mb 1

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

hMAO-B MB-COMT-IN-1 是 MAO-B MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

PMMB-187，作为一种选择性STAT3抑制剂，在MDA-MB-231细胞中展示出1.81 μM的IC50值。该化合物通过抑制STAT3的转录活性和核内转位，以及抑制下游靶基因的表达来发挥作用。此外，PMMB-187还能降低线粒体膜电位，增加活性氧（ROS）的生成，并上调凋亡相关蛋白的表达水平，从而诱导MDA-MB-231细胞的凋亡（Apoptosis）。该化合物主要用于癌症相关的研究领域。

MB-11362, a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.

UMB-136 is a bromodomain BRD4 inhibitor that acts by significantly inducing HIV-1 reactivation.

IMB-10 is an alphaMbeta2 integrin modulator, inhibiting leukocyte migration and recruitment in vitro and in vivo.

UR-MB108 是一种有效的、选择性的ABCG2 (BCRP)抑制剂，IC50值为 79 nM。UR-MB108 在血浆中很稳定。

NMB-1，一种锥肽类似物，选择性抑制感觉神经元的持续机械激活电流(IC50: 1 μM)，有效抑制机械性疼痛，并可用于研究听力和压力诱发疼痛。

Amb123203 is an inhibitor of the budding of mVP40 and eVP40 VLPs that acts by blocking mVP40-795 Nedd4 protein-protein interaction.

LC-MB12 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 PROTAC FGFR2 化合物，可降解 FGFR2。LC-MB12 具有抗增殖抗肿瘤活性 抑制FGFR2信号传导，可用于研究胃癌。

Seribantumab (MM 121) 是一种靶向 HER3 的人源化单克隆抗体，抑制 NRG1 刺激的 MCF-7 细胞生长和患者来源的乳腺和肺癌细胞的生长携带 NRG1 融合或 NRG1 扩增，抑制表达 CD74-NRG1 融合的同基因 HBEC 细胞的生长，并诱导 MDA-MB-175-VII 和 LUAD-0061AS3 细胞凋亡。

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂，抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。

Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1 2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2 0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

LSD1-IN-20 是一种有效的 LSD1 G9a 双重抑制剂，其 Ki 值分别为 0.44 和 0.68 μM。LSD1-IN-20 在体外实验中对 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞显示出抗增殖活性，72 h 时 IC50 分别为 0.51 和 1.60 μM。

VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

3-arylisoquinolinamine derivative is a compound with antitumor activity.

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (IC50=3.4 nM)。Lovastatin 可以降低胆固醇，常用作降血脂剂，用于治疗高胆固醇血症。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂，通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。