deficiency

3-Hydroxyisovaleric acid (Beta-Hydroxyisovaleric acid) 是尿液中排泄的内源性代谢产物 ，可作为生物素缺乏的早期和敏感指标。

Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。

Ferrous Bisglycinate (Bisglycine iron(II) salt) 是口服具有活力的铁强化剂剂补充剂。它可用于研究缺铁性贫血。

Promestriene (3-propyl ethyl) 是局部有效的雌激素，是合成的雌二醇二乙醚。它对阴道萎缩有作用，但吸收量小。

PKR-IN-2 是丙酮酸激酶PKR 亚型的激活剂，可用于 PKR 功能相关疾病的研究，包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。

Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

Folic acid 是一种口服活性必需营养素，参与DNA/RNA合成及新细胞的产生与维持，具有抗抑郁样作用，能降低新生儿神经管缺陷风险，缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血、大红细胞性贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤及衰老等疾病，且常用于因叶酸缺乏相关疾病研究及诱导急性肾损伤模型。

Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性血红素加氧酶-1 抑制剂，显著减弱间苯三酚对 H2O2 的保护作用，具有抗癌活性。它用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合，也可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物。

Aleplasinin (PAZ 417) 是纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 的选择性和口服活性抑制剂，是纤溶系统的关键负调节剂。 Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病研究。

Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂，IC50 为 152 nM，对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用（高达 10 μM）。

Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素活性。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 抑制 HIV 感染，能透过血脑屏障。

3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。

BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为  0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。

Doxorubicin（Adriamycin）是一种具有荧光性的蒽环类抗肿瘤抗生素，可抑制Topoisomerase I/II，诱导细胞凋亡和自噬，下调AMPK信号通路，常用于肿瘤化疗，并可用于诱导肾炎和心力衰竭模型。

Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂，可抑制 BRD2/3/4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

MK-2048是HIV 整合酶和INR263K 的抑制剂，IC50分别为2.6 nM 和1.5 nM。

Oxindole (Indolin-2-one) 是一种芳族杂环砌块，其衍生物是激酶抑制剂研究中的主要成分。