plasma-cells

KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡，显示抗癌活性。

FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂，对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。

(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。

Cholesteryl linoleate 是低密度脂蛋白和动脉粥样硬化病变中主要的胆固醇酯。它存在于 LDL 中的胆固醇酯，利用 LDL 受体相关蛋白转移到表达 15-脂氧合酶的巨噬细胞和 CHO 细胞的质膜，被氧化形成胆固醇亚油酸氢过氧化物。

Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。

Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM，能够缓解过敏症状并抗炎，可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。

Emedastine (LY188695) 是一种可口服的，选择性和高亲和力的组胺 H1受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。它是苯并咪唑衍生物，可用于过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎的研究。

1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇，局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。

PAT-505 是一种可口服且具有选择性和高效性的自体表皮生长因子抑制剂（在 Hep3B 细胞中的 IC50 为 2 nM，在人体血液中的 IC50 为 9.7 nM，在小鼠血浆中的 IC50 为 62 nM）。

BHPI is a potent inhibitor of nuclear estrogen–ERα-regulated gene expression. Elicits sustained ERα-dependent activation of the endoplasmic reticulum (EnR) stress sensor, the unfolded protein response (UPR), and persistent inhibition of protein synthesis.

PCSK9-IN-30（化合物3f）是一款有效的PCSK9抑制剂，其通过与PCSK9的隐性结合槽互作，阻止PCSK9与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合（IC50为537 nM），从而促进肝细胞重新吸收低密度脂蛋白 (LDL) 并下调血浆中的胆固醇水平。在小鼠体内的研究显示，PCSK9-IN-30具备良好的生物利用度，适合应用于心血管疾病的研究领域。

FL442作为一种Androgen Receptor(AR) 调节剂，在AR依赖性前列腺癌细胞中展现出显著的抑制活性，其效率与Bicalutamide和Enzalutamide这类传统抗雄激素药物相似。此外，FL442针对于对Enzalutamide显示较强耐药性的AR突变体F876L也保持了抗雄激素活性。在小鼠模型中，FL442的药代动力学特征表明该化合物具有较长的半衰期（8小时）、针对前列腺组织的良好定向性及优异的代谢稳定性，且在低血浆浓度（30 ng mL）下依然能有效抑制LNCaP肿瘤生长。

PPARδ agonist 11（Compound 11）作为一种具有选择性的PPARδ激动剂，其EC50值为20 nM。此化合物能有效降低LPS刺激下RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)、TNFα和IL-6等促炎细胞因子，展现其通过NF-κB通路的抗炎活性。在人肝微粒体和血浆中，PPARδ agonist 11展现出优异的稳定性。此外，该化合物能显著改善Carrageenan引起的足部水肿，其药代动力学表现良好，生物利用度高达100％。

Ferroptosis-IN-12（Cpd-A1）作为一种ferroptosis抑制剂，能有效抑制Erastin处理的小鼠肾小管上皮细胞（mTECs）中的ferroptosis。该化合物在缺血 再灌注（I R）或盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的急性肾损伤（AKI）小鼠模型中显示出剂量依赖性的肾功能改善效果，能减轻肾小管损伤并消除炎症。在药代动力学的研究中，Ferroptosis-IN-12展示了良好的血浆稳定性和在肾脏组织中的高分布性。此外，Ferroptosis-IN-12在急性肾损伤（AKI）研究领域显示出应用潜力。

Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA) 作为一种全氟烷基化合物（PFAS），具有多种生物效应。在实验中发现，斑马鱼胚胎幼虫接触到不同浓度的 PFTrDA (0.1 和 0.3 mg L) 可引起卵黄囊水肿，并显著提高甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的mRNA表达水平。此外，给予大鼠 PFTrDA（10 mg kg）可导致血清睾酮和促黄体激素水平下降，同时减少睾丸内的棕榈酸、亚油酸及油酸含量和间质细胞数量。在人类研究中，孕期母体血浆 PFTrDA 水平与女性新生儿出现湿疹的风险呈正相关，而且在癌症患者的肝脏中 PFTrDA 的含量高于健康人群。此化合物同样在海洋哺乳动物体内被检出。

Pyrocatechol sulfate 是一种在人体血浆中发现的酚类代谢物，与摄入浆果等特定食物及肠道菌群状态有关。该化合物可能用作监测肾功能、透析清除率、全谷物与常规咖啡的摄入量的尿液生物标记。同时，Pyrocatechol sulfate 与其他酚类硫酸盐共同参与调节多种生物学功能，这些功能涉及大脑健康与心肌细胞的节律性跳动。

1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 作为一种功能性磷脂，主要在膜磷脂的合成过程中由多种细胞类型生成，如活化血小板、上皮细胞、白细胞、神经元和肿瘤细胞。这种化合物在血浆中的常见浓度约为100nM，通过与 G 蛋白偶联受体（GPCR）的相互作用，对细胞的活动、增殖、侵袭、生存及生长因子的产生等多个关键生理过程具有调控作用。其分子结构特征为sn-1位置的硬脂酸和sn-2位置的羟基。

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂，具有显著的生物活性（EC50 = 280 nM）。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的激动剂，在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ，促进PPAR介导的基因表达（EC50分别为290, 3,900, 和879 nM）。在RAW 264.7巨噬细胞中，E17241可以增强ABCA1蛋白的水平，这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中，当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时，可增加胆固醇的外流。此外，针对ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化模型表明，每日25 mg kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量，且减少了主动脉的病变面积。此外，每日50 mg kg的E17241剂量可以在高脂高糖（HFHG）饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

ABCG2-IN-4 (Compound K31) 是一种口服有效的ABCG2抑制剂，可减少Protoporphyrin IX (PPIX) 从红细胞释放到血浆中，防止光毒性。在小鼠模型中，ABCG2-IN-4 展示了显著的抗炎和抗氧化活性。

GSK-3β inhibitor23 (Compound 11726169) 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，能够抑制GSK-3β和GSK-3α，其IC50值分别为12.1 nM和18.8 nM。此外，该化合物对HIV1展现了抗病毒活性。在小鼠与人类的肝微粒体和血浆中，GSK-3β inhibitor23 表现出优良的代谢稳定性，但在Caco-2通透性方面较差，这表明其口服生物利用度较低。

α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂，其IC50为2.11 μM，远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性，并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性，因此有潜力应用于2型糖尿病研究。

ER degrader 10 (Compound 51) 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 选择性降解剂和拮抗剂，其DC50为0.43 nM，IC50为0.56 nM。它能够抑制ER阳性细胞的增殖，IC50范围在0至15 nM。对hERG通道的抑制作用较弱，IC50大于40 μM。该化合物具有良好的血脑屏障通透性，其脑 血浆比 (Kp) 为3.05。在小鼠模型中，ER degrader 10 展示了抗肿瘤活性。

NU227326 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 的PROTAC降解剂，具备 DC50为 4.5 nM 的活性。在细胞系U87和GBM43中，NU227326 对 IDO1 的降解作用分别为 DC50 7.1 nM 和 11.8 nM。此化合物还展现出优异的药代动力学性质，血浆半衰期为 5.7 小时，脑组织半衰期为 11.8 小时。(Pink: ligand for target protein IDO1 ligand-1; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon)

Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥，通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤；还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收，并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。