proteini

Lefradafiban（BIBU-104） 是一种口服血小板糖蛋白 IIb IIIa 受体拮抗剂，可用于研究心绞痛和急性冠状动脉综合症。

IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。 IPR-803 直接与 uPAR 结合，Ki 为 0.2 μM。

RSVL-Protein-IN-4 (Compound C)为非竞争性RSV聚合酶抑制剂，IC50为0.88 μM。该化合物对RSV株显示出抗病毒活性，其EC50为0.25 μM。

Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是广谱抗肠病毒剂，可抑制病毒 2C 蛋白。Viral 2C protein inhibitor 1 具有相对较低的细胞毒性和较高的选择性指数。Viral 2C protein inhibitor 1 可抑制 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种菌株，EC50值为 0.1~3.6 μM。

KRAS mutant protein inhibitor 1 is a KRAS mutant protein inhibitor for potential treatment in cancer.

JAMM protein inhibitor 2 (Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-) 是 JAMM 蛋白酶的抑制剂，可用于抗癌的研究。 对thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。

RSVL-protein-IN-3为一野生型RSV聚合酶抑制剂，具IC50值10.4 μM及EC50值2.1 μM(RSV)。相较之下，RSV IAV-IN-2之细胞毒性显著低于临床活性分子Ribavirin。

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2（compound 23）是用于白血病研究的ENL抑制剂，具有10.7 nM的IC50值。

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1 为ENL YEATS域抑制剂，具有IC50 14.5 nM。该化合物通过与ENL蛋白相互作用，提升ENL蛋白的体外热稳定性。

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。

Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用（PPI）的强效竞争性抑制剂，通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路，保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1（PS-1）表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症，保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。

GPllb is composed of a 125 Kd heavy chain that is disulfide-linked to a 23 Kd light chain. Hydropathicity analysis of the cDNA sequence indicates that GPllb is anchored to the platelet through a single transmembrane domain located within 20 amino acids of

KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1 可用于 Ras 相关研究。

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3为口服活性ENL YEATS结构域抑制剂，IC50为15.4 nM。该化合物可通过下调细胞内MYC表达增强ENL蛋白的体外热稳定性。

Poloppin is a protein-protein interactions modulator of the mitotic polo-like kinases that acts by targeting mutant KRAS. It works synergistically with Crizotinib, an inhibitor of the c-MET receptor, against mutant KRAS-expressing cancer cells.

Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40. Hsp inhibitor II decreases Hsp72 synthesis in vivo and reduces thermotolerance of tumors in SCC VII tumor-containing mice. At 100 μM, it inhibits the development of thermotolerance in COLO 320 DM cells. Inhibition of Hsp70 with Hsp inhibitor II in combination with amphotericin B increases susceptibility of AmB-susceptible (MICs = 0.058 versus 0.27 μg ml for combined and AmB alone, respectively) and AmB-resistant (MICs = 21.33 versus >32 μg ml for combined and AmB alone, respectively) strains of A. fumigatus.

RSVL-protein-IN-2 (Compound A)为一种RSV聚合酶的非竞争性抑制剂，其IC50值为4.5 μM。此化合物对长RSV株表现出抗病毒活性，EC50值达1.3 μM。

1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic acid，具有 isoprenyl transferases 抑制蛋白质的特性。