dc 1

DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.

DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 s

Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素，有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。

AntibioticDC 102,一种新型糖苷吡咯(1,4)苯二氮卓类抗生素,面向枯草芽孢杆菌,具有42 μg mL的最小抑菌浓度(MIC).此外,该化合物在小鼠体内的半致死剂量(LD50)为1.5 mg mL(i.p).

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。

ADC-13 是一种生物活性化学试剂。

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

Ginkgolic Acid (Romanicardic acid) 是一种天然化合物， 在体外实验中抑制SUMOylation，IC50=3.0 μM。

Acid-C1-PEG5-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

DC10SMe is a DNA alkylating agent that can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The IC50 of DC10SMe for Ramos, Namalwa and HL60 s cancer cells were 15 pM, 12 pM and 12 pM, respectively.

TCMDC-135051 TFA is a highly selective and potent inhibitor of protein kinase PfCLK3.

DC-159a 是一类具有广谱抗菌活性的 8-甲氧基氟喹诺酮，尤其对革兰氏阳性细菌有效。其对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg mL。

LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂，能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。

CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂，对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。

Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。

PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效和部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT SLC13A5) 抑制剂，对NaCT、NaDC 和NaDC 的IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM，具有口服活性的优点，降低肝脏和肾脏摄取柠檬酸盐和血浆葡萄糖浓度，用于代谢性疾病。

TCMDC-125457 可以有效诱导钙再分布，但抑制血红素结晶的作用较小。TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，可以有效治疗紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫。

TCMDC-125431 是一种新型的疟原虫钙动力学抑制剂，而对血红素结晶的抑制作用较低。

TCMDC-136230 是一种疟原虫钙动力学的新型抑制剂，但对血红素结晶的抑制作用较小。

Migoprotafib(GDC-1971)是一种有效的、高选择性的SHP2(Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2)抑制剂，用于研究晚期实体瘤。

TCMDC-135051 hydrochloride 是有效的、高度选择性的、低的靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂。TCMDC-135051 hydrochloride 能够阻断滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并抑制向蚊子载体的传播，表现出具有抗寄生虫效果，其EC50值为320 nM。

TCMDC-135051 TFA 是一种有效的、高度选择性的、低靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，表现出抗寄生虫作用，其 EC50 值为 320 nM。TCMDC-135051 TFA 能够阻断滋养体到裂殖体的转变，破坏转录及抑制向蚊子载体的传播。

MMV019662 is a novel inhibitor of Plasmodium falciparum.