p32

p32 inhibitor M36 is an inhibitor of p32 mitochondrial protein. It binds directly to p32 and inhibits the p32 association with LyP-1.

P32 98 is a potent inhibitor of dipeptidyl peptidase IV . P32 98 improves glucose tolerance, insulin sensitivity and β-cell responsiveness in preclinical studies using the fatty Zucker rat, an animal model for IGT (impaired glucose tolerance).

C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种具有选择性的C5aR2激动剂.研究显示,该化合物在体外和体内均能引发多种免疫调节活性,能够降低C5aR1介导的细胞信号传递,同时也能通过C5aR1独立途径发挥作用.

C5aR2 agonist P32 acetate (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种选择性 C5aR2 激动剂。这种化合物在体外及体内展现了广泛的免疫调节作用，其不仅能有效抑制 C5aR1 介导的信号传导，还能通过 C5aR1 非依赖性途径发挥其作用。

P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂，具有降血糖作用，可在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善胰岛素敏感性和 β 细胞反应性，可用于研究2型糖尿病和结肠炎。

BIBP3226 TFA is an effective and selective antagonist of neuropeptide Y Y1 (NPY Y1) and neuropeptide FF (NPFF) receptor (Kis: 1.1, 79, and 108 nM for rNPY Y1, hNPFF2, and rNPFF).

BIBP3226 is a potent and selective antagonist for the Neuropeptide Y receptor Y1 and the neuropeptide FF receptor.

GP3269 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50: 11 nM)，在大鼠中具有抗惊厥作用。

Mouse IgG2A(L234A/L235A/P329G)-Kappa Isotype-control 是 Mouse IgG2A-Kappa 抗体的同型对照。

Human IgG4(S228P/L235E/P329G)-kappa Isotype control 是 Human IgG4(S228P/L235E/P329G)-kappa 抗体的同型对照。

Human IgG1(P329G/E356D/M358L)-kappa Isotype control 是 Human IgG1(P329G/E356D/M358L)-kappa 抗体的同型对照。

Human IgG1(L234A /L235A/P329G)-Kappa Isotype control 是 Human IgG1 (LALAPG)-Kappa 抗体的同型对照。

DP32 是双功能化合物，包含阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂。DP32 可用于与镇痛相关的研究。

Tofimilast (CP-325366) 是一种 PDE4 抑制剂，可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂，EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂，抑制蛋白激酶 C (PKC)。

Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1 α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.

Zaurategrast ethyl ester is the ethyl ester prodrug of CT7758 and is an α4β1 α4β7 integrin antagonist. It is used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.

Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).

Mizagliflozin 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。Mizagliflozin 是抗糖尿病药物，可以改善餐后血糖波动并有可能有改善慢性便秘的潜力。

NP3-253 是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的 NLRP3 抑制剂，可作为工具进一步研究外周及神经炎症模型中的 NLRP3 生物学特性。

Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。

DMP 323 is a potent inhibitor of HIV-1 protease.

AT-1459 is a novel direct thrombin inhibitor with antithrombotic efficacy.

CP-320626 是一种高效性的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂，具有降胆固醇活性，通过直接抑制 CYP51 抑制胆固醇发生，可用于研究 2 型糖尿病。