Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN7057 | Rosmarinate acid
迷迭香素
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537-15-5 | 99.00% |
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rosmarinate acid 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。 | ||||
T6844 | GGTI298 Trifluoroacetate
化合物GGTI 298
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1217457-86-7 | 98.15% |
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GGTI 298 是一种GGTase I抑制剂,能够抑制Rap1A且IC50值为3μM,对Ha-Ras的作用很小IC50值 > 20 μM。 | ||||
TN6512 | Tectol
乌楠酚
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24449-39-6 | 98% |
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Tectol是从Lippia sidoides中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | ||||
T1599L | Ibandronate sodium
伊班膦酸钠
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138844-81-2 | 98% |
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Ibandronate sodium 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。 | ||||
T9551 | P-3FAX-Neu5Ac
化合物P-3FAX-Neu5Ac
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117405-58-0 | 98% |
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P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。 | ||||
T2644 | (E)-Daporinad
达珀利奈
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658084-64-1 | 99.96% |
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(E)-Daporinad 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。 | ||||
T2209 | Serotonin hydrochloride
5-羟基色胺盐酸盐
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153-98-0 | 99.93% |
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Serotonin hydrochloride 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki值为 44 μM。 | ||||
T0419 | Testosterone propionate
丙酸睾丸素
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57-85-2 | 99.92% |
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Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland... | ||||
T6708 | Tolcapone
托卡朋
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134308-13-7 | 99.89% |
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Tolcapone是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。 | ||||
T4681 | T863
化合物T863
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701232-20-4 | 99.88% |
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T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | ||||
T0379 | Risedronic Acid
利塞膦酸
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105462-24-6 | 99.85% |
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Risedronic acid 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。 | ||||
T1041 | Risedronate Sodium
利塞膦酸钠
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115436-72-1 | 99.83% |
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Risedronate Sodium 是一种双磷酸盐,对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。 | ||||
TN2437 | Serotonin
5-羟基色胺
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50-67-9 | 99.81% |
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Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,Ki值为 44 μM。 | ||||
T2216 | Entacapone
恩他卡朋
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130929-57-6 | 99.79% |
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Entacapone 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。 | ||||
T11599 | Ibiglustat (L-Malic acid)
化合物Ibiglustat (L马来酸)
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1629063-78-0 | 99.79% |
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Ibiglustat (L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。 | ||||
T12425 | PF-06424439 methanesulfonate
化合物PF-06424439 methanesulfonate
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1469284-79-4 | 99.79% |
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PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 | ||||
T6373 | Alendronate sodium hydrate
阿仑膦酸钠
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121268-17-5 | 99.78% |
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Alendronate sodium hydrate 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。 | ||||
T9186 | Ervogastat
化合物Ervogastat
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2186700-33-2 | 99.77% |
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Ervogastat 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。 | ||||
T2765 | Rosmarinic acid
迷迭香酸
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20283-92-5 | 99.73% |
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Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的酚酯化合物,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制MAO-A,MAO-B和COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。 | ||||
T3663 | Eliglustat
依利格鲁司特
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491833-29-5 | 99.71% |
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Eliglustat是一种高效的、特异性的、有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(IC50:24 nM)。 |