hma

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

Antiasthmatic Compound 1 is an antiasthmatic agent.

Asthma relating compound 1是一种潜在的抗哮喘化合物。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。

Rehmaneolignan A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125420，CAS号为 2001061-00-1。

Daphmacrine 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Compound 17k (Antileishmanial agent-30) 对L. donovani显示出卓越的抑制效果，其IC50值为0.2 μM，而CC50值超过100 μM，SI值超过500。

hMAO-B-IN-10 (compound 7) 充当MAO-A/B的抑制剂，具有IC50值分别为424.1 nM和177.9 nM。此外，该化合物在MPTP诱导的小鼠PD模型中表现出神经保护效果。

Antileishmanial agent-31 (Compound p1) 是吡唑衍生物，具有抗利什曼原虫的活性，IC50为35.53 μg/mL，并且具备良好的稳定性。Antileishmanial agent-31 可用于抗利什曼病的研究。

3,4-DHMA (3,4-Dihydroxymethamphetamine) TFA 是 3,4-MDMA 的活性代谢产物。

Antileishmanial agent-33 (4e) 是 grandisin 和 machilin G 的杂合化合物，对前鞭毛体表现出中度活性 (IC50 为 38.1 μM)。在皮肤利什曼病 (CL) 的研究中，Antileishmanial agent-33 (4e) 展示了作为抗利什曼原虫剂的潜力。

hMAO-B-IN-11 (Compound 12) 是一种选择性且可逆的人单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂，IC50值为 0.11 µM。它通过与hMAO-B活性位点进行竞争性结合来阻止单胺的氧化脱胺，从而减少过氧化氢的生成。此外，hMAO-B-IN-11 能够抑制活化的小胶质细胞中促炎介质 (NO, TNF-α, IL-1β) 的产生，并具备在研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜力。

Antileishmanial agent-26 (Compound 69) 是一种含胍化合物，具有抗杜氏利什曼原虫的活性，其对杜氏利什曼原虫的IC50为5.67 μM，对THP-1的CC50为3.79 μM。Antileishmanial agent-26 可用于热带病研究。

Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是苯并噻唑并香豆素的衍生物，作为精氨酰-tRNA合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂，对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 相较于人类对应物 (HsArgRS) 展现出选择性，IC50值分别为 1.2 和 19 μM。此外，它具有优良的药代动力学特性。

Antileishmanial agent-29 (Compound 110) 是一种具口服活性的抗利什曼病化合物。在小鼠实验中，Antileishmanial agent-29 口服剂量为 40 或 60 mg/kg 连续使用 10 天，可有效预防利什曼原虫感染。

hMAO-B-IN-8 (Compound 23) 是一种抑制hMAO-B、eeAChE、COX-2和5-LOX的化合物，其IC50值分别为0.037 μM、0.071 μM、14.3 μM和0.59 μM。hMAO-B-IN-8 可应用于阿尔茨海默病的研究。

Antileishmanial agent-34 (Fig. (9), compound 3) 是一种具有抗利什曼原虫活性的橙酮。该化合物高效抑制胞外形式Lmaj、Ldon、Linf和Lenr，以及胞内形式的Ldon（IC50<2 µg/mL）。

Antileishmanial agent-35 (Compound 6) 是一种用于抗利什曼病的药物，对Leishmania amazonensis前鞭毛体的IC50为0.29 μM。它通过阻断泛醌所在的电子传递链，显著降低线粒体膜电位和ATP水平，同时增加ROS生成。Antileishmanial agent-35 适用于皮肤利什曼病的研究。

Antileishmanial agent-37 (Compound 1b) 是一种抗利什曼原虫 (antileishmanial) 剂，并作为TbPTR1（IC50值为17.1 μM）和LmPTR1的抑制剂。Antileishmanial agent-37 对Leishmania infantum表现出中等疗效。

hMAO-B-IN-12 (Compound 6E) 是一种对人类单胺氧化酶 B (hMAO-B) 高度选择性的抑制剂，其 IC50 值为 17.7 nM。hMAO-B-IN-12 可以减少由氧化应激和脂质代谢产生的产物，例如 H2O2。hMAO-B-IN-12 有潜力应用于动脉粥样硬化研究。

Antileishmanial agent-38 (compound 197) 是一种宿主导向的小分子化合物，具备强效广谱的抗利什曼原虫活性，作用于利什曼原虫属 (Leishmaniaspp)。这种化合物通过靶向宿主蛋白溶菌酶抑制细胞内寄生虫，并对细胞外杜氏利什曼原虫前鞭毛体展示直接活性。Antileishmanial agent-38 可用于研究利什曼病。

Antileishmanial agent-39 (Compound 4h) 是一种抗利什曼原虫剂。它对婴儿利什曼原虫 (Leishmania infantum) 的无菌无鞭毛体形式表现出抗利什曼原虫活性，IC50值为 0.42 μM。

Rehmannioside C is an iridoid glucoside. Rehmannioside C has been isolated from Radix Rehmanniae Praeparata[1].