pi3kα/pi3kγ

PI3Kα mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。

PI3K Akt mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K AKT mTOR 抑制剂。PI3K Akt mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K Akt mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

PI3Kα Inhibitor 7 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9312，CAS号为 1239978-63-2。

PI3Kδ-IN-15是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 PI3Kδ的抑制效果比PI3Kγ，PI3Kβ和PI3Kα高出30倍以上。

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。

PI3K-IN-38 是一种可口服且具有有效性的 PI3K 抑制剂，对 PI3K-α 的IC50 值为 0.541 µM。PI3K-IN-38 具有抗癌和抗炎的活性，可以抑制体内肿瘤的生长。

PARP PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

PI3K HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).

PI3K mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。

PI3K mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K mTOR (PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ PI3Kγ mTOR with IC50s of 20 376 204 46 186 nM)

PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.

PI3Kδ-IN-3 (TC KHNS 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 9 nM。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性且对 B 细胞功能有抑制作用。

(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM. (S)-PI3Kα-IN-4 shows 38.3-, 4.25-, and 4.93-fold selectivity for PI3Kα over PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ, respectively. (S)-PI3Kα-IN-4 can be used for the research of cancer[1]. (S)-PI3Kα-IN-4 (compound 11) is a quinazolin-4(3H)-one derivative with 2-substituted-N-methylpropanamide substitution[1]. [1]. Dong J, et, al. Discovery of 3-Quinazolin-4(3 H)-on-3-yl-2, N-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2020 Jun 10;11(7):1463-1469.

PI3Kδ-IN-8 is a powerful and specific oral inhibitor of PI3Kδ, exhibiting an IC50 of 3.3 nM. It demonstrates preferential inhibition of PI3Kδ when compared to PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kγ, with IC50 values of 377.2 nM, 241.6 nM, and 17.9 nM, respectively. Furthermore, PI3Kδ-IN-8 possesses notable anti-tumor efficacy.

PI3Kα-IN-9 是一种可口服且具有选择性和高效性的 PI3Kα 抑制剂， 具有抗增殖活性，抑制 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，诱导细胞凋亡，可用于研究癌症。

PI3Kγ inhibitor 4 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 40 nM)。PI3Kγ inhibitor 4 对 PI3Kγ 的选择性是 α 亚型的~7 倍、是 β 亚型的 43 倍、是 δ 亚型的 18 倍。PI3Kγ inhibitor 4 能够用于研究气道炎症。

PI3K mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。

PI3K HDAC-IN-2 是一种有效的 PI3K HDAC 双重抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 226 nM)、PI3Kβ (IC50: 279 nM)、PI3Kγ (IC50: 467 nM)、PI3Kδ (IC50: 29 nM)、HDAC1 (IC50: 1.3 nM)、HDAC2 (IC50: 3.4 nM)、HDC4 (IC50: 973 nM)、HDAC6 (IC50: 17 nM)、HDAC8 (IC50: 12 nM)。PI3K HDAC-IN-2 具有 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性，并表现出显着的抗癌作用。

PI3Kα-IN-8 是 PI3Kα 的选择性抑制剂 (IC50: 0.012 μM)。PI3Kα-IN-8 能够提高细胞内活性氧（reactive oxygen species）水平，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡（apoptosis）。

PI3K mTOR Inhibitor-4 是一种口服具有活力的泛 I 类 PI3K mTOR 抑制剂。PI3K mTOR Inhibitor-4 具有酶抑制作用，能够作用于 PI3Kα (IC50: 0.63 nM)、PI3Kγ (IC50: 22 nM)、PI3Kδ (IC50: 9.2 nM) 和 mTOR (IC50: 13.85 nM)。PI3K mTOR Inhibitor-4 能够用于研究癌症。

PI3Kδ-IN-12（化合物 13）是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂，具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ γ β α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7，适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的研究领域。

PI3Kγ inhibitor7（compound 2）作为一种有效的PI3Kγ抑制剂，拥有口服活性，并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用，其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外，PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。

PI3Kα-IN-14（复合物F8）是一款高度选择性的PI3Kα抑制剂，其IC50值为0.14 nM 。此化合物能显著降低线粒体膜的完整性，并在U87-MG细胞中引起G1期细胞周期的停滞以及凋亡现象。此外，PI3Kα-IN-14在不同来源的肿瘤细胞系中均展现出明显的抗增殖能力，其中PC-3的IC50为0.28 μM，HCT-116的IC50为0.57 μM，以及U87-MG的IC50为1.37 μM。

PI3Kα-IN-21(化合物8)是一种高度选择性的PI3Kα抑制剂,其对PI3Kα的抑制选择性分别是PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的10.41倍、16.99倍和37.53倍(IC50分别为96.89、568.24和397.48 nM).该化合物能够抑制癌细胞的活性、增殖和迁移,并通过激活PI3K Akt mTOR信号通路促使线粒体走向凋亡.在非小细胞肺癌的小鼠模型中,PI3Kα-IN-21展现出显著的抗肿瘤活性.