hma

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

Antiasthmatic Compound 1 is an antiasthmatic agent.

Asthma relating compound 1是一种潜在的抗哮喘化合物。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。

Rehmaneolignan A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125420，CAS号为 2001061-00-1。

Daphmacrine 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Compound 17k (Antileishmanial agent-30) 对L. donovani显示出卓越的抑制效果，其IC50值为0.2 μM，而CC50值超过100 μM，SI值超过500。

hMAO-B-IN-10 (compound 7) 充当MAO-A/B的抑制剂，具有IC50值分别为424.1 nM和177.9 nM。此外，该化合物在MPTP诱导的小鼠PD模型中表现出神经保护效果。

Antileishmanial agent-31 (Compound p1) 是吡唑衍生物，具有抗利什曼原虫的活性，IC50为35.53 μg/mL，并且具备良好的稳定性。Antileishmanial agent-31 可用于抗利什曼病的研究。

3,4-DHMA (3,4-Dihydroxymethamphetamine) TFA 是 3,4-MDMA 的活性代谢产物。

Antileishmanial agent-33 (4e) 是 grandisin 和 machilin G 的杂合化合物，对前鞭毛体表现出中度活性 (IC50 为 38.1 μM)。在皮肤利什曼病 (CL) 的研究中，Antileishmanial agent-33 (4e) 展示了作为抗利什曼原虫剂的潜力。

hMAO-B-IN-11 (Compound 12) 是一种选择性且可逆的人单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂，IC50值为 0.11 µM。它通过与hMAO-B活性位点进行竞争性结合来阻止单胺的氧化脱胺，从而减少过氧化氢的生成。此外，hMAO-B-IN-11 能够抑制活化的小胶质细胞中促炎介质 (NO, TNF-α, IL-1β) 的产生，并具备在研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜力。

Antileishmanial agent-26 (Compound 69) 是一种含胍化合物，具有抗杜氏利什曼原虫的活性，其对杜氏利什曼原虫的IC50为5.67 μM，对THP-1的CC50为3.79 μM。Antileishmanial agent-26 可用于热带病研究。

Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是苯并噻唑并香豆素的衍生物，作为精氨酰-tRNA合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂，对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 相较于人类对应物 (HsArgRS) 展现出选择性，IC50值分别为 1.2 和 19 μM。此外，它具有优良的药代动力学特性。

Antileishmanial agent-29 (Compound 110) 是一种具口服活性的抗利什曼病化合物。在小鼠实验中，Antileishmanial agent-29 口服剂量为 40 或 60 mg/kg 连续使用 10 天，可有效预防利什曼原虫感染。

hMAO-B-IN-8 (Compound 23) 是一种抑制hMAO-B、eeAChE、COX-2和5-LOX的化合物，其IC50值分别为0.037 μM、0.071 μM、14.3 μM和0.59 μM。hMAO-B-IN-8 可应用于阿尔茨海默病的研究。

Antileishmanial agent-34 (Fig. (9), compound 3) 是一种具有抗利什曼原虫活性的橙酮。该化合物高效抑制胞外形式Lmaj、Ldon、Linf和Lenr，以及胞内形式的Ldon（IC50<2 µg/mL）。

Rehmannioside C is an iridoid glucoside. Rehmannioside C has been isolated from Radix Rehmanniae Praeparata[1].

Rehmannioside A 是从中药地黄中提取的环烯醚萜苷,具有神经保护活性，通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。

Rehmapicroside是一种天然产物，属于玄参科地黄属，其产品编号为 T3S0462，CAS号为 104056-82-8。Rehmapicroside可用作对照参考。

Antileishmanial agent-1 demonstrates activity against both L. amazonensis promastigotes (IC 50 = 15.52 μM) and intracellular amastigotes (IC 50 = 4.10 μM).

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体（mtdl），激活NRF2-ARE通路（CD = 9.83 μM），选择性抑制hMAO-B和QR2（quinone reductase-2，NQO2） (IC 50 = 8.05和0.57 μM)，能够促进海马神经发生，在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。

hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。