αvβ6

Integrin-IN-2 is an orally bioavailable pan αv integrin inhibitor.Integrin-IN-2 can increases the αvβ6, αvβ3, αvβ5 and αvβ8 binding affinities with pIC50 values of 7.8, 8.4, 8.4 and 7.4, respectively.

GSK 3008348 hydrochloride 是一种αvβ6 整合素抑制剂，可用于确认特发性肺纤维化。

αvβ6-IN-2 (compound 20) 作为一种αvβ6整合素抑制剂，显示出高效和口服活性，其pIC50值达到7.8。此化合物在特发性肺纤维化研究中展示了应用潜力。

αvβ6-IN-1 (compound 28) 作为一种有效的αvβ6整合素抑制剂，该化合物具有口服活性，pIC50值达到8.1。此外，αvβ6-IN-1 在特发性肺纤维化的研究中显示出应用潜力。

αvβ6integrin inhibitor 2 是一种高效的αvβ6整联蛋白抑制剂，具有96.5 nM的半抑制浓度（IC50）。

Cys-αvβ6-BP是一种以半胱氨酸封端的结合肽，专门与αvβ6 integrin相结合。

Cys-αvβ6-BP TFA 是一款半胱氨酸封端的αvβ6结合肽。

αvβ6-BP 是一种专门结合 αvβ6 的肽，适用于分子成像研究。

αvβ6-BP TFA 是一种专门结合αvβ6的肽，用于分子成像研究。

Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody是一种针对小鼠TCR V gamma 2的IgG类型的抗体抑制剂，其宿主为Armenian Hamster。

V–C6–Bg-PhCl TFA (compound 5e) 为一种双胍-万古霉素偶联物,展现出针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的广谱抗菌活性,尤其擅长对付具有生物膜的菌株.

Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

Encorafenib (LGX818) 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂，IC50为 0.3 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

MIV-6R 抑制 Menin-MLL 相互作用（IC50：56 nM），可用于研究白血病。

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

GSK2008607是 一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。

Valomaciclovir stearate (A-174606.0) 是一种核苷类似物，具有抗水痘-带状疱疹病毒 （VZV）的活性，可用于研究 VZV 感染。

Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM)，对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。

GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。

MMV688533具有抗疟活性。

B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂，具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。

Xl-281 (BMS-908662) 是一种 BRAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究结直肠癌和黑色素瘤。

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。