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Integrin

Integrin

Integrins are proteins that function mechanically, by attaching the cell cytoskeleton to the extracellular matrix (ECM), and biochemically, by sensing whether adhesion has occurred. The integrin family of proteins consists of alpha and beta subtypes, which form transmembrane heterodimers.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13473L αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)
化合物 T13473L
98%
TargetMol Chemical Structure αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)
αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。
T78029 REDV TFA
化合物 REDV TFA
98%
TargetMol Chemical Structure REDV TFA
REDV TFA为纤维连接蛋白(IIICS)区域CS5位点的活性片段,其通过整合素α4β1的结合介导细胞与血浆纤维连接蛋白IIICS区域的粘附作用,适用于细胞粘附研究。
T78064 Synstatin (92-119)
化合物 Synstatin (92-119)
1259384-47-8 98%
TargetMol Chemical Structure Synstatin (92-119)
Synstatin (92-119)为一种抗肿瘤化合物,它能够抑制血管生成与癌细胞侵袭,通过下调整合素αvβ3,降低VEGF与FGF-2的活化。
T78219 Obtustatin triacetate
化合物 Obtustatin triacetate
98%
TargetMol Chemical Structure Obtustatin triacetate
Obtustatin triacetate 是一种从 Vipera lebetina obtusa 毒液中提取、含有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。它作为整合素α1β1与 IV 型胶原蛋白粘附的高效且选择性抑制剂,能够抑制血管生成,因此在癌症研究中有应用。
T78548 3-Hydroxyxanthone
3-羟基占吨-9-酮
3722-51-8 98%
TargetMol Chemical Structure 3-Hydroxyxanthone
3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种具有抗炎活性的氧杂蒽酮化合物。它能抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中NADPH催化的脂质过氧化,并且阻止TNF-α所诱导的ICAM-1表达。
T78666 Egaptivon pegol
化合物 Egaptivon pegol
934868-74-3 98%
TargetMol Chemical Structure Egaptivon pegol
Egaptivon pegol (ARC1779)为一种核酸适配体,能够阻断von Willebrand Factor (VWF)与血小板GPIb受体的结合,从而展现其抗血栓功能。
T79140 αvβ6 integrin inhibitor 2
化合物 αvβ6 integrin inhibitor 2
313709-47-6 98%
TargetMol Chemical Structure αvβ6 integrin inhibitor 2
αvβ6integrin inhibitor 2 是一种高效的αvβ6整联蛋白抑制剂,具有96.5 nM的半抑制浓度(IC50)。
T79188 BT100
化合物 BT100
98%
TargetMol Chemical Structure BT100
BT100 为一核酸适配体,能够抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF)与血小板糖蛋白GPIb之间的结合,旨在预防动脉血栓的形成。
T79792 αvβ1 integrin-IN-2
化合物 αvβ1 integrin-IN-2
2234874-68-9 98%
TargetMol Chemical Structure αvβ1 integrin-IN-2
αvβ1integrin-IN-2(compound 32)作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂,展现出高效性,其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外,该化合物对其他整合素亦有抑制作用,其IC50分别为380 nM(ανβ3)、280 nM(ανβ5)、230 nM(ανβ6)、87 nM(ανβ8)。
T79918 α7β1 integrin modulator-1
化合物 α7β1 integrin modulator-1
849121-82-0 98%
TargetMol Chemical Structure α7β1 integrin modulator-1
α7β1integrinmodulator-1,作为一种高效的α7β1integrin调节剂,展现出在肌营养不良症研究中的应用潜力。
T80075 Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
化合物 Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
153381-95-4 98%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂,用于肺动脉高压治疗研究。
T80127 FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
化合物 FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
2022956-44-9 98%
TargetMol Chemical Structure FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro为FITC标记的GRGDSP,后者为整联蛋白(integrin)抑制剂,能阻止肿瘤细胞与血管内皮细胞粘附,进而抑制肿瘤转移。
T80142 Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
化合物 Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
135432-37-0 98%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)(c(GRGDSP))为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体,能够竞争性阻断 invasin(Inv)与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。
T80214 CRGDfK-thioacetyl ester
化合物 cRGDfK-thioacetyl ester
393781-65-2 98%
TargetMol Chemical Structure cRGDfK-thioacetyl ester
cRGDfK-thioacetyl ester 为具选择性亲和力于整合素(integrins)之生物活性多肽。可应用于修饰NIR荧光探针,实现癌症靶向成像。
T80529 VnP-16
化合物 VnP-16
98%
TargetMol Chemical Structure VnP-16
VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin),激活FAK,促进成骨细胞分化和活性,加速骨形成。
T80586 Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161)
化合物 Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161)
98%
TargetMol Chemical Structure Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161)
Anti-Mouse IL-1a Antibody 为针对小鼠IL-1a 的IgG1类免疫抑制单克隆抗体,源自Armenian Hamster。
T81754 MP6
化合物 mP6
2700321-79-3 98%
TargetMol Chemical Structure mP6
mP6(Myr-FEEERA-OH)为肉豆蔻酰化肽,能特异性抑制Gα13与整合素β3间相互作用,且不影响talin依赖的整合素功能。它还能阻碍Rac1、Rap1、Rab7的GTP利用,有效抑止CHO-A24细胞感染。
T9901A-008 Volociximab
沃洛赛昔单抗
558480-40-3 98%
Volociximab
Volociximab (M200) 是一种靶向 α5β1 整合素的 IgG4 单克隆抗体 ,具有抗血管生成、抗肿瘤和抗癌活性,可抑制兔子 VX2 肿瘤的生长,用于研究实体瘤。
T8726 Cyclo(RGDyK)
化合物 T8726
217099-14-4 98%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK) is a potent and selective αVβ3 integrin inhibitor with IC50 of 20 nM.
