sr-1

StemRegenin 1 (SR1) 是一种芳香烃受体拮抗剂，IC50为 127 nM。

Anti-c-Kit CD117 Antibody (SR-1) 为一种靶向人源c-Kit CD117 的小鼠IgG2a, κ 嵌合抗体。该抗体的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

SR-1277是一种有效、高选择性和ATP竞争性的CK1δ ε抑制剂，IC50值分别为49 nM和260 nM，CK1δ在调节G2 M细胞周期界面的Wee1活性方面起着至关重要的作用，对多种癌细胞表现出显著的抗增殖活性。

SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可增加 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。

SR-12062作为神经肽受体1 (NTSR1) 的全激动剂，表现出显著的高效能和增强的药效。在NTSR1上，该化合物的EC50值为2 μM，并完全激活受体（Emax=100%）。相较于母化合物1（EC50=178 μM；Emax=17%），SR-12062的效力提高了约90倍。

SR-17398 is an inhibitor of Unc-51-Like Kinase 1 (ULK1) (IC50 = 22.4 uM).

SR-1114 是一种创新的PROTACENL降解剂，能够在MV4;11、MOLM-13和OCI AML-2细胞中迅速降解ENL，其DC50值分别为150 nM 、311 nM 和1.65 μM。

ESR-1150 HCl 是一种 alpha(1L)-adrenoceptor 激动剂。

SR-140603, the less potent enantiomer of SR 140333, is used as the negative control.

SSR-182289A (Free) is a thrombin inhibitor.

DSR-141562 is a new compound that can be taken orally and has a specific ability to inhibit phosphodiesterase 1 (PDE1) in the brain. This compound exhibits a preference for inhibiting human PDE1B, with an IC50 value of 43.9 nM. It also shows moderate inhibition of human PDE1A (IC50 = 97.6 nM) and PDE1C (IC50 = 431.8 nM). DSR-141562 is particularly useful in the study of positive symptoms, negative symptoms, and cognitive impairments associated with schizophrenia.

HSR-175 HCl is an alpha 1-adrenoceptor antagonist.

SR10067 是选择性的Rev-Erbα β的激动剂，其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。

SR1664 是一种PPARγ拮抗剂，与结合PPARγ，可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM，Ki 为 28.67 nM。

SSR126768A 是一种新型且具有选择性、口服活性和有效性的催产素(OT)受体拮抗剂，对子宫收缩有抑制作用，可用于预防早产。

SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

SR17018 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂，与 GTPγS 结合，EC50 为 97 nM。

SR1078 是视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα RORγ) 激动剂。它能够与 RORα 和 RORγ 的配体结合区直接结合，增强该受体的转录活性，促使 RORα γ 靶基因的转录。

SR12813 (GW 485801) 是一种人孕烷X 受体激动剂，还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，IC50值为 0.85 μM。

SR15006 是 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 抑制剂 (IC50 = 41.6 nM)。

SR 19881 是 ERRγ 的完全激动剂（结合试验中的 EC50 值为 0.39 μM，基于细胞的试验中 EC50 值为 4.7 μM）。