Integrin

Cyclo(-RGDfK) 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，IC50值为 0.94 nM。Cyclo通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

Fibronectin 是存在于血液、结缔组织和细胞表面中的高分子糖蛋白，可作为组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可被整合素家族表面受体识别。Fibronectin 可用于研究原发性开角型青光眼。

Teclistamab(特立妥单抗)是一种人源的双特异性单克隆抗体，靶向t细胞表面表达的CD3受体和恶性多发性骨髓瘤b系细胞表面表达的b细胞成熟抗原（BCMA），用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤。

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb/IIIa 的拮抗剂。

GLPG0187是整联蛋白受体的广谱拮抗剂，抑制αvβ1-integrin 的IC50值为1.3 nM，具有抗肿瘤活性。

Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白拮抗剂，可预防小鼠结肠炎。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。

PLN-1474 是一种有效的 αVβ1 抑制剂，IC50 < 50 nM。

Surfactin 是一种有效的环状脂肽生物表面活性剂，可介导单价和二价阳离子（如钙）穿过脂质双层膜的通量，具有抗菌、抗真菌、抗支原体和溶血作用。

Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，其IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

SC-52012 是一种新型有效的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor) 拮抗剂，是一种 RGD 模拟物，对血小板聚集有抑制作用。

Muromonab (OKT3) 是一种靶向 CD3 受体的鼠源抗体，可阻断所有细胞毒性 T 细胞功能，逆转急性肾、肝、心脏和肾胰联合移植排斥反应发作，可用于研究急性移植物排斥反应。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Vedolizumab 是一种人源化单克隆抗体，靶向α4β7整联蛋白，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） 是一种有效的GP IIb / IIIa拮抗剂，通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性，可用于研究人类血小板减少症。

iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽，具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。

Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可研究癌症。

Maltotetraose (Fujioligo 450) 能够作为生物流体中酶联测定淀粉酶特性的底物。

Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发，可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。

CLT-28643是一种有效和特异性的α5β1-Integrin抑制剂，能够预防青光眼滤过手术（GFS）的纤维化，抑制肿瘤生长和血管生成，在博来霉素诱导的肺纤维化模型中抑制纤维化和炎症，改善肥胖小鼠H9C2细胞的胰岛素敏感性和心脏功能。

Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，可被当作 T 细胞接合器。Cibisatamab 靶向癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3，当癌细胞表面的 CEA从中等水平到高水平会触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于研究结直肠癌类的实体癌。

Intetumumab (CNTO 95) 是一种全人源抗 α（v）-整合素单克隆抗体，是异种移植肿瘤小鼠的放射增敏剂，抑制肿瘤生长，减少 A549 NSCLC 异种移植模型中的肺转移。

BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力，对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡，可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。

E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种血管生成抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1，α2，α3 和 α5 整联素 mRNA 表达，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成，IC50为 0.11 μg/ml。