p32

p32 inhibitor M36 is an inhibitor of p32 mitochondrial protein. It binds directly to p32 and inhibits the p32 association with LyP-1.

P32/98 is a potent inhibitor of dipeptidyl peptidase IV . P32/98 improves glucose tolerance, insulin sensitivity and β-cell responsiveness in preclinical studies using the fatty Zucker rat, an animal model for IGT (impaired glucose tolerance).

C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种具有选择性的C5aR2激动剂.研究显示,该化合物在体外和体内均能引发多种免疫调节活性,能够降低C5aR1介导的细胞信号传递,同时也能通过C5aR1独立途径发挥作用.

C5aR2 agonist P32 acetate (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种选择性 C5aR2 激动剂。这种化合物在体外及体内展现了广泛的免疫调节作用，其不仅能有效抑制 C5aR1 介导的信号传导，还能通过 C5aR1 非依赖性途径发挥其作用。

P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂，具有降血糖作用，可在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善胰岛素敏感性和 β 细胞反应性，可用于研究2型糖尿病和结肠炎。

BIBP3226 TFA is an effective and selective antagonist of neuropeptide Y Y1 (NPY Y1) and neuropeptide FF (NPFF) receptor (Kis: 1.1, 79, and 108 nM for rNPY Y1, hNPFF2, and rNPFF).

BIBP3226 is a potent and selective antagonist for the Neuropeptide Y receptor Y1 and the neuropeptide FF receptor.

GP3269 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50: 11 nM)，在大鼠中具有抗惊厥作用。

Mouse IgG2A(L234A/L235A/P329G)-Kappa Isotype-control 是 Mouse IgG2A-Kappa 抗体的同型对照。

Human IgG4(S228P/L235E/P329G)-kappa Isotype control 是 Human IgG4(S228P/L235E/P329G)-kappa 抗体的同型对照。

Human IgG1(P329G/E356D/M358L)-kappa Isotype control 是 Human IgG1(P329G/E356D/M358L)-kappa 抗体的同型对照。

Human IgG1(L234A /L235A/P329G)-Kappa Isotype control 是 Human IgG1 (LALAPG)-Kappa 抗体的同型对照。

DP32 是双功能化合物，包含阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂。DP32 可用于与镇痛相关的研究。

Tofimilast (CP-325366) 是一种 PDE4 抑制剂，可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂，EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂，抑制蛋白激酶 C (PKC)。

Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1/α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.

Zaurategrast ethyl ester is the ethyl ester prodrug of CT7758 and is an α4β1/α4β7 integrin antagonist. It is used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.

Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).

Mizagliflozin 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。Mizagliflozin 是抗糖尿病药物，可以改善餐后血糖波动并有可能有改善慢性便秘的潜力。

Pirolate is a receptor of histamine H1.

NP3-253 是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的 NLRP3 抑制剂，可作为工具进一步研究外周及神经炎症模型中的 NLRP3 生物学特性。

Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。

Dihydrocarminomycin is an anthracycline antibiotics.

DMP 323 is a potent inhibitor of HIV-1 protease.