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Transferase

Transferase

A transferase is any one of a class of enzymes that catalyse the transfer of specific functional groups (e.g. a methyl or glycosyl group) from one molecule (called the donor) to another (called the acceptor). They are involved in hundreds of different biochemical pathways throughout biology, and are integral to some of life's most important processes.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN7057 Rosmarinate acid
迷迭香素
537-15-5 99.00%
rosmarinate acid 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。
T6844 GGTI298 Trifluoroacetate
化合物GGTI 298
1217457-86-7 98.15%
GGTI 298 是一种GGTase I抑制剂,能够抑制Rap1A且IC50值为3μM,对Ha-Ras的作用很小IC50值 > 20 μM。
TN6512 Tectol
乌楠酚
24449-39-6 98%
Tectol是从Lippia sidoides中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。
T1599L Ibandronate sodium
伊班膦酸钠
138844-81-2 98%
Ibandronate sodium 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。
T9551 P-3FAX-Neu5Ac
化合物P-3FAX-Neu5Ac
117405-58-0 98%
P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。
T2644 (E)-Daporinad
达珀利奈
658084-64-1 99.96%
(E)-Daporinad 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。
T2209 Serotonin hydrochloride
5-羟基色胺盐酸盐
153-98-0 99.93%
Serotonin hydrochloride 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki值为 44 μM。
T0419 Testosterone propionate
丙酸睾丸素
57-85-2 99.92%
Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland...
T6708 Tolcapone
托卡朋
134308-13-7 99.89%
Tolcapone是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。
T4681 T863
化合物T863
701232-20-4 99.88%
T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
T0379 Risedronic Acid
利塞膦酸
105462-24-6 99.85%
Risedronic acid 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。
T1041 Risedronate Sodium
利塞膦酸钠
115436-72-1 99.83%
Risedronate Sodium 是一种双磷酸盐,对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。
TN2437 Serotonin
5-羟基色胺
50-67-9 99.81%
Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,Ki值为 44 μM。
T2216 Entacapone
恩他卡朋
130929-57-6 99.79%
Entacapone 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。
T11599 Ibiglustat (L-Malic acid)
化合物Ibiglustat (L马来酸)
1629063-78-0 99.79%
Ibiglustat (L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
T12425 PF-06424439 methanesulfonate
化合物PF-06424439 methanesulfonate
1469284-79-4 99.79%
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T6373 Alendronate sodium hydrate
阿仑膦酸钠
121268-17-5 99.78%
Alendronate sodium hydrate 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。
T9186 Ervogastat
化合物Ervogastat
2186700-33-2 99.77%
Ervogastat 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。
T2765 Rosmarinic acid
迷迭香酸
20283-92-5 99.73%
Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的酚酯化合物,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制MAO-A,MAO-B和COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
T3663 Eliglustat
依利格鲁司特
491833-29-5 99.71%
Eliglustat是一种高效的、特异性的、有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(IC50:24 nM)。
rosmarinate acid
TN7057
rosmarinate acid 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。
GGTI298 Trifluoroacetate
T6844
GGTI 298 是一种GGTase I抑制剂,能够抑制Rap1A且IC50值为3μM,对Ha-Ras的作用很小IC50值 > 20 μM。
Tectol
TN6512
Tectol是从Lippia sidoides中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。
Ibandronate sodium
T1599L
Ibandronate sodium 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。
P-3FAX-Neu5Ac
T9551
P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。
(E)-Daporinad
T2644
(E)-Daporinad 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。
Serotonin hydrochloride
T2209
Serotonin hydrochloride 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki值为 44 μM。
Testosterone propionate
T0419
Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland...
Tolcapone
T6708
Tolcapone是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。
T863
T4681
T863 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
Risedronic Acid
T0379
Risedronic acid 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。
Risedronate Sodium
T1041
Risedronate Sodium 是一种双磷酸盐,对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。
Serotonin
TN2437
Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,Ki值为 44 μM。
Entacapone
T2216
Entacapone 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。
Ibiglustat (L-Malic acid)
T11599
Ibiglustat (L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
PF-06424439 methanesulfonate
T12425
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
Alendronate sodium hydrate
T6373
Alendronate sodium hydrate 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。
Ervogastat
T9186
Ervogastat 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。
Rosmarinic acid
T2765
Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的酚酯化合物,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制MAO-A,MAO-B和COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
Eliglustat
T3663
Eliglustat是一种高效的、特异性的、有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(IC50:24 nM)。
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