rf 1

Orf 17578 is a histamine H2-receptor antagonist.

Orf 1616 is a biochemical.

[Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human) 是GRF的 类似物，是一种血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。

Orf 17910 is a histamine H2-receptor antagonist.

Orf 17583 is a histamine H2-receptor antagonist.

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

DRF-1042 HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抗肿瘤活性，抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可用于研究难治性实体瘤。

CP 316311 是一种特异性的 CRF1 receptor 拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抗肿瘤活性，抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可用于研究难治性肿瘤。

MuRF1-IN-1 是MuRF1抑制剂，能减少心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。

(3S)-GSK-F1是一种选择性PI4KIIIα抑制剂，pIC50=8.3。

Smurf1 inhibitor 1 is a inhibitor that promotes bone formation.

Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种针对人体的生长激素释放因子(GRF)拮抗剂，其主要作用是抑制生长激素(GH)的释放，广泛应用于内分泌学领域的研究。

[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human为一种生长激素释放激素（GHRH）类似物，对GHRHR受体具有较好的亲和力。

SAS-0132 is a modulator antagonist of sigma2R TMEM97 and has potential for treating TBIs, Alzheimer's disease, and neuropathic pain.

ICRF-193 is a DNA topoisomerase II inhibitor.

IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种抑制IRF1的化合物。它减少了IRF1对CASP1启动子的结合并抑制细胞死亡信号通路，包括阻止Caspase 1、GSDMD、IL-1和PARP1的裂解，以及抑制TKB1的磷酸化，同时上调GPX4并下调FACL4。IRF1-IN-2 对由电离辐射引发的皮肤炎症性损伤具有保护作用。

IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种IRF1抑制剂，可减少IRF1对CASP1启动子的募集，抑制细胞死亡信号通路（即抑制Caspase 1、GSDMD、IL-1和PARP1的裂解），并对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤具有保护作用。

Myr-Arf1(2–17) 为一种肌氨酸化多肽,主要功能是模仿 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位及其功能.该化合物同时应用于探索卵泡黄体生成素 绒毛膜促性腺激素受体 (LH CGR) 的脱敏作用机理研究.

Smurf1 ligand 1 屬於 PROTAC靶蛋白配体（Ligands for Target Protein for PROTACs）, 可用於合成。

NSC232003 是高效的UHRF1抑制剂，能够抑制 DNA 甲基化，并破坏 DNMT1 UHRF1 相互作用。

'(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human)' 为一种GRF的超激动剂，其GH释放活性在猪和大鼠体内极为显著，大约为GRF (1-29)活性的50倍。

SMURF1-IN-1是一种口服活性的特异性E3泛素蛋白连接酶1（SMURF1）选择性抑制剂，IC50值为92 nM。在大鼠肺部高压模型中显示出显著疗效，适用于肺动脉高压疾病的研究。