TP2148 LXW7 TFA (1313004-77-1 free base)
化合物 TP2148
98%
TargetMol Chemical Structure LXW7 TFA (1313004-77-1 free base)
LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3...
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)
T13473L
αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。
REDV TFA
T78029
REDV TFA为纤维连接蛋白(IIICS)区域CS5位点的活性片段,其通过整合素α4β1的结合介导细胞与血浆纤维连接蛋白IIICS区域的粘附作用,适用于细胞粘附研究。
Synstatin (92-119)
T78064
Synstatin (92-119)为一种抗肿瘤化合物,它能够抑制血管生成与癌细胞侵袭,通过下调整合素αvβ3,降低VEGF与FGF-2的活化。
Obtustatin triacetate
T78219
Obtustatin triacetate 是一种从 Vipera lebetina obtusa 毒液中提取、含有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。它作为整合素α1β1与 IV 型胶原蛋白粘附的高效且选择性抑制剂,能够抑制血管生成,因此在癌症研究中有应用。
3-Hydroxyxanthone
T78548
3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种具有抗炎活性的氧杂蒽酮化合物。它能抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中NADPH催化的脂质过氧化,并且阻止TNF-α所诱导的ICAM-1表达。
Egaptivon pegol
T78666
Egaptivon pegol (ARC1779)为一种核酸适配体,能够阻断von Willebrand Factor (VWF)与血小板GPIb受体的结合,从而展现其抗血栓功能。
αvβ6 integrin inhibitor 2
T79140
αvβ6integrin inhibitor 2 是一种高效的αvβ6整联蛋白抑制剂,具有96.5 nM的半抑制浓度(IC50)。
BT100
T79188
BT100 为一核酸适配体,能够抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF)与血小板糖蛋白GPIb之间的结合,旨在预防动脉血栓的形成。
αvβ1 integrin-IN-2
T79792
αvβ1integrin-IN-2(compound 32)作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂,展现出高效性,其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外,该化合物对其他整合素亦有抑制作用,其IC50分别为380 nM(ανβ3)、280 nM(ανβ5)、230 nM(ανβ6)、87 nM(ανβ8)。
α7β1 integrin modulator-1
T79918
α7β1integrinmodulator-1,作为一种高效的α7β1integrin调节剂,展现出在肌营养不良症研究中的应用潜力。
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
T80075
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂,用于肺动脉高压治疗研究。
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
T80127
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro为FITC标记的GRGDSP,后者为整联蛋白(integrin)抑制剂,能阻止肿瘤细胞与血管内皮细胞粘附,进而抑制肿瘤转移。
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
T80142
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)(c(GRGDSP))为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体,能够竞争性阻断 invasin(Inv)与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。
cRGDfK-thioacetyl ester
T80214
cRGDfK-thioacetyl ester 为具选择性亲和力于整合素(integrins)之生物活性多肽。可应用于修饰NIR荧光探针,实现癌症靶向成像。
VnP-16
T80529
VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin),激活FAK,促进成骨细胞分化和活性,加速骨形成。
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161)
T80586
Anti-Mouse IL-1a Antibody 为针对小鼠IL-1a 的IgG1类免疫抑制单克隆抗体,源自Armenian Hamster。
mP6
T81754
mP6(Myr-FEEERA-OH)为肉豆蔻酰化肽,能特异性抑制Gα13与整合素β3间相互作用,且不影响talin依赖的整合素功能。它还能阻碍Rac1、Rap1、Rab7的GTP利用,有效抑止CHO-A24细胞感染。
Volociximab
T9901A-008
Volociximab (M200) 是一种靶向 α5β1 整合素的 IgG4 单克隆抗体 ,具有抗血管生成、抗肿瘤和抗癌活性,可抑制兔子 VX2 肿瘤的生长,用于研究实体瘤。
Cyclo(RGDyK)
T8726
Cyclo(RGDyK) is a potent and selective αVβ3 integrin inhibitor with IC50 of 20 nM.
LXW7 TFA (1313004-77-1 free base)
TP2148
LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3...
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