s 100

ADU-S100 (MIW815) enantiomer ammonium salt is the less active enantiomer of ADU-S100, an activator of the stimulator of interferon genes (STING).

ADU-S100 is an activator of stimulator of interferon genes (STING).

ADU-S100 (MIW815) disodium salt is an activator of stimulator of interferon genes (STING).

DC-S100 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor.

ADU-S100 ammonium salt 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。

Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 是一种免疫刺激物抗体偶联物 (ISAC)，包含抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体、STING 激动剂 (ADU- S100) 和一个连接子。Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 可用于癌症研究。

Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。

Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。

S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。

AQ 148 is a potent competitive inhibitor of HIV-1 PR.

S100A2-p53-IN-1（化合物 51）是一款针对S100A2-p53相互作用的抑制剂，专用于阻断S100A2与p53的相互作用。作为一种与Ca2+结合并参与细胞信号传递的蛋白，S100A2在胰腺癌中表达上调。S100A2-p53-IN-1特别针对MiaPaCa-2胰腺癌细胞系，显示出良好的生长抑制效果（GI50为1.2-3.4 μM）。

RS 100329 HCl is a selective α1A-adrenoceptor antagonist (pKi = 9.6 for human cloned α1A receptors).

RS 100329 hydrochloride 是α1A 肾上腺素能受体的拮抗剂。

RS 100235 is a 5-HT4 Serotonin Receptor.

ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8 A9阻滞剂，对 S100A8 A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。

BMS-1001 是一种有效的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。

KS100 是一种具有选择性和高效性的 ALDH 抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性，抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ，IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 促使细胞凋亡 (apoptosis) ，诱导细胞周期停滞，可用于研究结肠癌。

SIAIS100 TFA是一款高效的BCR-ABL PROTAC降解剂，其DC50值为2.7 nM，主要应用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

AS100 is a bioactive chemical.

SIAIS100 是一种有效的BCR-ABLPROTAC 降解剂，DC50为 2.7 nM。SIAIS100 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

DS-1001b 是IDH-1(异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。

QBS10072S 是一种具有双功能作用的化合物,其机制是将细胞毒素与选择性的 LAT1 转运蛋白底物结合使用.在 MDA-MB-231 细胞系中,QBS10072S 显示出明显的细胞毒性,并在小鼠模型中展示了抗肿瘤活性.此外,QBS10072S 能够穿透血脑屏障 (BBB),增加了其在脑部疾病治疗中的潜在应用价值.

Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂,其KD值为7.9 nM，其IC50:值为10 nM。