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1
PROTAC
5
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53
同位素
2
检测抗体
98
分子与细胞研究
2
标准品
2
ADC/ADC相关
1
H-8
hydrochloride
T22832
113276-94-1
H-8
hydrochloride 是一种具有可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。可用研究代谢疾病。
PKA
¥ 198
现货
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H8-A5
H8 A5
T27524
423731-10-6
H8-A5, a HDAC8 inhibitor, shows antiproliferation activity in MDA-MB-231 cancer cells.
HDAC
Others
¥ 10600
6-8周
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H-8
9 dihydrochloride
Protein kinase inhibitor
H-8
9 dihydrochloride, H 89 2HCl
T6250
130964-39-5
H-8
9 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
Autophagy
PKA
S6 Kinase
¥ 318
现货
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客户已引用
H-8
9
Protein kinase inhibitor
H-8
9
T11524
127243-85-0
H-8
9 是一种具有选择性和高效性的蛋白激酶 A 抑制剂(IC50:48 nM),是一种候选的心脏保护剂,可诱导大鼠的空间学习障碍,可用于研究心肌梗死。
Autophagy
PKA
¥ 179
现货
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客户已引用
AC
H-8
06
GS9132
T14095
870142-71-5
AC
H-8
06 is an NS4A antagonist. It can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM.
HCV Protease
¥ 10600
6-8周
规格
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ZX
H-8
-004
T210211
ZX
H-8
-004 (2-12-2-deg) 是一种高效的DENV EPROTAC降解剂,具有DC50值为0.21 µM,并显示出优异的抗病毒效果。
Anti-infection
PROTACs
待询
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BP
H-8
30
BPH830
T30570
1160907-47-0
BP
H-8
30 is a bioactive chemical.
Others
¥ 11700
8-10周
规格
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IMB-Y
H-8
T70218
17615-10-0
IMB-Y
H-8
is an inhibitor of protein kinase B (PknB), inhibiting PknB auto-phosphorylation and the phosphorylation of GarA by PknB in a dose-dependent manner.
Others
¥ 10600
6-8周
规格
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H-8
7
T71008
130964-43-1
H-8
7 is a protein kinase inhibitor and vasodilator.
Others
¥ 10600
6-8周
规格
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AJ
H-8
36
T78833
388621-67-8
AJ
H-8
36为Munc13-1及PKCε/α激活剂(Kd:4.5 nM PKCα),促进Munc13-1由细胞质转位至质膜,并可应用于神经退行性疾病研究。
PKC
¥ 10600
6-8周
规格
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D
H-8
P-DB
T86187
1054549-71-1
D
H-8
P-DB 是一种抗癌候选化合物,对结肠癌细胞具有细胞毒性。
Others
¥ 10600
2-4周
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p-Ment
h-8
-ene-1,2-diol
TN4729
57457-97-3
p-Ment
h-8
-ene-1,2-diol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4729,CAS号为 57457-97-3。
Others
¥ 6525
待询
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(±)-Prenalterol
H-8
0/62, H80/62, H 80/62
T25984
57526-81-5
In house
(±)-Prenalterol (H 80/62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物,是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂,可用于研究慢性充血性心力衰竭。
Adrenergic Receptor
¥ 783
现货
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Felodipine
非洛地平, CG
H-8
69
T0145
72509-76-3
Felodipine (CG
H-8
69) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。
Autophagy
Calcium Channel
¥ 152
现货
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客户已引用
DSPS
磷脂酰丝氨酸, Phosphatidylserine(36:0), DSPS (From soybeans), Distearoyl phosphatidylserine, Dioctadecanoylphosphatidylserine
T21437
51446-62-9
DSPS (Dioctadecanoylphosphatidylserine) 是一种甘油磷脂,是重要的磷脂膜成分,在细胞周期信号传导中起关键作用。DSPS 可以调节细胞活性,介导细胞凋亡。DSPS 被广泛用作营养补充剂。
Liposome
Others
¥ 258
现货
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Norgestrel
炔诺孕酮, 甲基炔诺酮, WY-3707, S
H-8
50, SH-70850, FH 122-A
T2597
6533-00-2
Norgestrel (WY-3707) 是一种孕酮的合成类似物,是一种口服避孕药中常见的化合物,也是一种神经保护性强抗氧化剂,能够防止光诱导的感光细胞中的ROS 的生成以及细胞死亡。
Estrogen/progestogen Receptor
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 148
现货
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ML133 hydrochloride
ML133 HCl, (4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐
T6592
1222781-70-5
ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂,在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。
Potassium Channel
¥ 185
现货
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AM-2232
UNII-40KCH8YIKP, AM2232, AM 2232, 3-(1-萘基羰基)-1H-吲哚-1-戊腈
T21450
335161-19-8
AM-2232 (UNII-40KCH8YIKP) 是一种有效且非选择性的大麻素受体激动剂。
Cannabinoid Receptor
¥ 518
现货
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IDH889
T15551
1429179-07-6
IDH889 是可口服有效的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶抑制剂,对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性。它高效抑制细胞内 2-HG 水平,IC50为 0.014 μM。
Dehydrogenase
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
¥ 943
现货
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LH846
L
H-8
46, LH 846
T1877
639052-78-1
LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂,IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。
Casein Kinase
¥ 188
现货
规格
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AH 8532
T203113
786581-55-3
AH 8532 是一种阿片类药化合物,具有镇痛效果,并能够抑制苯醌诱导的小鼠扭体反应,其口服 ED50 值为 16 mg/kg。
Opioid Receptor
¥ 1350
35日内发货
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AH 8529
T203256
41805-00-9
AH 8529 是一种口服活性阿片类化合物,具有镇痛作用。
Opioid Receptor
¥ 1350
35日内发货
规格
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Dynorphin A (1-8)
P
H-8
P, Dynorphin (1-8)
T20403
75790-53-3
Dynorphin (1-8) is an opioid octapeptide from the porcine hypothalamus. It comprises the N-terminal eight residues of dynorphin.
Endogenous Metabolite
Opioid Receptor
¥ 6820
待询
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ZH8965
T207537
ZH8965 是一种具有口服活性的 TAAR1-Gs/Gq 激动剂 (EC50: 6.1/14.8 nM),在 MK-801 诱导的小鼠精神病模型中显示出改善抗精神病药样表型和认知障碍的功效。ZH8965 适用于精神分裂症研究。
Others
待询
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