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Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度，是一种非纤维化降血脂药。

JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。

ACLY Inhibitor 7 是一种高效且选择性强的 小分子抑制剂，对人类ATP柠檬酸裂合酶（hACLY）表现出 exceptional 抑制活性。通过ADP-Glo法测定，其IC50值小于1 nM，表明其在代谢疾病和肿瘤学研究方面具有潜力。

EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。

JH-LPH-28, a sulfonyl piperazine analog, is a potent inhibitor of UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase LpxH, exhibiting exceptional antibiotic activity with a minimum inhibitory concentration (MIC) value of 0.83 μg mL.

MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。

ITIC, a non-fullerene acceptor, demonstrates exceptional thermal stability and exhibits a glass-crystal transition at a significantly lower temperature than its high glass transition temperature (Tg) of 180 °C. Furthermore, ITIC, which is an indacenodithienothiophene-based postfullerene electron acceptor, displays a distinct crystallization behavior, differing substantially from that of fullerenes.

Isopyrazam是一种抗真菌植物保护剂，能够在多种农作物上显著抑制植物病原真菌的生长，从而提高作物的产量与质量。此化合物以其出色的防治能力而被广泛应用。

RR-49是一种新型双氟化类似物。该化合物在pH 6.5相比pH 7.4时，在MOR cAMP测定中显示出对DAMGO具有相同的有效性，但其功效（IC50）提高了19倍，表现出卓越的pH敏感性。RR-49作为一种治疗炎症疼痛的镇痛剂，具有较低的滥用潜力，显示出显著的应用前景。

LB 11058 是一种新型的注射用头孢菌素，含有 C-3 吡啶基取代的乙烯基硫化物及 C-7 的2-氨基-5-氯-1,3-噻唑基团。该化合物对肺炎链球菌具有极高的活性，并对β-溶血性链球菌也展示出了相似的高效作用。LB 11058 对S. aureus的抑制模式类似，所有分离株均在该模式下被抑制。

UNC8969 是一种大环双重 MERTK AXL 抑制剂（IC50 MERTK = 1.1 nM；IC50 AXL = 5.3 nM）。该化合物对 MERTK 和 AXL 表现出低纳摩尔级活性，并且相对于 TYRO3 和 FLT3 显示出良好的选择性。通过 NanoBRET 和基于细胞的 MERTK 与 AXL 磷酸化检测，其靶向结合和选择性得到确认。UNC8969 具有优良的药代动力学特性（大的 AUC 和长半衰期），并在对抗肺癌细胞系中展现出卓越的抗肿瘤活性，显示了其作为治疗化合物的潜力。

PSMA-D5 对PSMA展现出高结合亲和力，Ki值为0.21 nM。经过放射性标记后，它可用于PSMA示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 包含DOTA螯合剂，可便捷地标记177Lu和225Ac等治疗性放射性核素。该化合物在22Rv1肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率，并具有优越的药代动力学特性。PSMA-D5 可用于合成或研究放射性核素偶联药物 (RDC)。

4A3-SCC-PH是一种可降解的离子型脂质（LDIL），具有独特的GSH响应性圆锥形结构，因此在内体逃逸和快速mRNA释放方面表现出色。

HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种口服活性优良且选择性很高的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50为 <0.51 nM。HPK1-IN-55 表现出卓越的激酶选择性，对 HPK1 的选择性分别比 GCK 激酶和 LCK 高出 637 倍和 1022 倍以上，并且具有抗癌性能。

LYG-409 是一种具备口服生物活性的 GSPT1 降解剂。它在体内对急性髓性白血病和前列腺癌展现出良好的抗癌效果，肿瘤生长抑制率 (TGI) 分别为 94.34% 和 104.49%。通过降解 GSPT1，LYG-409 可以抑制 KG-1 细胞，其 IC50 为 9.50 nM，在体外实验中的 DC50 为 7.87 nM。

SDH-IN-23 (Compound B21) 是一种SDH抑制剂，表现出卓越的杀线虫活性。该化合物通过抑制线虫的摄食、繁殖和胚胎发育，并通过引发氧化应激、造成肠道损伤和抑制SDH等途径，对线虫具有致命效果。

RP-1664（化合物 RP-1664） 是一种口服有效的选择性 PLK4 抑制剂，IC50值为3 nM，在乳腺癌和神经母细胞瘤研究中显示抗肿瘤活性。

(Rac)-Epoxiconazole 是广谱的长效三唑类杀菌剂，以消旋体形式在环境中释放，并展现出卓越的杀菌效果。这种化合物在土壤中具有极强的持久性，文献报道其半衰期超过 300 天。

FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂，IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染，其中包括耐药菌株。

N14G-Fe，即N14G的Fe3+螯合形式，能够识别结核病痰样中的结核分枝杆菌，并展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 可以有效穿透细胞壁及IrtAB所在的内膜区域。

Antifungalagent 131 (compound A20) 是一种抗真菌剂，其最低抑菌浓度（MIC）为 64 μg/mL。与 Fluconazole 联合使用时，Antifungalagent 131 显示出卓越的抗真菌潜力。

MK-3207是一种高效口服生物可利用的降钙素基因相关肽（CGRP）受体小分子拮抗剂，对人受体体外IC50为0.12 nM，Ki为0.024 nM，并对人AM1、AM2、CTR和AMY3受体表现出卓越选择性，但对犬类和啮齿类等物种的CGRP受体亲和力较低。体外研究证实其能强效拮抗人和恒河猴CGRP受体（K(i) = 0.024 nM），体内模型显示其可浓度依赖性地抑制皮肤血管舒张，阻断50%和90%血流量增加所需血浆浓度分别为0.8 nM和7 nM。

GSK 114 是口服有活性的、高选择性的TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。其中TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，选择性在心脏组织中表达。它对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。

S-14671 is a 5-HT1A receptor agonist (pKi = 9.3) with high efficacy and exceptional in vivo potency. S-14671 also acts as a 5-HT2A and 5-HT2C receptor antagonist (both are pKi = 7.8).