谷胱甘肽

L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽，存在与细胞中，是一种内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。

Glutathione oxidized (L(-)-Glutathione) 是氧化型谷胱甘肽，谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

Dansyl glutathione是一种荧光标记的谷胱甘肽衍生物，用于检测活性代谢物。它能显著提高 LC-MS/MS 分析的灵敏度，常用于早期药物诱导毒性的体外筛选。

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

Glutathione monoethyl ester 是谷胱甘肽的衍生物，可以保护运动神经元细胞 NSC-34 免受突变导致的 TDP-43 病理损害的影响。这些损害包括聚集体的减少、核清除、活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生以及细胞死亡的降低。

S-Methylglutathione (S-Methyl glutathione) 是一种 S 取代的谷胱甘肽，是一种转移酶A催化的1-氯-2,4-二硝基苯偶联物的抑制剂，也是一种 XOCl 清除剂。S-Methylglutathione 抑制乙二醛酶 1 (glyoxalase 1) ，诱导水螅触手球形成。

S-Hexylglutathione 是⼀种 S-取代型⾕胱⽢肽，其谷胱甘肽分子上巯基的氢原子被己基基团取代。S-Hexylglutathione可竞争性抑制谷胱甘肽‑S‑转移酶(glutathione‑S‑transferase)，同时也可作为谷胱甘肽‑S‑转移酶与谷胱甘肽过氧化物酶的亲和色谱配体。

Glutathione ethyl ester是细胞渗透性的和修饰后的谷胱甘肽(GSH)，能够在体内被酯酶水解并快速转化为GSH，能够抑制糖尿病相关白内障形成早期阶段的进展，能够降低ROS含量从而保护体外成熟牛卵母细胞免受氧化应激。

N,S-Bis-Fmoc-Glutathione 是⼀种有效的 glyoxalase II 抑制剂，Ki值为 0.75 μM，IC50 值为 2.5 μM。

Glutathione oxidized-13C4,15N2是以13C和15N标记的Glutathione oxidized。Glutathione oxidized (T1085L)由谷胱甘肽氧化产生，它在活性氧的解毒过程中生成。该化合物可用于研究镰状细胞和红细胞。

L-Glutathione reduced (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 L-Glutathione reduced 的研究和分析中参考的标准样品。L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽，存在与细胞中，是一种内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子，参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。

L-Glutathione Reduced-13C2,15N (Standard) 是 L-Glutathione Reduced-13C2,15N 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。L-Glutathione reduced-13C2,15N 是经过13C 和15N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性的抗氧化剂，具有清除氧自由基的功能。

Glutathione Oxidized-13C4,15N2 (Standard) 是 Glutathione Oxidized-13C4,15N2 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Glutathione oxidized-13C4,15N2是以13C和15N标记的Glutathione oxidized。Glutathione oxidized由谷胱甘肽氧化产生，它在活性氧的解毒过程中生成。该化合物可用于研究镰状细胞和红细胞。

Bis(DNS-glutathione) disulfide 是一种合成多肽，由重复的 α-L-谷氨酸单元组成。Poly-DNS-glutathione 以其良好的生物相容性、生物降解性及非免疫原性而受到关注，使其在先进药物递送系统工程中具有高度适用性。Bis(DNS-glutathione) disulfide 已被广泛用于构建纳米材料，以提升药物负载能力、实现可控释放并优化靶向体内分布，从而支持更安全且高效的药物递送平台的开发。

L-Glutathione reduced-13C2,15N是经过13C 和15N 标记的 L-Glutathione reduced (T1085)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine)是一种内源性的抗氧化剂，具有清除氧自由基的功能。

Glutathione-(glyucine-13C2-15N)Trifluoroacetate是Glutathione Trifluoroacetate 的 13C 和 15 N 的标记化合物。

Ponsegromab (PF 06946860) 是一种具有选择性和有效性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，对人、食蟹猴和小鼠靶点的 IC50 值分别为 0.123 nM、0.053 nM 和 0.102 nM。 Ponsegromab 具有抗恶病质活性，通过与 GDF15 结合来阻止其与 GFRAL 结合，从而中断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。Ponsegromab 具有潜在的抗癌活性，可用于治疗患有癌症厌食-恶病质综合征的癌症患者。Ponsegromab 可作为化学增敏剂，增加细胞内活性氧水平，降低谷胱甘肽含量。

Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

Cavosonstat (N91115) 是一种口服活性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，可促进囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)成熟和质膜稳定。

Canfosfamide Hydrochloride 是一种改性谷胱甘肽类似物的盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤活性。canfofamide 可被谷胱甘肽s -转移酶P1-1选择性激活，转化为与肿瘤细胞DNA 亲核中心形成共价键的烷基化代谢物，从而诱导细胞应激反应和细胞毒性，减少肿瘤增殖。

L-Pyroglutamic acid (pidolic acid) 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体，是人体中具有生物特性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。

Fluorescein diacetate (Di-O-acetylfluorescein) 是一种人谷胱甘肽硫转移酶 Pi 的荧光底物，是一种细胞渗透性的酯酶底物。

Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。