Transferase

(E)-Daporinad（ FK866 ） 是高度特异性、非竞争性烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤与抗血管生成活性，IC50值为 0.09 nM。

OSMI-4是一种低纳摩尔的O-GlcNAc 转移酶（OGT）抑制剂（在细胞中的EC50为3μM）,可用来研究不同人类细胞系中的OGT 抑制作用。

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

OGT inhibitor 4a 是一种O-连接 n-乙酰氨基葡萄糖转移酶（OGT）抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究自身免疫疾病和神经系统疾病。

Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质，内源性5-HT 受体激动剂。Serotonin具有调节神经系统，消化系统，心血管系统的功能。

Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂，具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性，保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性，可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。

Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物，是一种 NLRP3 炎性体抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。

Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。

Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，具有抑菌活性，抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。

PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。

Benzyl-α-GalNAc (O-glycosylation-IN-1) 是 O-糖基化的有效抑制剂，用于减少细胞表面粘蛋白的含量。它抑制人胰腺癌细胞模型黏蛋白 O-糖基化的合成。

A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。

SGN-2FF 是一种岩藻糖基化抑制剂，具有口服活性，能够抑制岩藻糖基转移酶的活性，具有抗肿瘤活性。

Eliglustat (Genz 99067) 是一种高效的、特异性的、有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(IC50:24 nM)。

OSMI-3 是一种高效性和细胞渗透的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，可用于研究癌症和心血管疾病。

Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。

L-739750 2HCl 是一种有效的拟肽法尼基转移酶的抑制剂，是一种新型假肽模拟物，具有潜在的抗癌活性。

Miglustat (NB-DNJ) 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可用于I 型戈谢病。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，Ki 值为 44 μM。

CBHcy 是一种双底物类似物，是一种特异性 BHMT 抑制剂，可使甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 （BHMT） 采用与三元配合物相同的构象，可能会诱导半胱氨酸血症的发生。

SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂，具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。

Opicapone (BIA 9-1067) 是第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂，能够降低细胞 ATP 含量，IC50=98 μM。它有用于帕金森病和运动波动的研究潜力。