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  • CA-074 methyl ester
    Cathepsin B Inhibitor IV, CA-074Me
    T3420147859-80-1
    CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂,具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。
    • ¥ 413
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Leupeptin Hemisulfate
    亮肽素
    T6564103476-89-7
    Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂,具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性,阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。
    • ¥ 255
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • MIV-247
    T120511352817-76-5In house
    MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂(人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM),可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛,可用于研究心肌损伤。
    • ¥ 8990 TargetMol
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  • FMK 9a
    T153031955550-51-2In house
    FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂,在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。
    • ¥ 793
    In stock
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  • MK-0674
    T16089887781-62-6In house
    MK-0674 是一种可口服且具有选择性和高效性的 cathepsin K 抑制剂(IC50:0.4 nM),抑制 Cat B、Cat F、Cat L 和 Cat S,可用于和代谢相关的疾病。
    • ¥ 3570 TargetMol
    In stock
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  • Calpain Inhibitor XII
    Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py
    T21949181769-57-3In house
    Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) 是一种具有选择性和高效性的钙蛋白酶 I 抑制剂,抑制钙蛋白酶 II 和组织蛋白酶 B。Calpain Inhibitor XII 在细胞培养中对冠状病毒显示抗病毒活性。
    • 待估
    35日内发货
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  • Z-FY-CHO
    Z-Phe-Tyr-CHO
    T41236167498-29-5In house
    Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬,减少 P62 的积累,阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。
    • ¥ 370
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  • (S)-(+)-Ibuprofen
    左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
    T044851146-56-6
    (S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。
    • ¥ 123
    In stock
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  • pmsf
    苯甲基磺酰氟, Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride
    T0789329-98-6
    PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸 半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。
    • ¥ 181
    In stock
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  • 2-Aminoethanethiol
    巯基乙胺, β-Mercaptoethylamine, β-MEA, Cysteamine, 2-Mercaptoethylamine
    T108060-23-1
    2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。
    • ¥ 185
    In stock
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  • Papain
    木瓜酶
    T195039001-73-4
    Papain 是一种半胱氨酸蛋白酶,是肽酶 C1 家族中一员,在食品、医药、化妆品、纺织等具有广泛的应用。
    • ¥ 150
    In stock
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  • n-ethylmaleimide
    n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
    T3088128-53-0
    N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂,是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
    • ¥ 257
    In stock
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  • Z-Lys-OH
    T658682212-75-1
    Z-Lys-OH 是一种木瓜蛋白酶的竞争性抑制剂,是赖氨酸衍生物。
    • ¥ 99
    In stock
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  • Tecovirimat
    特考韦瑞, ST-246
    T17026869572-92-9
    Tecovirimat (ST-246)是一种核心蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可能用于治疗天花感染。Tecovirimat 是一种新型抗病毒药物,对多种正痘病毒具有有效和选择性的活性(EC50值约 10 nM)。Tecovirimat可以通过靶向病毒 p37 蛋白直系同源物来抑制正痘病毒的排出。
    • ¥ 828
    In stock
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  • Balicatib
    巴利卡替, AAE581
    T1850354813-19-7
    Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂,其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
    • ¥ 289
    In stock
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  • Isovalerylcarnitine
    T1938431023-24-2
    Isovalerylcarnitine (3-methylbutyrylcarnitine) 是 L-亮氨酸分解代谢和异戊酸的积累产生的小分子化合物,也是一种具有选择性和有效性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂,可促使细胞凋亡,与异戊酸血症有关,可作为异戊酸血症的标志。
    • ¥ 892
    In stock
    规格
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  • Z-FA-FMK
    T6738197855-65-5
    Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。
    • ¥ 498
    In stock
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  • 3-Epiursolic acid
    3-表熊果酸
    TN1249989-30-0
    3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质,分离自桃金娘科植物,是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂(IC50=6.5 μM,Ki=19.5 μM),对 cathepsin B 无明显作用。
    • ¥ 413
    In stock
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  • LY 3000328
    Cathepsin S inhibitor
    TQ01161373215-15-6
    LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂,抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7,1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 (AAA) 扩张和 或降低 AAA 破裂的风险。
    • ¥ 788
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • K777
    APC-3316
    T15641233277-99-1In house
    K777 是有效的,具有口服活性的,不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂,显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入,显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。
    • ¥ 1780
    In stock
    规格
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  • ONO-5334
    T16394868273-90-9In house
    ONO-5334 是一种具有选择性、口服活性和高效性的组织蛋白酶 K 抑制剂,具有抗 SAR-COV-2 和抗骨吸收活性,可用于研究骨质疏松症。
    • ¥ 1650
    In stock
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  • Esomeprazole
    埃索美拉唑
    T20626119141-88-7
    Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体,抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain,防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂(PPI)。
    • ¥ 118
    In stock
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  • 2-Cyanopyrimidine
    2-cyano-Pyrimidine, 2-氰基嘧啶
    T745114080-23-0
    2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
    • ¥ 99
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • E-64
    Proteinase inhibitor E 64, E 64, E64
    T603766701-25-5
    E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制papain 的IC50为 9 nM。
    • ¥ 219
    In stock
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