tuberculosis

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Rifamycin S 是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，是一种醌和一种针对革兰氏阳性细菌的抗生素试剂。它是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。它能产生活性氧并抑制微粒体脂质过氧化，可研究肺结核和麻风病。

1-Hydroxy-2-butanone 是可从竹子汁和番茄叶中提取得到的天然产物，具有抗结核活性。

TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂，具有强大的抗结核活性。

BTZ043 是一种 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv 和耻垢分枝杆菌具有纳摩尔杀菌活性，MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

Macozinone (PBTZ169) 是具有杀菌作用的苯并噻嗪酮，也有抗结核作用。它也是一种 DprE1有效抑制剂，可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。

TCA1 (TCA 1) 是一种小分子，具有抗耐药性和持续性结核病的活性。

Q203 (Telacebec)是一种中氮杂吡啶酰胺。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv 活性的MIC50值为2.7 nM。

TBAJ-587 是一种抗结核药物，在 MABA 和 LORA 试验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 的生长，MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 µg/mL。它对 M. tuberculosis 具有更有效的活性，并且在 TB 动物模型中具有更好的功效。

Pretomanid ((S)-PA 824) 是一种抗生素，可研究肺部多重耐药性结核病。它对结核病(MTB) 具有亚微摩尔作用活性。它对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

BTZ043 Racemate (Benzothiazinone 10526038) 是一种癸二烯基磷酰-β-D-核糖 2'-差向异构酶(DprE1) 抑制剂，用作新的抗分枝杆菌剂。

Sutezolid (U-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。它有抗分枝杆菌活性，可研究耐药结核病。

Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集，具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dione juno 幼虫。

Vasicine hydrochloride (Peganine hydrochloride) 是从Justicia adhatoda 中分离得到的一种喹唑啉类生物碱，有抗结核活性。

Tuberculosis inhibitor 1 is a potent and non-cytotoxic inhibitor of trypanosoma brucei growth (EC50: 5 nM).

Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是一种结核分枝杆菌烯酰还原酶InhA的抑制剂，其IC50值为7.74 μM，可用于抗菌研究。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制M. tuberculosis H37Ra，MIC为5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞Vero、A549和HepG2表现出轻微的细胞毒性 (IC50 > 50 μM)。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是对结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，在MTB H37Rv中表现出MIC值为6.25 µg/mL。它展现出有效的抗结核活性，通过抑制与细菌细胞壁完整性紧密相关的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 在抗结核剂研究中具有潜力。

Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i)是一种高效和具有口服生物利用度的抗结核药物，对药敏和耐药结核分枝杆菌，M. tuberculosis H37RV与MDR-TB，体外抗药活性均为MIC < 0.016 μg/mL。

Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗结核剂，无明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物。

Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，表现出有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 作用。Tuberculosis inhibitor 4 的浓度低于 6.25 μg/mL 时，能够抑制 98% 的结核分枝杆菌菌株 H37Rv。

Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c)，作为3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌（MIC90≤1.66 μM）及海洋分枝杆菌（MIC90为2.65 μM）展示出显著的抑制活性。

Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 为3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪类衍生物，对结核分枝杆菌（MIC90为0.63 μM）及海洋分枝杆菌（MIC90为0.63 μM）具有显著抑制效果。