ly-3

LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。

LY-301664 是一种具有生物活性的奥氮平(Olanzapine)杂质。

secreted phospholipase A2 (sPLA2) inhibitor

LY-300168, (S)- is a bioactive chemical.

LY-368975 is a potent and selective inhibitor of the norepinephrine (NE) reuptake site. LY-368975 reduces food consumption in rodents.

LY-338979 是培美曲塞酮的杂质。

LY 377604作为一种新型的混合型β3-肾上腺素受体激动剂及β1和β2-肾上腺素受体拮抗剂，具有潜在的抗糖尿病和抗肥胖的作用。在啮齿类动物模型中，LY 377604增加了能量消耗和脂肪氧化，降低了血糖，并诱导了保持瘦体重的减重效果。在美国已进行了一项针对肥胖症的II期研究。

LY-368975 hydrochloride is a bioactive chemical.

LY-393615 free base is a bioactive chemical.

LY-368842 is a bioactive chemical.

LY-393615 is a neuronal calcium channel blocker.

LY-3039478 monohydrate is a bioactive chemical.

LY-326188 is a bio-active chemical.

Oritavancin is a novel semisynthetic glycopeptide antibiotics. On August 6, 2014, the FDA approved oritavancin for treatment of skin infections. Oritavancin possesses potent and rapid bactericidal activity in vitro against a broad spectrum of both resistant and susceptible Gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus, MRSA, enterococci, and streptococci.

LY-393675 is an antagonist of metabotropic glutamate receptor (mGluR).

LY-395153 is a novel potentiator of AMPA receptor.

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂，具有神经保护活性，可改善血压并降低低密度脂蛋白 （LDL） 胆固醇和甘油三酯，可以用于研究糖尿病和肥胖症。

Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9 5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。

DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115 200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。

LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 （AAA） 扩张和 或降低 AAA 破裂的风险。

LY377604 是一种人类 β3 肾上腺素能受体激动剂（EC50：2.4 nM）和β1 2-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于研究肥胖。

LY339434 HCl是一种亲和力很低的GluR5红氨酸受体激动剂。LY339434 HCl 主要通过影响 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体来快速的神经元死亡。

LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂，对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。