p-15

VPM-p15是一种合成多肽激动剂，针对粘附G蛋白偶联受体(GPCR) G2 (ADGRG2)而设计，ADGRG2是一种孤儿GPCR，与男性不育有关。在表达人类ADGRG2的HEK293细胞中，它能诱导cAMP积累（EC50 = 1.41 µM）。

CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 的肽，可通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化活动显示抗癌特性。CIGB-300 acetate 能在多种肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，适用于癌症研究。

VPM-p15 是一种优化的粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (又称为 ADGRG2 或 HE6) 的肽激动剂。与原始的 p15 肽相比，VPM-p15 对 GPR64 的亲和力显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，并激活 GPR64，引发下游 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于研究粘附 GPCR 家族成员的激活机制。

CIGB-300 (P15-Tat) 为一种针对酪蛋白激酶 2 (CK2) 的肽类抗癌化合物，其机制主要是阻断CK2的磷酸化活性。此化合物已显示能够在多种癌症细胞系中引发细胞凋亡（apoptosis），具有潜在的癌症治疗应用价值。

TMP-153 是一种新型高效的 ACAT 抑制剂，对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153  具有降胆固醇作用，可抑制大鼠和仓鼠的胆固醇吸收并降低血浆胆固醇。

LJP-1586 HCl 是一种高选择性的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，通过减少脑出血（ICH）后粘附分子表达和免疫细胞浸润而显示出抗炎作用。

DP-15 是一种针对 GSPT1 和 BRD4 的降解剂，其 DC50 分别为 5.25 nM 和 0.48 nM。它在 AML 和 NHL 细胞中显示出纳摩尔水平的抗增殖活性，能够在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MOLM13 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，DP-15 在 MOLM-13 异种移植小鼠模型中表现出抗白血病活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 carboxylic acid; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide-5-OH)

JP-153 是Src-FAK-Paxillin信号的抑制剂，通过抑制Src依赖的paxillin (Y118) 磷酸化和下游Akt(S473) 激活来减少VEGF诱导的视网膜内皮细胞的迁移和增殖。JP-153 可应用于新生血管性眼病的研究。

IMP-1575 是一种高效的刺猬酰基转移酶 (HHAT) 抑制剂，其抑制纯化 HHAT 的IC50为0.75 μM。IMP-1575 可用于癌症研究。

CGP-15720 hydrochloride is a tumor inhibitor.

BGP-15 (BGP-15 2HCl) 是一种PARP 抑制剂，IC50和Ki 值分别为 120 和 57 μM，在缺血再灌注损伤后具有保护作用。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

PARP10-IN-3 是一种有效且具有选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 具有抑制作用（ IC50 ：480 nM）。PARP10-IN-3 对人 PARP2 和 人 PARP15也具有抑制作用， IC50 值都是 1.7 μM。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。

(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。

Vamorolone (VBP15) 是一种首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。它改善肌营养不良，无副作用。

B-AP15 (NSC-687852) 是 26S 蛋白酶体的去泛素化酶 Usp14 和 UCHL5 的选择性抑制剂。 它阻断 26S 蛋白酶体的去泛素化活性。

WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂，也抑制 JAK3的活性，IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。

UP158 增强ATPase活性并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其EC50为2.57 μM。

RBN012759 是选择性和具有口服活性的 PARP14抑制剂，其IC50值为 0.003 μM，可降低促肿瘤巨噬细胞功能并在肿瘤外植体中引发炎症反应，并且对所有 PARP 家族成员的选择性超过 300 倍。[2]

CRF1 receptor antagonist