EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。

trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。

TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。

VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。

AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

sEH-degrader-1（Compound 8）作为一种sEH降解剂，其在针对hsEH和msEH的抑制中表现出了卓越的效力，IC50值分别为3.8 nM与210 nM。该化合物在小鼠的肝脏及棕色脂肪组织中显示出有效的sEH降解活性。

sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) 是一种口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50值为1.2 nM。sEH inhibitor-19 能抑制 TNF-α 和 IL-6 的表达，并在小鼠急性胰腺炎或Carrageenan诱导的水肿模型中展现出抗炎活性。

mPGES-1/sEH-IN-1（compound 1f) 是一种sEH抑制剂，具有IC50值为5 μM。此外，mPGES-1/sEH-IN-1 通过抑制mPGES-1而表现出抗肿瘤活性，其IC50值为25 µM。

sEH inhibitor-20是一种代谢稳定且具口服活性的sEH抑制剂(IC50: 0.2 nM)。该化合物表现出显著的镇痛和抗炎活性，有潜力成为研究神经病理性疼痛的候选化合物。

PROTACsEH degrader-2 是一种靶向溶解环氧化物水解酶 (sEH) 的PROTAC降解剂，pIC50值为 8.37 (human sEH-H) 和 7.12 (mouce sEH-H)。它适用于研究炎症及神经炎症相关疾病，例如阿尔兹海默病。

sEH-H ligand 1 是一种用于合成PROTACsEH degrader-2的PROTAC靶蛋白配体。

sEH-IN-3 (Compound 50) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，其 IC50 值为 0.46 nM。sEH-IN-3 能维持环氧二十碳三烯酸 (EET) 的抗炎和镇痛活性。

sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂，其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路，并展现出强大的抗炎作用，减少 IL-6 和 TNF-α 的释放，同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。

PROTACsEH-degrader-3 (Compound 1a) 是一种靶向sEH的PROTAC降解剂，能够专一性地降解胞质内的sEH，而不对过氧化物酶体内的sEH产生影响。它通过CRBN依赖的溶酶体途径降解sEH，而非蛋白酶体途径，其对人sEH的IC50为0.8 nM。该化合物还可抑制内质网应激，适用于研究与内质网应激相关的炎症、代谢疾病。

sEH-IN-12 is an effective inhibitor of the enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH).

sEH inhibitor-6 (Compound 3g) is a highly potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.5 nM [1].