购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Apoptosis
    (8)
  • Autophagy
    (5)
  • HCV Protease
    (4)
  • HSP
    (3)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (63)
  • 5日内发货
    (129)
  • 20日内发货
    (24)
  • 35日内发货
    (1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "h7"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

h7

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    94
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    83
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    5
    TargetMol | Peptide_Products
  • 抗体抑制剂
    1
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
  • 染料试剂
    2
    TargetMol | Dye_Reagents
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • 天然产物
    9
    TargetMol | Natural_Products
  • 检测抗体
    60
    TargetMol | Antibody_Products
  • 分子与细胞研究
    1
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Bombinin H7
    T80357
    Bombinin H7 是一种抗菌肽,提取自铃蟾Bombina的皮肤分泌物。该化合物对Bacillus megateriumBm11显示出高效活性,其致死浓度达到25.2 μM。
    • 待询
    规格
    数量
  • Maximin H7
    T81845853262-65-4
    Maximin H7为源自Bombina maxima蟾蜍的抗菌肽。
    • 待询
    规格
    数量
  • Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
    H-7 dihydrochloride
    T22831108930-17-2
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(100 μM)显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶),抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。
    • ¥ 118
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Iso-H7 dihydrochloride
    1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐
    T7501140663-38-3
    与 H-7 相比,Iso-H7 dihydrochloride 是一种较弱的磷酸激酶 C 抑制剂。
    • ¥ 148
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SCH772984
    T6066942183-80-4
    SCH772984 是一种 ERK 抑制剂,抑制 ERK1 和 ERK2 (IC50=4 1 nM),具有高选择性和 ATP 竞争性。SCH772984 对 BRAF 或 RAS 突变细胞具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 553
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • TH7127
    TH7-127, TH7 127
    T85342 In house
    TH7127 是一种具有选择性的无菌 α 基序和含组氨酸-天冬氨酸结构域的蛋白-1 (SAMHD1) 抑制剂,抑制 ara-CTP 和 Cl-F-ara-ATP 水解,抑制 SAMHD1 对 dGTP、Cl-F-ara-ATP 和 ara-CTP 的酶活性。
    • ¥ 4340
    In stock
    规格
    数量
  • KH7
    T15658330676-02-3
    KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
    • ¥ 793
    In stock
    规格
    数量
  • PU-H71
    T6960873436-91-0
    PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂,IC50= 51 nM。
    • ¥ 183
    In stock
    规格
    数量
  • SCH79797 dihydrochloride
    T128701216720-69-2
    SCH79797 dihydrochloride 是一种有效的特异性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂,IC50 为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用。
    • ¥ 267
    In stock
    规格
    数量
  • TH7299
    TH 7299, TH-7299
    T2028931415648-20-2
    TH7299是一种新型、高效的MTHFD1 D2 D2L抑制剂,对MTHFD1和MTHFD2L的抑制作用更强。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • SH7s
    T203039
    SH7s,是一种高效的碳酸酐酶抑制剂,其对hCA IX和hCA XII的Ki值分别为15.9和55.2 nM。同时,SH7s在结直肠癌细胞中也充当缺氧介导的化学增敏剂。
    • 待询
    规格
    数量
  • 21H7
    T204814217317-45-8
    21H7 是一种选择性抑制剂,针对 Wnt b-catenin 通路。21H7 显著抑制 HF 的生长,并有效地抑制乳腺癌和结肠癌细胞的增殖。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • SCH772984 HCl
    T23337
    SCH772984 HCl 是一种特异性的 ERK1 2 抑制剂,具有 I 型和 II 型激酶抑制剂的特性,其 IC50 分别为 4 和 1 nM。 SCH772984 HCl 在 BRAF、NRAS 或 KRAS 突变的肿瘤细胞中具有纳摩尔级细胞效力,并诱导肿瘤消退。 SCH772984 HCl 可用于 MAPK 抑制剂难治性肿瘤的研究。
    • ¥ 912
    5日内发货
    规格
    数量
  • SCH772984 TFA (942183-80-4 free base)
    SCH772984 TFA
    T23338
    ERK1 2 inhibitor
    • ¥ 1113
    5日内发货
    规格
    数量
  • SCH79797
    SCH-79797, SCH 79797
    T28734245520-69-8
    SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。
    • ¥ 648
    In stock
    规格
    数量
  • CH7233163
    T35334
    CH7233163 是一种EGFR-tyrosine kinase 的非共价ATP 竞争性抑制剂,对有EGFR-Del19/T790M/C797S 的肿瘤具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 3370
    待询
    规格
    数量
  • BFH772
    BFH-722
    T3599890128-81-1
    BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM),具有口服活性。
    • ¥ 269
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CH7057288
    T56352095616-82-1
    CH7057288 是选择性TRK 抑制剂。
    • ¥ 497
    In stock
    规格
    数量
  • 10× TBS (PH7.4)
    T64714
    10× TBS (PH7.4) 是一种试剂,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
  • IHCH7041
    T695122813335-29-2
    IHCH7041, also known as (+ -)-IHCH7041, is a DRD2 partial agonist. IHCH7041 contains two enantiomers: (-)-IHCH7041 and (+)-IHCH7041 (optical rotation negative and positive). (+ -)-IHCH7041 has CAS#2813335-29-2. Two isomers have CAS#2813335-07-6 (rotation negative) and 2813335-06-5 (rotation positive), respectively.
    • ¥ 13900
    8-10周
    规格
    数量
  • (–)-IHCH7041
    T695132813335-07-6
    (–)-IHCH7041 is a optical rotation negative isomer of IHCH7041. (–)-IHCH7041 is a DRD2 partial agonist. (–)-IHCH7041 showed EC50 = 1.38 nM in Gαi1–γ9 dissociation and 2.75 nM in β-arrestin2 recruitment. (–)-IHCH7041 exhibited a inhibition constant (Ki) of 22.44 nM binding affinity at DRD2. (–)-IHCH7041 has antidepressant properties and reverses cognitive impairment.
    • ¥ 12800
    8-10周
    规格
    数量
  • PU-H71 HCl
    Zelavespib HCl, PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base)
    T6960L2095432-24-7
    PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
    • ¥ 1300
    In stock
    规格
    数量
  • PU-H71 hydrate
    T712471202865-65-3
    PU-H71 hydrate is a potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90).
    • ¥ 10600
    1-2周
    规格
    数量
  • Ginsenoside Rh7
    人参皂苷 RH7
    TN1687343780-68-7
    Ginsenoside Rh7 is a natural product
    • ¥ 3800
    待询
    规格
    数量