sr 1

StemRegenin 1 (SR1) 是一种芳香烃受体拮抗剂，IC50为 127 nM。

Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 为一种靶向人源c-Kit/CD117 的小鼠IgG2a, κ 嵌合抗体。该抗体的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

SR 146131 is a potent and selective agonist of the nonpeptide receptor.

SR 142948-C3-NHMe 是 SR 142948 的甲基化衍生物，具有相似的生物活性。它在 (3S)-3-([4-(4-tert-Butylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]methyl)-3-methyl-1-piperidinecarbonyl]-L-valine 上进行结构修饰以增强其稳定性和药物效能。此化合物的分子式为 C40H56N4O4，分子量为 656.90 g/mol，主要应用于神经科学研究。

SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

SR 1903 is a modulator of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and liver X receptor (LXR).1 It is an inverse agonist of RORγ (IC50 = ~100 nM in a cell-based reporter assay) and an agonist of LXR. It also binds to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; IC50 = 209 nM) but does not activate it. SR 1903 (10 μM) inhibits LPS-induced expression of triggering receptor expressed on myeloid cells 1 (TREM-1) in RAW 264.7 cells. It also inhibits LPS-induced expression of the LXR target genes IL-6 and IL-33 and increases expression of ABCG1, FASN, and SCD-1 in RAW 264.7 cells. SR 1903 (20 mg/kg twice per day) reduces severity score in a mouse model of collagen-induced arthritis. It reduces blood glucose levels in a glucose tolerance test, serum levels of total cholesterol and LDL, body weight, and fat mass in a mouse model of high-fat diet-induced obesity.References1. Chang, M.R., Ciesla, A., Strutzenberg, T.S., et al. Unique polypharmacology nuclear receptor modulator blocks inflammatory signaling pathways. ACS Chem. Biol. 14(5), 1051-1062 (2019). SR 1903 is a modulator of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and liver X receptor (LXR).1 It is an inverse agonist of RORγ (IC50 = ~100 nM in a cell-based reporter assay) and an agonist of LXR. It also binds to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; IC50 = 209 nM) but does not activate it. SR 1903 (10 μM) inhibits LPS-induced expression of triggering receptor expressed on myeloid cells 1 (TREM-1) in RAW 264.7 cells. It also inhibits LPS-induced expression of the LXR target genes IL-6 and IL-33 and increases expression of ABCG1, FASN, and SCD-1 in RAW 264.7 cells. SR 1903 (20 mg/kg twice per day) reduces severity score in a mouse model of collagen-induced arthritis. It reduces blood glucose levels in a glucose tolerance test, serum levels of total cholesterol and LDL, body weight, and fat mass in a mouse model of high-fat diet-induced obesity. References1. Chang, M.R., Ciesla, A., Strutzenberg, T.S., et al. Unique polypharmacology nuclear receptor modulator blocks inflammatory signaling pathways. ACS Chem. Biol. 14(5), 1051-1062 (2019).

SR 142948 dihydrochloride是一种口服活性高、选择性强的非肽类神经降压素受体(NT)拮抗剂，其在h-NTR1-CHO细胞、HT-29细胞和成年大鼠脑中IC50分别为1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。在HT-29细胞中，该化合物能够有效拮抗NT诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50为3.9 nM。此外，SR 142948 dihydrochloride在体内能够阻断NT诱导的体温下降、镇痛和转向行为，且具有良好的血脑屏障通透性，适用于精神疾病研究。

SR 11023是一种口服活性PPARγ拮抗剂，IC50值为109 nM，在糖尿病研究中发挥重要作用[1]。

(6E)-SR 11302 是 SR 11302 的 E 构型。SR 11302 是一种激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。作为类视黄醇，SR 11302 特异性抑制 AP-1 活性，但不激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

SR 142948 TFA 是一种有效的口服活性、选择性的非肽类神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，其在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的IC50分别为 1.19 nM、0.32 nM 和 3.96 nM。它能在 HT-29 细胞中抑制 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。在体内，SR 142948 TFA 可以阻断 NT 诱导的体温降低、镇痛以及转向行为。此外，该化合物能够穿透血脑屏障，是研究精神疾病的潜在工具。

SR 140333 is a NK1 receptor antagonist.

SR 142948 是一种神经降压素 (NT) 受体拮抗剂。

SR 1555 is a novel RORγ-specific synthetic ligand.

SR 16584是一种选择性α3β4 nAChR拮抗剂（IC50=10.2 μM, Ki=0.508），能够减弱epibatidine引起的收缩作用。

NK3 receptor antagonist

SR 16832 是一种化学合成中的砌块

SR 12460 是一种铅 NBD 模拟物，通过阻断 IKKβ 和 NEMO 之间的相互作用抑制肿瘤坏死因子 α （TNF-α） 和脂多糖 （LPS） 诱导的 NF-κB 活化，抑制 LPS 诱导的小鼠急性肺部炎症。

SR 19881 是 ERRγ 的完全激动剂（结合试验中的 EC50 值为 0.39 μM，基于细胞的试验中 EC50 值为 4.7 μM）。

SSR 146977 hydrochloride is a potent, selective antagonist of the tachykinin NK 3 receptor, and it can be utilized in research on psychiatric disorders and airway inflammation [1].

SR13668是从吲哚-3-甲醇 (I3C) 衍生的一种高效吲哚类化合物，I3C以其自然的抗癌属性著称，但其代谢属性较弱。该化合物被设计用来强化I3C的抗癌效果，能够有效阻止生长因子诱导的Akt激活。SR13668展示了对多种类型癌症的强力口服抗癌活性，具备出色的安全性和显著的抑制作用。

GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂，对IDH1突变体R132C，R132H和R132G 有抑制作用，可用于研究心血管疾病和肿瘤疾病。

SR10067 是选择性的Rev-Erbα/β的激动剂，其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。

SR1664 是一种PPARγ拮抗剂，与结合PPARγ，可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM，Ki 为 28.67 nM。