dc 1

DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.

DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 / s

Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素，有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。

AntibioticDC 102,一种新型糖苷吡咯(1,4)苯二氮卓类抗生素,面向枯草芽孢杆菌,具有42 μg/mL的最小抑菌浓度(MIC).此外,该化合物在小鼠体内的半致死剂量(LD50)为1.5 mg/mL(i.p).

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。

Permethrin (NRDC-143) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂，常用于治疗虱子感染和疥疮。

ADC-13((5R,6S)-4-硝基苯甲基 6-((R)-1-羟乙基)-3,7-二氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯)是一种化学化合物，具体为β-内酰胺衍生物的对硝基苯甲酯，用于碳青霉烯类抗生素合成的中间体。

Acid-C1-PEG5-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

DC10SMe is a DNA alkylating agent that can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The IC50 of DC10SMe for Ramos, Namalwa and HL60 / s cancer cells were 15 pM, 12 pM and 12 pM, respectively.

TCMDC-135051 TFA is a highly selective and potent inhibitor of protein kinase PfCLK3.

YL-5092是一种YTHDC1抑制剂（IC50=7.4 nM，KD=29.6 nM），能够抑制癌细胞增殖，诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡，可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

DC-159a 是一类具有广谱抗菌活性的 8-甲氧基氟喹诺酮，尤其对革兰氏阳性细菌有效。其对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg/mL。

DDC18-8A 是一种两亲性树枝状聚合物，具有显著的抗菌和抗生物膜性能。

CDC14A/B-IN-1 (Compound 15) 是一种口服有效的CDC14A/B磷酸酶抑制剂，其Ki值分别为57.4 nM (CDC14A) 和90.0 nM (CDC14B)。

DC-174 是一种口服有效的蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 抑制剂，能够广泛抑制多种蛇毒 SVMP。其通过锌结合基团直接作用于 SVMP 的活性位点，从而抑制酶活性和凝血毒性。DC-174 显著延长小鼠在蛇毒攻击下的存活时间，被用于蛇咬伤急救研究。

LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂，能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。

Rabacfosadine succinate is the acyclic nucleoside phosphonate PMEG double prodrug.

MMV024101 is a PI4K inhibitor. MMV024101 exhibits submicromolar potency against P. falciparum NF54 (IC50 =543 nM), low aqueous solubility (<5 μM), and rapid clearance by mouse liver microsomes with only 2% of parent compound remaining after 30 min of incu

CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂，对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。

SB-282241 is a bioactive chemical.

Compound C108是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。

PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效和部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对NaCT、NaDC 和NaDC 的IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM，具有口服活性的优点，降低肝脏和肾脏摄取柠檬酸盐和血浆葡萄糖浓度，用于代谢性疾病。

TCMDC-125457 可以有效诱导钙再分布，但抑制血红素结晶的作用较小。TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，可以有效治疗紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫。